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Amélioration de l'hyperglycémie/du diabète chez les patients pour améliorer la sécurité

19 octobre 2023 mis à jour par: Amisha Wallia, Northwestern University
L'objectif de ce projet est de rassembler le personnel et les cliniciens de l'Université Northwestern/Northwestern Medical Group/Northwestern Memorial Hospital ainsi que les patients et les soignants pour évaluer et repenser l'identification et la gestion de l'hyperglycémie et du diabète pendant et pendant les transitions de soins. Il y aura 3 groupes différents pour l'étude : un groupe de prestataires [Groupe 1], un groupe de patients/soignants et profanes [Groupe 2] et un groupe de parties prenantes [Groupe 3]. Les participants seront invités à donner leur avis sur des interventions potentielles pour un futur essai clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Recrutement
        • Northwestern University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Amisha Wallia, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Groupe de fournisseurs : Une équipe clinique multidisciplinaire comprenant des infirmières praticiennes en endocrinologie pour patients hospitalisés, des infirmières coordonnatrices, des éducateurs en diabète, des infirmières ambulatoires, des médecins traitants et des pharmaciens.

Groupe de patients, de soignants et de profanes : les patients souffrant de diabète/hyperglycémie vus par le service de gestion du glucose, l'éducateur en diabète ou le service d'endocrinologie. Les soignants ne seront identifiés par les patients que s'il y a un membre de leur famille qui les a aidés dans la gestion de leur diabète. Les profanes seront identifiés par le personnel de recherche comme des membres de la communauté pouvant directement faire progresser la recherche et le développement de solutions dans le domaine.

Groupe de parties prenantes : toutes les parties prenantes actuellement impliquées dans la prestation de soins spécifiques au diabète.

La description

Critère d'intégration:

  • Groupe de prestataires : Équipe clinique multidisciplinaire (comprenant, sans toutefois s'y limiter, des infirmières praticiennes en endocrinologie pour patients hospitalisés, des infirmières coordonnatrices, des éducateurs en diabète, des infirmières ambulatoires, des médecins traitants et des pharmaciens)
  • Groupe de patients, de soignants et de profanes : les patients doivent avoir souffert d'hyperglycémie ou de diabète au Northwestern Memorial Hospital au cours des 5 dernières années.
  • Groupe de parties prenantes : Impliqué dans la prestation de soins spécifiques au diabète

Critère d'exclusion:

  • Groupe de fournisseurs : Aucun
  • Groupe de patients, de soignants et de profanes : les patients seront exclus s'ils ne souffraient pas de diabète ou d'hyperglycémie.
  • Groupe de parties prenantes : Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats qualitatifs des entretiens
Délai: Jusqu'à un an
Les participants seront invités à donner leur avis sur des interventions potentielles pour un futur essai clinique.
Jusqu'à un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northwestern University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2023

Première publication (Réel)

23 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU00090319

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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