- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06096311
Miglioramento dell'iperglicemia/diabete nei pazienti per migliorare la sicurezza
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Amisha Wallia, MD
- Numero di telefono: 312-503-2756
- Email: a-wallia@northwestern.edu
Luoghi di studio
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Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Reclutamento
- Northwestern University
-
Contatto:
- Christina Coventry, MSN RN
- Numero di telefono: 312-908-5565
- Email: christina.coventry@northwestern.edu
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Investigatore principale:
- Amisha Wallia, MD
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Gruppo di fornitori: un team clinico multidisciplinare che comprende infermieri endocrinisti ospedalieri, coordinatori infermieristici, educatori sul diabete, infermieri ambulatoriali, medici curanti e farmacisti.
Gruppo di pazienti, operatori sanitari e non addetti ai lavori: i pazienti affetti da diabete/iperglicemia visitati dal servizio di gestione del glucosio, dall'educatore del diabete o dal servizio di endocrinologia. I caregiver verranno identificati dai pazienti solo se c'era un membro della loro famiglia che li ha aiutati nella gestione del diabete. I non addetti ai lavori verranno identificati dal personale di ricerca come membri della comunità che possono far avanzare direttamente la ricerca e lo sviluppo di soluzioni sul campo.
Gruppo di stakeholder: tutti gli stakeholder attualmente coinvolti nella fornitura di cure specifiche per il diabete.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gruppo di fornitori: team clinico multidisciplinare (inclusi ma non limitati a infermieri endocrinisti ospedalieri, coordinatori infermieristici, educatori sul diabete, infermieri ambulatoriali, medici curanti e farmacisti)
- Gruppo di pazienti, operatori sanitari e non addetti ai lavori: i pazienti devono aver avuto iperglicemia o diabete presso il Northwestern Memorial Hospital negli ultimi 5 anni.
- Gruppo di stakeholder: coinvolto nella fornitura di cure specifiche per il diabete
Criteri di esclusione:
- Gruppo di fornitori: nessuno
- Gruppo di pazienti, operatori sanitari e non addetti ai lavori: i pazienti saranno esclusi se non avevano il diabete o presentavano iperglicemia.
- Gruppo delle parti interessate: nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risultati qualitativi delle interviste
Lasso di tempo: Fino a un anno
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Ai partecipanti verrà chiesto di fornire le loro opinioni sui potenziali interventi per una futura sperimentazione clinica.
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Fino a un anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STU00090319
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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