Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyperglykemian/diabeteksen parantaminen potilailla turvallisuuden parantamiseksi

torstai 19. lokakuuta 2023 päivittänyt: Amisha Wallia, Northwestern University
Tämän projektin tavoitteena on tuoda yhteen Northwestern Universityn/Northwestern Medical Groupin/Northwestern Memorial Hospitalin henkilökuntaa ja kliinikkoja sekä potilaita ja omaishoitajia arvioimaan ja suunnittelemaan uudelleen hyperglykemian ja diabeteksen tunnistamista ja hoitoa hoidon aikana ja sen aikana. Tutkimuksessa on kolme eri ryhmää: palveluntarjoajien ryhmä [ryhmä 1], ryhmä potilaita/hoitajia ja maallikoita [ryhmä 2] ja sidosryhmäryhmä [ryhmä 3]. Osallistujia pyydetään antamaan palautetta mahdollisista interventioista tulevaa kliinistä tutkimusta varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Rekrytointi
        • Northwestern University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Amisha Wallia, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Palveluntarjoajaryhmä: Kliininen monitieteinen tiimi, johon kuuluu laitoshoidossa olevia endokriinisiä sairaanhoitajia, sairaanhoitajakoordinaattoreita, diabeteskouluttajia, avohoitosairaanhoitajia, hoitavia lääkäreitä ja apteekkeja.

Potilas-, hoitaja- ja maallikkoryhmä: Potilaat, joilla on diabetes/hyperglykemia, jotka glukoosinhallintapalvelu, diabeteksen kouluttaja tai endokrinologia on nähnyt. Potilaat tunnistavat omaishoitajat vain, jos heidän perheenjäsenensä on auttanut heitä diabeteksen hoidossa. Tutkimushenkilöstö tunnistaa maallikot sellaisiksi yhteisön jäseniksi, jotka voivat suoraan edistää alan tutkimusta ja ratkaisukehitystä.

Sidosryhmäryhmä: Kaikki sidosryhmät, jotka ovat tällä hetkellä mukana diabeteksen erityishoidossa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Palveluntarjoajaryhmä: Monitieteinen kliininen tiimi (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, laitoshoidossa olevat hormonaaliset sairaanhoitajat, sairaanhoitajakoordinaattorit, diabeteksen kouluttajat, avohoidon sairaanhoitajat, hoitavat lääkärit ja farmaseutit)
  • Potilas-, hoitaja- ja maallikkoryhmä: Potilailla on täytynyt olla hyperglykemia tai diabetes Northwestern Memorial Hospitalissa viimeisen viiden vuoden aikana.
  • Sidosryhmäryhmä: Mukana diabeteksen erityishoidossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Palveluntarjoajaryhmä: Ei mitään
  • Potilas-, hoitaja- ja maallikkoryhmä: Potilaat suljetaan pois, jos heillä ei ole diabetesta tai heillä oli hyperglykemia.
  • Sidosryhmäryhmä: Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laadulliset tulokset haastatteluista
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
Osallistujia pyydetään esittämään ajatuksensa mahdollisista interventioista tulevaa kliinistä tutkimusta varten.
Jopa yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Northwestern University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU00090319

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa