Forbedring af hyperglykæmi/diabetes hos patienter for at forbedre sikkerheden
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Northwestern University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Udbydergruppe: Et klinisk tværfagligt team, der omfatter indlagte endokrine sygeplejersker, sygeplejerskekoordinatorer, diabetespædagoger, ambulante sygeplejersker, behandlende læger og farmaceuter.
Patient-, pleje- og lægmandsgruppe: De patienter, der har diabetes/hyperglykæmi, set af Glucose Management Service, diabetespædagogen eller endokrinologisk service. Pårørende vil kun blive identificeret af patienter, hvis der var et medlem af deres familie, der hjalp dem med deres diabetesbehandling. Lægfolk vil blive identificeret af forskningspersonale som medlemmer af samfundet, der direkte kan fremme forskning og løsningsudvikling på området.
Interessentgruppe: Enhver og alle interessenter, der i øjeblikket er involveret i den specifikke pleje af diabetes.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Udbydergruppe: Tværfagligt klinisk team (herunder men ikke begrænset til indlagte endokrine sygeplejersker, sygeplejerskekoordinatorer, diabetespædagoger, ambulante sygeplejersker, behandlende læger og farmaceuter)
- Patient, plejer og lægmandsgruppe: Patienter skal have haft hyperglykæmi eller diabetes på Northwestern Memorial Hospital i de sidste 5 år.
- Interessentgruppe: Involveret i den specifikke pleje af diabetes
Ekskluderingskriterier:
- Udbydergruppe: Ingen
- Patient, plejer og lægmandsgruppe: Patienter vil blive udelukket, hvis de ikke havde diabetes eller havde hyperglykæmi.
- Interessentgruppe: Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitative resultater fra interviews
Tidsramme: Op til et år
|
Deltagerne vil blive bedt om at give deres tanker om potentielle interventioner til et fremtidigt klinisk forsøg.
|
Op til et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Metaboliske sygdomme
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Diabetes mellitus
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Diabetes mellitus, type 2
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Undersøgelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Dataindsamling
- Evalueringsmekanismer til sundhedsvæsenet
- Sundhedskvalitet
- Folkesundhed
- Miljø og folkesundhed
- Interviews som emne
Andre undersøgelses-id-numre
- STU00090319
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .