Hyperglykemian/diabeteksen parantaminen potilailla turvallisuuden parantamiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Palveluntarjoajaryhmä: Kliininen monitieteinen tiimi, johon kuuluu laitoshoidossa olevia endokriinisiä sairaanhoitajia, sairaanhoitajakoordinaattoreita, diabeteskouluttajia, avohoitosairaanhoitajia, hoitavia lääkäreitä ja apteekkeja.
Potilas-, hoitaja- ja maallikkoryhmä: Potilaat, joilla on diabetes/hyperglykemia, jotka glukoosinhallintapalvelu, diabeteksen kouluttaja tai endokrinologia on nähnyt. Potilaat tunnistavat omaishoitajat vain, jos heidän perheenjäsenensä on auttanut heitä diabeteksen hoidossa. Tutkimushenkilöstö tunnistaa maallikot sellaisiksi yhteisön jäseniksi, jotka voivat suoraan edistää alan tutkimusta ja ratkaisukehitystä.
Sidosryhmäryhmä: Kaikki sidosryhmät, jotka ovat tällä hetkellä mukana diabeteksen erityishoidossa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Palveluntarjoajaryhmä: Monitieteinen kliininen tiimi (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, laitoshoidossa olevat hormonaaliset sairaanhoitajat, sairaanhoitajakoordinaattorit, diabeteksen kouluttajat, avohoidon sairaanhoitajat, hoitavat lääkärit ja farmaseutit)
- Potilas-, hoitaja- ja maallikkoryhmä: Potilailla on täytynyt olla hyperglykemia tai diabetes Northwestern Memorial Hospitalissa viimeisen viiden vuoden aikana.
- Sidosryhmäryhmä: Mukana diabeteksen erityishoidossa
Poissulkemiskriteerit:
- Palveluntarjoajaryhmä: Ei mitään
- Potilas-, hoitaja- ja maallikkoryhmä: Potilaat suljetaan pois, jos heillä ei ole diabetesta tai heillä oli hyperglykemia.
- Sidosryhmäryhmä: Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laadulliset tulokset haastatteluista
Aikaikkuna: Jopa yksi vuosi
|
Osallistujia pyydetään esittämään ajatuksensa mahdollisista interventioista tulevaa kliinistä tutkimusta varten.
|
Jopa yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Metaboliset sairaudet
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Diabetes mellitus
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Diabetes mellitus, tyyppi 2
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Haastattelut aiheena
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU00090319
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .