Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättring av hyperglykemi/diabetes hos patienter för att förbättra säkerheten

19 oktober 2023 uppdaterad av: Amisha Wallia, Northwestern University
Målet med detta projekt är att sammanföra personal och läkare från Northwestern University/Northwestern Medical Group/Northwestern Memorial Hospital samt patienter och vårdgivare för att utvärdera och omdesigna identifieringen och hanteringen av hyperglykemi och diabetes under och i vårdövergångar. Det kommer att finnas 3 olika grupper för studien: en grupp vårdgivare [Grupp 1], en grupp patienter/vårdgivare och lekmän [Grupp 2] och en intressentgrupp [Grupp 3]. Deltagarna kommer att uppmanas att ge input om potentiella interventioner för en framtida klinisk prövning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Leverantörsgrupp: Ett kliniskt multidisciplinärt team som inkluderar slutenvårdare för endokrina sjuksköterskor, sjuksköterskekoordinatorer, diabeteslärare, öppenvårdssjuksköterskor, behandlande läkare och farmaceuter.

Patient-, vårdgivare- och lekmannagrupp: De patienter som har diabetes/hyperglykemi som ses av Glucose Management Service, diabetespedagogen eller endokrinologitjänsten. Vårdgivare kommer endast att identifieras av patienter om det fanns en familjemedlem som hjälpte dem med deras diabeteshantering. Lekpersoner kommer att identifieras av forskarpersonal som medlemmar av samhället som direkt kan främja forskning och lösningsutveckling inom området.

Intressentgrupp: Alla intressenter som för närvarande är involverade i den specifika vården av diabetes.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Leverantörsgrupp: Tvärvetenskapligt kliniskt team (inklusive men inte begränsat till slutenvårdare för endokrina sjuksköterskor, sjuksköterskekoordinatorer, diabetespedagoger, öppenvårdssköterskor, behandlande läkare och farmaceuter)
  • Patient, vårdgivare och lekmannagrupp: Patienter måste ha haft hyperglykemi eller diabetes på Northwestern Memorial Hospital under de senaste 5 åren.
  • Intressentgrupp: Involverad i den specifika vården av diabetes

Exklusions kriterier:

  • Leverantörsgrupp: Inga
  • Patient, vårdgivare och lekmannagrupp: Patienter kommer att uteslutas om de inte hade diabetes eller hade hyperglykemi.
  • Intressentgrupp: Inga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvalitativa resultat från intervjuer
Tidsram: Upp till ett år
Deltagarna kommer att uppmanas att ge sina tankar om potentiella interventioner för en framtida klinisk prövning.
Upp till ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northwestern University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

23 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STU00090319

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus, typ 2

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera