Улучшение показателей гипергликемии/диабета у пациентов для повышения безопасности
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Amisha Wallia, MD
- Номер телефона: 312-503-2756
- Электронная почта: a-wallia@northwestern.edu
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- Рекрутинг
- Northwestern University
-
Контакт:
- Christina Coventry, MSN RN
- Номер телефона: 312-908-5565
- Электронная почта: christina.coventry@northwestern.edu
-
Главный следователь:
- Amisha Wallia, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Группа поставщиков: Клиническая многопрофильная команда, включающая практикующих медсестер-эндокринологов стационаров, медсестер-координаторов, инструкторов по диабету, медсестер амбулаторного лечения, лечащих врачей и фармацевтов.
Группа пациентов, лиц, осуществляющих уход, и непрофессионалов: пациенты с диабетом/гипергликемией, наблюдаемые службой контроля уровня глюкозы, инструктором по диабету или службой эндокринологии. Лица, осуществляющие уход, будут указаны пациентами только в том случае, если в их семье был член их семьи, который помогал им контролировать диабет. Непрофессионалы будут определены исследовательским персоналом как члены сообщества, которые могут непосредственно продвигать исследования и разработку решений в этой области.
Группа заинтересованных сторон: Любые заинтересованные стороны, которые в настоящее время участвуют в оказании конкретной помощи при диабете.
Описание
Критерии включения:
- Группа поставщиков: Многопрофильная клиническая команда (включая, помимо прочего, практикующих медсестер-эндокринологов, медсестер-координаторов, преподавателей диабета, амбулаторных медсестер, лечащих врачей и фармацевтов)
- Группа пациентов, лиц, осуществляющих уход, и непрофессионалов: в течение последних 5 лет пациенты должны были страдать гипергликемией или диабетом в Северо-западной мемориальной больнице.
- Группа заинтересованных сторон: Участие в оказании специфической помощи при диабете
Критерий исключения:
- Группа провайдеров: Нет
- Группа пациентов, лиц, осуществляющих уход, и непрофессионалов: Пациенты будут исключены, если у них не было диабета или гипергликемии.
- Группа заинтересованных сторон: Нет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качественные результаты интервью
Временное ограничение: До одного года
|
Участникам будет предложено высказать свои мысли о потенциальных вмешательствах для будущего клинического исследования.
|
До одного года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STU00090319
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .