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Verbesserung von Hyperglykämie/Diabetes bei Patienten zur Verbesserung der Sicherheit

23. Juni 2026 aktualisiert von: Northwestern University
Ziel dieses Projekts ist es, Mitarbeiter und Kliniker der Northwestern University/Northwestern Medical Group/Northwestern Memorial Hospital sowie Patienten und Pflegekräfte zusammenzubringen, um die Erkennung und Behandlung von Hyperglykämie und Diabetes während und in Pflegeübergängen zu bewerten und neu zu gestalten. Für die Studie wird es drei verschiedene Gruppen geben: eine Gruppe von Anbietern [Gruppe 1], eine Gruppe von Patienten/Betreuern und Laien [Gruppe 2] und eine Gruppe von Interessenvertretern [Gruppe 3]. Die Teilnehmer werden gebeten, Beiträge zu möglichen Interventionen für eine zukünftige klinische Studie zu leisten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Northwestern University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Anbietergruppe: Ein klinisches multidisziplinäres Team, bestehend aus stationären endokrinen Krankenschwestern, Krankenschwesterkoordinatoren, Diabetespädagogen, ambulanten Krankenschwestern, behandelnden Ärzten und Apothekern.

Patienten-, Betreuer- und Laiengruppe: Die Patienten mit Diabetes/Hyperglykämie, die vom Glukosemanagementdienst, dem Diabetesberater oder dem Endokrinologiedienst behandelt werden. Betreuer werden von den Patienten nur dann identifiziert, wenn es ein Familienmitglied gab, das ihnen bei der Behandlung ihres Diabetes geholfen hat. Laien werden vom Forschungspersonal als Mitglieder der Gemeinschaft identifiziert, die die Forschung und Lösungsentwicklung auf diesem Gebiet direkt vorantreiben können.

Interessengruppe: Alle Interessengruppen, die derzeit an der spezifischen Versorgung von Diabetes beteiligt sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anbietergruppe: Multidisziplinäres klinisches Team (einschließlich, aber nicht beschränkt auf, stationäre endokrinmedizinische Krankenpfleger, Pflegekoordinatoren, Diabetesberater, ambulante Krankenpfleger, behandelnde Ärzte und Apotheker)
  • Patienten-, Pflegepersonal- und Laiengruppe: Patienten müssen in den letzten 5 Jahren im Northwestern Memorial Hospital an Hyperglykämie oder Diabetes gelitten haben.
  • Interessengruppe: Beteiligt an der spezifischen Versorgung von Diabetes

Ausschlusskriterien:

  • Anbietergruppe: Keine
  • Patienten-, Betreuer- und Laiengruppe: Patienten werden ausgeschlossen, wenn sie keinen Diabetes oder eine Hyperglykämie hatten.
  • Interessengruppe: Keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Ergebnisse aus Interviews
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr
Die Teilnehmer werden gebeten, ihre Gedanken zu möglichen Interventionen für eine zukünftige klinische Studie zu äußern.
Bis zu einem Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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