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Miglioramento dell'iperglicemia/diabete nei pazienti per migliorare la sicurezza

19 ottobre 2023 aggiornato da: Amisha Wallia, Northwestern University
L’obiettivo di questo progetto è riunire personale e medici della Northwestern University/Northwestern Medical Group/Northwestern Memorial Hospital, nonché pazienti e operatori sanitari per valutare e riprogettare l’identificazione e la gestione dell’iperglicemia e del diabete durante e durante le transizioni di cura. Ci saranno 3 diversi gruppi per lo studio: un gruppo di fornitori [Gruppo 1], un gruppo di pazienti/operatori sanitari e laici [Gruppo 2] e un gruppo di parti interessate [Gruppo 3]. Ai partecipanti verrà chiesto di fornire input su potenziali interventi per una futura sperimentazione clinica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Reclutamento
        • Northwestern University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Amisha Wallia, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gruppo di fornitori: un team clinico multidisciplinare che comprende infermieri endocrinisti ospedalieri, coordinatori infermieristici, educatori sul diabete, infermieri ambulatoriali, medici curanti e farmacisti.

Gruppo di pazienti, operatori sanitari e non addetti ai lavori: i pazienti affetti da diabete/iperglicemia visitati dal servizio di gestione del glucosio, dall'educatore del diabete o dal servizio di endocrinologia. I caregiver verranno identificati dai pazienti solo se c'era un membro della loro famiglia che li ha aiutati nella gestione del diabete. I non addetti ai lavori verranno identificati dal personale di ricerca come membri della comunità che possono far avanzare direttamente la ricerca e lo sviluppo di soluzioni sul campo.

Gruppo di stakeholder: tutti gli stakeholder attualmente coinvolti nella fornitura di cure specifiche per il diabete.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gruppo di fornitori: team clinico multidisciplinare (inclusi ma non limitati a infermieri endocrinisti ospedalieri, coordinatori infermieristici, educatori sul diabete, infermieri ambulatoriali, medici curanti e farmacisti)
  • Gruppo di pazienti, operatori sanitari e non addetti ai lavori: i pazienti devono aver avuto iperglicemia o diabete presso il Northwestern Memorial Hospital negli ultimi 5 anni.
  • Gruppo di stakeholder: coinvolto nella fornitura di cure specifiche per il diabete

Criteri di esclusione:

  • Gruppo di fornitori: nessuno
  • Gruppo di pazienti, operatori sanitari e non addetti ai lavori: i pazienti saranno esclusi se non avevano il diabete o presentavano iperglicemia.
  • Gruppo delle parti interessate: nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati qualitativi delle interviste
Lasso di tempo: Fino a un anno
Ai partecipanti verrà chiesto di fornire le loro opinioni sui potenziali interventi per una futura sperimentazione clinica.
Fino a un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STU00090319

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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