Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Digitální rovnováha zaměstnanců NHS přes AirEmail (NHS DigiWell)

30. října 2023 aktualizováno: AirEmail Holdings Limited

Pilotní studie jedné kohorty se zaměstnanci NHS za účelem prozkoumání dopadu na jejich schopnost spravovat pracovní e-maily, zlepšovat produktivitu e-mailů a digitální pohodu před a po použití digitálního nástroje AirEmail v1 v aplikaci Outlook

Cílem této studie „digitální zdravotní intervence“ je otestovat nový nástroj pro správu e-mailů s názvem „AirEmail“ (verze 1 nebo v1) z hlediska jeho vlivu na zlepšení klíčových aspektů správy e-mailů ve zdravotnictví.

Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Jaké jsou účinky technostresu u zaměstnanců Národní zdravotní služby (NHS)?
  • Může digitální nástroj AirEmail zlepšit e-mailovou produktivitu?
  • Může digitální nástroj AirEmail zlepšit digitální pohodu účastníků?

Účastníci budou používat AirEmail po dobu 4 týdnů jako součást své běžné správy e-mailů o zdravotní péči. Tomuto období aktivního používání budou předcházet a následovat 2 týdny „režimu pozorování“, ve kterém se shromažďují údaje o používání e-mailů.

Výzkumníci budou porovnávat účastníky aktivní studijní skupiny s účastníky současné pozorovací skupiny, aby zjistili, zda objem a vzorce e-mailové komunikace byly ovlivněny vnějšími faktory nebo používáním AirEmail.

Přehled studie

Detailní popis

Studie NHS DigiWell je před a po studii „digitální zdravotní intervence“, která testuje nový nástroj pro správu digitálních e-mailů s názvem „AirEmail“ pro jeho dopad na zlepšení klíčových aspektů správy e-mailů ve zdravotnictví. AirEmail je registrovaný doplněk Microsoft 365 Outlook, softwarový program rozšiřující možnosti a automatizaci úloh v aplikaci Microsoft Outlook.

Cílem studie je určit celkový účinek digitálního nástroje AirEmail po dobu 4 týdnů na produktivitu e-mailů zaměstnanců NHS a digitální pohodu. Období aktivního používání budou předcházet 2 týdny „režimu pozorování“, ve kterém budou shromažďovány údaje o používání e-mailů, a 2 týdny, kdy účastníci absolvují úvodní školení. Po aktivním období budou následovat další 2 týdny "režimu pozorování".

Statistické údaje o používání e-mailu budou také shromažďovány od současné pozorovací skupiny po dobu 10 týdnů, které se shodují s časovým obdobím, ve kterém aktivní účastníci studie dokončí studii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

172

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zaměstnanci NHS zaměstnaní v zúčastněné organizaci NHS s aktivním účtem NHS IT, přístupem k Microsoft 365 a běžně používají aplikaci Microsoft Outlook na počítači pro správu e-mailů.
  2. Věk ≥ 18 let.
  3. Umět plynule komunikovat v angličtině.
  4. Byli zaměstnáni ve stejném trustu NHS po dobu alespoň 3 měsíců před účastí na studiu a pravděpodobně zůstanou zaměstnáni ve stejném trustu NHS po dobu dalších alespoň 3 měsíců.
  5. Smlouva o práci na ≥0,5 ekvivalentu plného úvazku (FTE).
  6. Ochota dokončit hodnocení studie a souhlasit se shromažďováním údajů o používání neidentifikovatelných e-mailů po dobu trvání studie.
  7. V současné době má (nebo souhlasí s vytvořením před vstupem do studie) ≥500 megabajtů dostupného úložiště ve své doručené poště NHSmail (jehož obvyklá celková kapacita úložiště jsou 4 gigabajty) a souhlasí s tím, že nepřekročí svou kvótu úložiště NHSmail po dobu trvání pokusu zajistit, aby výkon NHSmail nebyl nepříznivě ovlivněn zpracováním digitálního nástroje AirEmail a sběrem dat studie.
  8. Ochota a schopnost zapojit IT podporu do hledání řešení problémů souvisejících s e-mailem podle potřeby.
  9. Splňuje alespoň jedno z následujících kritérií: a) přijme ≥ 50 e-mailů denně nebo b) odešle ≥ 20 e-mailů denně nebo c) stráví ≥ 2 hodiny správou e-mailů v rušném dni ve své individuální schránce, nebo d) se cítí nespokojeni se svou schopností spravovat e-maily na přijatelné úrovni.
  10. Ochotní a schopni dokončit studijní školicí aktivity – odhadem vyžadují přibližně 45 minut po dobu maximálně 2 týdnů – a nakonfigurovat svůj e-mail a používat funkce AirEmail v1 jako součást svého zaměstnání v NHS po dobu trvání studie.

Kritéria vyloučení:

  1. V současné době nepřítomni v práci po dobu, která trvá nebo pravděpodobně bude trvat ≥ 4 týdny, nebo se vrátili z dlouhodobé nepřítomnosti/dovolené v délce ≥ 4 týdnů během ≤ 4 týdnů před vstupem do studie.
  2. Plány vzít si ≥ 8 pracovních dnů roční dovolené současně s účastí na studiu.
  3. V současné době se účastní další intervenční studie v oblasti digitální pohody nebo digitální komunikace.
  4. Přijímá objemnou a vysoce rizikovou komunikaci týkající se pacienta. Poznámka: To by se vztahovalo na personál zaměstnaný v rolích koordinátora klinické dráhy nebo podobně, kde by i hodinový prostoj ohrozil péči o pacienta.
  5. Má nějaké specifické požadavky na přístupnost, které aplikace AirEmail v1 nesplňuje (například barvoslepost, kvůli které je vidět zvýrazněná slova v aplikaci Outlook problém).
  6. Spoléhá na použití funkce „kategorií“ aplikace Microsoft Outlook ke správě administrativních nebo klinických pracovních postupů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Aktivní studijní skupina
Účastníci aktivně využívající funkce digitálního nástroje AirEmail v1.
Účastníci spustí digitální nástroj AirEmail v1. Budou shromažďovány neidentifikovatelné údaje o používání e-mailu.
Účastníci si před použitím digitálního nástroje AirEmail v1 prohlédnou školicí videa „AirEmail Tips and Tricks“
Účastníci budou používat funkce digitálního nástroje AirEmail v1 jako součást své běžné správy e-mailů v NHSmail, platformě NHS Microsoft 365 Outlook.
Komparátor placeba: Současná pozorovatelská skupina
Účastníci, jejichž údaje o používání e-mailu jsou shromažďovány prostřednictvím digitálního nástroje AirEmail v1
Účastníci spustí digitální nástroj AirEmail v1. Budou shromažďovány neidentifikovatelné údaje o používání e-mailu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
E-mailová produktivita
Časové okno: 10 týdnů
Produktivita používání e-mailů s vlastním hlášením
10 týdnů
Digitální pohoda
Časové okno: 10 týdnů
Samostatně hlášená digitální rovnováha
10 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objem e-mailové aktivity
Časové okno: 10 týdnů
Počet přijatých/odeslaných e-mailů, jejich kategorie a důležitost
10 týdnů
Produktivita používání e-mailu – specifické funkce AirEmail
Časové okno: 10 týdnů
Produktivita používání e-mailů s vlastním hlášením – specifické funkce AirEmail
10 týdnů
Digitální pohoda – specifické funkce AirEmail
Časové okno: 10 týdnů
Samostatně hlášená digitální pohoda – specifické funkce AirEmail
10 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kurátorství e-mailu
Časové okno: 10 týdnů
Počet/procento e-mailů v kategoriích kurátorství
10 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jay Mehta, Dr, AirEmail Holdings Limited, Royal Free London NHS Foundation Trust

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

11. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

11. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

1. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Účastníci studie poskytují souhlas se sdílením anonymizovaných dat za účelem dalšího výzkumu v oblasti technostresu a digitální komunikace.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici od roku 2024

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Jakékoli požadavky týkající se eticky schválených studií v této oblasti budou zváženy sponzorem.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit