Mejora de la hiperglucemia/diabetes en pacientes para mejorar la seguridad
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Grupo de proveedores: un equipo clínico multidisciplinario que incluye enfermeras practicantes de endocrinología para pacientes hospitalizados, coordinadores de enfermería, educadores en diabetes, enfermeras para pacientes ambulatorios, médicos tratantes y farmacéuticos.
Grupo de pacientes, cuidadores y legos: Los pacientes que tienen diabetes/hiperglucemia atendidos por el Servicio de Manejo de Glucosa, el educador en diabetes o el servicio de endocrinología. Los pacientes solo identificarán a los cuidadores si hubo un miembro de su familia que los ayudó con el control de su diabetes. El personal de investigación identificará a los legos como miembros de la comunidad que pueden avanzar directamente en la investigación y el desarrollo de soluciones en el campo.
Grupo de partes interesadas: todas y cada una de las partes interesadas que actualmente participan en la prestación de atención específica a la diabetes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo de proveedores: equipo clínico multidisciplinario (incluidos, entre otros, enfermeros practicantes de endocrinología para pacientes hospitalizados, coordinadores de enfermería, educadores en diabetes, enfermeros ambulatorios, médicos tratantes y farmacéuticos)
- Grupo de pacientes, cuidadores y legos: los pacientes deben haber tenido hiperglucemia o diabetes en el Northwestern Memorial Hospital en los últimos 5 años.
- Grupo de partes interesadas: Involucrados en la prestación de atención específica de la diabetes.
Criterio de exclusión:
- Grupo de proveedores: Ninguno
- Grupo de pacientes, cuidadores y legos: los pacientes serán excluidos si no tenían diabetes o hiperglucemia.
- Grupo de partes interesadas: Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resultados cualitativos de las entrevistas
Periodo de tiempo: Hasta un año
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Se pedirá a los participantes que den su opinión sobre posibles intervenciones para un futuro ensayo clínico.
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Hasta un año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Diabetes mellitus
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Entrevistas como tema
Otros números de identificación del estudio
- STU00090319
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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