患者の高血糖・糖尿病の改善による安全性の向上
2023年10月19日 更新者：Amisha Wallia、Northwestern University
このプロジェクトの目標は、ノースウェスタン大学/ノースウェスタン メディカル グループ/ノースウェスタン記念病院のスタッフと臨床医、さらに患者と介護者を集めて、治療の移行中および移行中の高血糖と糖尿病の特定と管理を評価し、再設計することです。
研究には 3 つの異なるグループがあります: 医療提供者のグループ [グループ 1]、患者/介護者および一般人のグループ [グループ 2]、そして利害関係者のグループ [グループ 3]。
参加者は、将来の臨床試験のための潜在的な介入について意見を提供するよう求められます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Amisha Wallia, MD
- 電話番号：312-503-2756
- メール：a-wallia@northwestern.edu
研究場所
-
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- 募集
- Northwestern University
-
コンタクト：
- Christina Coventry, MSN RN
- 電話番号：312-908-5565
- メール：christina.coventry@northwestern.edu
-
主任研究者：
- Amisha Wallia, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プロバイダー グループ: 入院患者の内分泌看護師、看護コーディネーター、糖尿病教育者、外来看護師、主治医、薬剤師を含む多分野の臨床チーム。
患者、介護者、および一般人グループ: 血糖管理サービス、糖尿病教育者、または内分泌サービスが診察した糖尿病/高血糖症の患者。 介護者は、家族の中に糖尿病の管理を手伝ってくれた人がいる場合にのみ、患者によって特定されます。 一般人は、研究スタッフによって、その分野で研究とソリューション開発を直接進めることができるコミュニティのメンバーとして認識されます。
利害関係者グループ: 糖尿病の特定のケアの提供に現在関与しているすべての利害関係者。
説明
包含基準:
- プロバイダーグループ: 学際的な臨床チーム (入院患者の内分泌看護師、看護コーディネーター、糖尿病教育者、外来看護師、主治医、薬剤師を含むがこれらに限定されない)
- 患者、介護者、一般市民グループ: 患者は過去 5 年間にノースウェスタン記念病院で高血糖または糖尿病を患っていた必要があります。
- 利害関係者グループ: 糖尿病の特定のケア提供に関与
除外基準:
- プロバイダーグループ: なし
- 患者、介護者、一般市民のグループ: 糖尿病や高血糖を患っていない患者は除外されます。
- 利害関係者グループ: なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インタビューからの定性的結果
時間枠：最長1年
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参加者は、将来の臨床試験の潜在的な介入についての意見を提出するよう求められます。
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最長1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年10月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月19日
最初の投稿 (実際)
2023年10月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月19日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。