Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af hyperglykæmi/diabetes hos patienter for at forbedre sikkerheden

19. oktober 2023 opdateret af: Amisha Wallia, Northwestern University
Målet med dette projekt er at samle personale og klinikere fra Northwestern University/Northwestern Medical Group/Northwestern Memorial Hospital samt patienter og plejere for at vurdere og redesigne identifikation og håndtering af hyperglykæmi og diabetes under og i overgange af pleje. Der vil være 3 forskellige grupper til undersøgelsen: en gruppe af udbydere [Gruppe 1], en gruppe af patienter/plejere og lægpersoner [Gruppe 2] og en interessentgruppe [Gruppe 3]. Deltagerne vil blive bedt om at give input til potentielle interventioner til et fremtidigt klinisk forsøg.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Rekruttering
        • Northwestern University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Amisha Wallia, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Udbydergruppe: Et klinisk tværfagligt team, der omfatter indlagte endokrine sygeplejersker, sygeplejerskekoordinatorer, diabetespædagoger, ambulante sygeplejersker, behandlende læger og farmaceuter.

Patient-, pleje- og lægmandsgruppe: De patienter, der har diabetes/hyperglykæmi, set af Glucose Management Service, diabetespædagogen eller endokrinologisk service. Pårørende vil kun blive identificeret af patienter, hvis der var et medlem af deres familie, der hjalp dem med deres diabetesbehandling. Lægfolk vil blive identificeret af forskningspersonale som medlemmer af samfundet, der direkte kan fremme forskning og løsningsudvikling på området.

Interessentgruppe: Enhver og alle interessenter, der i øjeblikket er involveret i den specifikke pleje af diabetes.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udbydergruppe: Tværfagligt klinisk team (herunder men ikke begrænset til indlagte endokrine sygeplejersker, sygeplejerskekoordinatorer, diabetespædagoger, ambulante sygeplejersker, behandlende læger og farmaceuter)
  • Patient, plejer og lægmandsgruppe: Patienter skal have haft hyperglykæmi eller diabetes på Northwestern Memorial Hospital i de sidste 5 år.
  • Interessentgruppe: Involveret i den specifikke pleje af diabetes

Ekskluderingskriterier:

  • Udbydergruppe: Ingen
  • Patient, plejer og lægmandsgruppe: Patienter vil blive udelukket, hvis de ikke havde diabetes eller havde hyperglykæmi.
  • Interessentgruppe: Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitative resultater fra interviews
Tidsramme: Op til et år
Deltagerne vil blive bedt om at give deres tanker om potentielle interventioner til et fremtidigt klinisk forsøg.
Op til et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northwestern University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

23. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STU00090319

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus, type 2

Kliniske forsøg med Interviews

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner