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Melhoria da hiperglicemia/diabetes em pacientes para melhorar a segurança

19 de outubro de 2023 atualizado por: Amisha Wallia, Northwestern University
O objetivo deste projeto é reunir funcionários e médicos da Northwestern University/Northwestern Medical Group/Northwestern Memorial Hospital, bem como pacientes e cuidadores para avaliar e redesenhar a identificação e gestão da hiperglicemia e diabetes durante e nas transições de cuidados. Haverá 3 grupos diferentes para o estudo: um grupo de provedores [Grupo 1], um grupo de pacientes/cuidadores e leigos [Grupo 2] e um grupo de partes interessadas [Grupo 3]. Os participantes serão solicitados a fornecer informações sobre possíveis intervenções para um futuro ensaio clínico.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Recrutamento
        • Northwestern University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Amisha Wallia, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Grupo de Provedores: Uma equipe clínica multidisciplinar incluindo enfermeiros endócrinos internados, coordenadores de enfermagem, educadores em diabetes, enfermeiros ambulatoriais, médicos assistentes e farmacêuticos.

Grupo de Pacientes, Cuidadores e Leigos: Os pacientes que apresentam diabetes/hiperglicemia atendidos pelo Serviço de Gerenciamento de Glicose, pelo educador em diabetes ou pelo serviço de endocrinologia. Os cuidadores só serão identificados pelos pacientes se houver um membro da sua família que os tenha ajudado no controlo da diabetes. Os leigos serão identificados pela equipe de pesquisa como membros da comunidade que podem avançar diretamente na pesquisa e no desenvolvimento de soluções na área.

Grupo de Partes Interessadas: Toda e qualquer parte interessada que esteja atualmente envolvida na prestação de cuidados específicos de diabetes.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Grupo de Provedores: Equipe clínica multidisciplinar (incluindo, entre outros, enfermeiros endócrinos internados, coordenadores de enfermagem, educadores em diabetes, enfermeiros ambulatoriais, médicos assistentes e farmacêuticos)
  • Grupo de pacientes, cuidadores e leigos: os pacientes devem ter tido hiperglicemia ou diabetes no Northwestern Memorial Hospital nos últimos 5 anos.
  • Grupo de Partes Interessadas: Envolvido na prestação de cuidados específicos de diabetes

Critério de exclusão:

  • Grupo de Provedores: Nenhum
  • Grupo de Pacientes, Cuidadores e Leigos: Os pacientes serão excluídos se não tivessem diabetes ou hiperglicemia.
  • Grupo de Partes Interessadas: Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados qualitativos de entrevistas
Prazo: Até um ano
Os participantes serão solicitados a fornecer suas opiniões sobre possíveis intervenções para um futuro ensaio clínico.
Até um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Northwestern University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STU00090319

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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