- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06111001
Digitální rovnováha zaměstnanců NHS přes AirEmail (NHS DigiWell)
Pilotní studie jedné kohorty se zaměstnanci NHS za účelem prozkoumání dopadu na jejich schopnost spravovat pracovní e-maily, zlepšovat produktivitu e-mailů a digitální pohodu před a po použití digitálního nástroje AirEmail v1 v aplikaci Outlook
Cílem této studie „digitální zdravotní intervence“ je otestovat nový nástroj pro správu e-mailů s názvem „AirEmail“ (verze 1 nebo v1) z hlediska jeho vlivu na zlepšení klíčových aspektů správy e-mailů ve zdravotnictví.
Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
- Jaké jsou účinky technostresu u zaměstnanců Národní zdravotní služby (NHS)?
- Může digitální nástroj AirEmail zlepšit e-mailovou produktivitu?
- Může digitální nástroj AirEmail zlepšit digitální pohodu účastníků?
Účastníci budou používat AirEmail po dobu 4 týdnů jako součást své běžné správy e-mailů o zdravotní péči. Tomuto období aktivního používání budou předcházet a následovat 2 týdny „režimu pozorování“, ve kterém se shromažďují údaje o používání e-mailů.
Výzkumníci budou porovnávat účastníky aktivní studijní skupiny s účastníky současné pozorovací skupiny, aby zjistili, zda objem a vzorce e-mailové komunikace byly ovlivněny vnějšími faktory nebo používáním AirEmail.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Studie NHS DigiWell je před a po studii „digitální zdravotní intervence“, která testuje nový nástroj pro správu digitálních e-mailů s názvem „AirEmail“ pro jeho dopad na zlepšení klíčových aspektů správy e-mailů ve zdravotnictví. AirEmail je registrovaný doplněk Microsoft 365 Outlook, softwarový program rozšiřující možnosti a automatizaci úloh v aplikaci Microsoft Outlook.
Cílem studie je určit celkový účinek digitálního nástroje AirEmail po dobu 4 týdnů na produktivitu e-mailů zaměstnanců NHS a digitální pohodu. Období aktivního používání budou předcházet 2 týdny „režimu pozorování“, ve kterém budou shromažďovány údaje o používání e-mailů, a 2 týdny, kdy účastníci absolvují úvodní školení. Po aktivním období budou následovat další 2 týdny "režimu pozorování".
Statistické údaje o používání e-mailu budou také shromažďovány od současné pozorovací skupiny po dobu 10 týdnů, které se shodují s časovým obdobím, ve kterém aktivní účastníci studie dokončí studii.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Liba Stones, MA, MBA
- Telefonní číslo: +447443940319
- E-mail: liba@airemail.co.uk
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Ameet Bakhai, Dr
- Telefonní číslo: +447939035909
- E-mail: ameet@airemail.co.uk
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království, NW3 2QG
- Nábor
- Royal Free London NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Leah McCauley, MSc
- E-mail: leah.mccauley1@nhs.net
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zaměstnanci NHS zaměstnaní v zúčastněné organizaci NHS s aktivním účtem NHS IT, přístupem k Microsoft 365 a běžně používají aplikaci Microsoft Outlook na počítači pro správu e-mailů.
- Věk ≥ 18 let.
- Umět plynule komunikovat v angličtině.
- Byli zaměstnáni ve stejném trustu NHS po dobu alespoň 3 měsíců před účastí na studiu a pravděpodobně zůstanou zaměstnáni ve stejném trustu NHS po dobu dalších alespoň 3 měsíců.
- Smlouva o práci na ≥0,5 ekvivalentu plného úvazku (FTE).
- Ochota dokončit hodnocení studie a souhlasit se shromažďováním údajů o používání neidentifikovatelných e-mailů po dobu trvání studie.
- V současné době má (nebo souhlasí s vytvořením před vstupem do studie) ≥500 megabajtů dostupného úložiště ve své doručené poště NHSmail (jehož obvyklá celková kapacita úložiště jsou 4 gigabajty) a souhlasí s tím, že nepřekročí svou kvótu úložiště NHSmail po dobu trvání pokusu zajistit, aby výkon NHSmail nebyl nepříznivě ovlivněn zpracováním digitálního nástroje AirEmail a sběrem dat studie.
- Ochota a schopnost zapojit IT podporu do hledání řešení problémů souvisejících s e-mailem podle potřeby.
- Splňuje alespoň jedno z následujících kritérií: a) přijme ≥ 50 e-mailů denně nebo b) odešle ≥ 20 e-mailů denně nebo c) stráví ≥ 2 hodiny správou e-mailů v rušném dni ve své individuální schránce, nebo d) se cítí nespokojeni se svou schopností spravovat e-maily na přijatelné úrovni.
- Ochotní a schopni dokončit studijní školicí aktivity – odhadem vyžadují přibližně 45 minut po dobu maximálně 2 týdnů – a nakonfigurovat svůj e-mail a používat funkce AirEmail v1 jako součást svého zaměstnání v NHS po dobu trvání studie.
Kritéria vyloučení:
- V současné době nepřítomni v práci po dobu, která trvá nebo pravděpodobně bude trvat ≥ 4 týdny, nebo se vrátili z dlouhodobé nepřítomnosti/dovolené v délce ≥ 4 týdnů během ≤ 4 týdnů před vstupem do studie.
- Plány vzít si ≥ 8 pracovních dnů roční dovolené současně s účastí na studiu.
- V současné době se účastní další intervenční studie v oblasti digitální pohody nebo digitální komunikace.
- Přijímá objemnou a vysoce rizikovou komunikaci týkající se pacienta. Poznámka: To by se vztahovalo na personál zaměstnaný v rolích koordinátora klinické dráhy nebo podobně, kde by i hodinový prostoj ohrozil péči o pacienta.
- Má nějaké specifické požadavky na přístupnost, které aplikace AirEmail v1 nesplňuje (například barvoslepost, kvůli které je vidět zvýrazněná slova v aplikaci Outlook problém).
- Spoléhá na použití funkce „kategorií“ aplikace Microsoft Outlook ke správě administrativních nebo klinických pracovních postupů.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Aktivní studijní skupina
Účastníci aktivně využívající funkce digitálního nástroje AirEmail v1.
|
Účastníci spustí digitální nástroj AirEmail v1.
Budou shromažďovány neidentifikovatelné údaje o používání e-mailu.
Účastníci si před použitím digitálního nástroje AirEmail v1 prohlédnou školicí videa „AirEmail Tips and Tricks“
Účastníci budou používat funkce digitálního nástroje AirEmail v1 jako součást své běžné správy e-mailů v NHSmail, platformě NHS Microsoft 365 Outlook.
|
|
Komparátor placeba: Současná pozorovatelská skupina
Účastníci, jejichž údaje o používání e-mailu jsou shromažďovány prostřednictvím digitálního nástroje AirEmail v1
|
Účastníci spustí digitální nástroj AirEmail v1.
Budou shromažďovány neidentifikovatelné údaje o používání e-mailu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
E-mailová produktivita
Časové okno: 10 týdnů
|
Produktivita používání e-mailů s vlastním hlášením
|
10 týdnů
|
|
Digitální pohoda
Časové okno: 10 týdnů
|
Samostatně hlášená digitální rovnováha
|
10 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objem e-mailové aktivity
Časové okno: 10 týdnů
|
Počet přijatých/odeslaných e-mailů, jejich kategorie a důležitost
|
10 týdnů
|
|
Produktivita používání e-mailu – specifické funkce AirEmail
Časové okno: 10 týdnů
|
Produktivita používání e-mailů s vlastním hlášením – specifické funkce AirEmail
|
10 týdnů
|
|
Digitální pohoda – specifické funkce AirEmail
Časové okno: 10 týdnů
|
Samostatně hlášená digitální pohoda – specifické funkce AirEmail
|
10 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kurátorství e-mailu
Časové okno: 10 týdnů
|
Počet/procento e-mailů v kategoriích kurátorství
|
10 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jay Mehta, Dr, AirEmail Holdings Limited, Royal Free London NHS Foundation Trust
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2022001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .