- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06096311
Verbesserung von Hyperglykämie/Diabetes bei Patienten zur Verbesserung der Sicherheit
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Northwestern University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Anbietergruppe: Ein klinisches multidisziplinäres Team, bestehend aus stationären endokrinen Krankenschwestern, Krankenschwesterkoordinatoren, Diabetespädagogen, ambulanten Krankenschwestern, behandelnden Ärzten und Apothekern.
Patienten-, Betreuer- und Laiengruppe: Die Patienten mit Diabetes/Hyperglykämie, die vom Glukosemanagementdienst, dem Diabetesberater oder dem Endokrinologiedienst behandelt werden. Betreuer werden von den Patienten nur dann identifiziert, wenn es ein Familienmitglied gab, das ihnen bei der Behandlung ihres Diabetes geholfen hat. Laien werden vom Forschungspersonal als Mitglieder der Gemeinschaft identifiziert, die die Forschung und Lösungsentwicklung auf diesem Gebiet direkt vorantreiben können.
Interessengruppe: Alle Interessengruppen, die derzeit an der spezifischen Versorgung von Diabetes beteiligt sind.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Anbietergruppe: Multidisziplinäres klinisches Team (einschließlich, aber nicht beschränkt auf, stationäre endokrinmedizinische Krankenpfleger, Pflegekoordinatoren, Diabetesberater, ambulante Krankenpfleger, behandelnde Ärzte und Apotheker)
- Patienten-, Pflegepersonal- und Laiengruppe: Patienten müssen in den letzten 5 Jahren im Northwestern Memorial Hospital an Hyperglykämie oder Diabetes gelitten haben.
- Interessengruppe: Beteiligt an der spezifischen Versorgung von Diabetes
Ausschlusskriterien:
- Anbietergruppe: Keine
- Patienten-, Betreuer- und Laiengruppe: Patienten werden ausgeschlossen, wenn sie keinen Diabetes oder eine Hyperglykämie hatten.
- Interessengruppe: Keine
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Qualitative Ergebnisse aus Interviews
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr
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Die Teilnehmer werden gebeten, ihre Gedanken zu möglichen Interventionen für eine zukünftige klinische Studie zu äußern.
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Bis zu einem Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Stoffwechselerkrankungen
- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Diabetes Mellitus
- Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen
- Diabetes mellitus, Typ 2
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Untersuchungstechniken
- Epidemiologische Methoden
- Datenerfassung
- Gesundheitsbewertungsmechanismen
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Öffentliche Gesundheit
- Umwelt und öffentliche Gesundheit
- Interviews als Thema
Andere Studien-ID-Nummern
- STU00090319
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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