Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

NHS Staff Digital Wellbeing Via AirEmail (NHS DigiWell)

30. oktober 2023 oppdatert av: AirEmail Holdings Limited

Enkeltkohortpilotstudie med NHS-ansatte for å undersøke virkningen på deres evne til å administrere jobbe-post, forbedre e-postproduktivitet og digital velvære før og etter bruk av AirEmail v1 Digital Tool i Outlook

Målet med denne "digital helseintervensjon"-studien er å teste et nytt e-postadministrasjonsverktøy kalt "AirEmail" (versjon 1 eller v1) for dets innvirkning på forbedring av nøkkelaspekter ved e-postbehandling i helsevesenet.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Hva er effekten av teknostress hos ansatte ansatt i National Health Service (NHS)?
  • Kan det digitale AirEmail-verktøyet forbedre e-postproduktiviteten?
  • Kan det digitale AirEmail-verktøyet forbedre deltakernes digitale velvære?

Deltakerne vil bruke AirEmail i en periode på 4 uker som en del av deres rutinemessige håndtering av helsetjenester e-post. Denne aktive bruksperioden vil bli innledet og etterfulgt av 2 uker med en "observasjonsmodus" der e-postbruksdata samles inn.

Forskere vil sammenligne deltakere i den aktive studiegruppen med deltakere i den moderne observasjonsgruppen for å se om volumet og mønstrene for e-postkommunikasjon har blitt påvirket av eksterne faktorer eller AirEmail-bruk.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

NHS DigiWell-studien er en før- og etterstudie av en "digital helseintervensjon" som tester et nytt digitalt e-postadministrasjonsverktøy kalt "AirEmail" for dets innvirkning på å forbedre nøkkelaspekter ved e-postbehandling i helsevesenet. AirEmail er et Microsoft 365 Outlook-registrert tillegg, et program som utvider mulighetene til og automatiserer oppgaver i Microsoft Outlook.

Studien tar sikte på å bestemme den samlede effekten av AirEmail Digital Tool over en periode på 4 uker på NHS-ansattes e-postproduktivitet og digital velvære. Den aktive bruksperioden vil bli innledet av 2 uker med "observasjonsmodus" der e-postbruksdata vil bli samlet inn og 2 uker hvor deltakerne skal fullføre introduksjonstrening. Det vil være ytterligere 2 uker med "observasjonsmodus" etter den aktive perioden.

Statistikkdata for e-postbruk vil også bli samlet inn fra en moderne observasjonsgruppe i 10 uker som faller sammen med tidsperioden da aktive gruppedeltakere fullfører studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

172

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. NHS-ansatte ansatt i en deltakende NHS-organisasjon med en aktiv NHS IT-konto, Microsoft 365-tilgang og rutinemessig bruk av Microsoft Outlook-appen på en datamaskin for e-postbehandling.
  2. Alder ≥ 18 år.
  3. Kunne kommunisere flytende på engelsk.
  4. Har vært ansatt i den samme NHS-trusten i minst 3 måneder før studiedeltakelsen og sannsynligvis forbli ansatt i den samme NHS-trusten i minst 3 måneder til.
  5. Avtalt for å arbeide for ≥0,5 årsverk (FTE).
  6. Villig til å fullføre studievurderinger og godta at ikke-identifiserbare e-postbruksdata samles inn for varigheten av studien.
  7. Har for øyeblikket (eller godtar å opprette før de blir med i studien) ≥500 megabyte med tilgjengelig lagringsplass i NHSmail-innboksen (den vanlige totale lagringskapasiteten er 4 gigabyte), og samtykker i å ikke overskride NHSmail-lagringskvoten for varigheten av prøve for å sikre at NHSmail-ytelsen ikke påvirkes negativt av behandlingen av AirEmail Digital Tool og innsamlingen av studiedata.
  8. Villig og i stand til å engasjere IT-støtte for å søke løsning på e-postrelaterte problemer etter behov.
  9. Oppfyller minst ett av følgende kriterier: a) Mottar ≥50 e-poster om dagen, eller b) sender ≥20 e-poster om dagen, eller c) bruker ≥2 timer i e-postbehandling på en travel dag, i/fra deres individuelle innboks, eller d) føler seg misfornøyd med deres evne til å administrere e-post til en akseptabel standard.
  10. Villig og i stand til å fullføre studietreningsaktiviteter - beregnet til å kreve omtrent 45 minutter over en periode på maksimalt 2 uker - og til å konfigurere e-posten deres og bruke AirEmail v1-funksjonene som en del av NHS-ansettelsen i løpet av studiet.

Ekskluderingskriterier:

  1. For øyeblikket fraværende fra jobb i en periode som varer, eller sannsynligvis vil vare, ≥4 uker, eller har returnert fra langtidsfravær/permisjon på ≥4 uker i ≤4 uker før de ble med i studien.
  2. Planlegger å ta ≥8 virkedager årlig permisjon sammenfallende med studiedeltakelse.
  3. Deltar for tiden i en annen intervensjonsstudie innen digital velvære eller digital kommunikasjon.
  4. Mottar høyvolum, pasientrelatert høyrisikokommunikasjon. Merk: Dette vil gjelde for ansatte som er ansatt i roller som koordinator for klinisk forløp, eller lignende, der selv en times nedetid ville kompromittere pasientbehandlingen.
  5. Har noen spesifikke tilgjengelighetskrav som AirEmail v1-applikasjonen ikke dekker (for eksempel fargeblindhet som gjør det et problem å se uthevede ord i Outlook).
  6. Stoler på å bruke Microsoft Outlooks "kategorier"-funksjon for å administrere administrative eller kliniske arbeidsflyter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv studiegruppe
Deltakere som aktivt bruker AirEmail v1 Digital Tool-funksjonene.
Deltakerne vil starte AirEmail v1 Digital Tool. Ikke-identifiserbare e-postbruksdata vil bli samlet inn.
Deltakerne vil se opplæringsvideoene "AirEmail Tips og triks" før de bruker AirEmail v1 Digital Tool
Deltakerne vil bruke AirEmail v1 Digital Tool-funksjonene som en del av deres rutinemessige e-postbehandling i NHSmail, NHSs Microsoft 365 Outlook-plattform.
Placebo komparator: Contemporary Observational Group
Deltakere hvis e-postbruksdata samles inn via AirEmail v1 Digital Tool
Deltakerne vil starte AirEmail v1 Digital Tool. Ikke-identifiserbare e-postbruksdata vil bli samlet inn.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
E-postproduktivitet
Tidsramme: 10 uker
Selvrapportert e-postbruksproduktivitet
10 uker
Digital velvære
Tidsramme: 10 uker
Selvrapportert digital velvære
10 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Volum av e-postaktivitet
Tidsramme: 10 uker
Antall e-poster mottatt/sendt, deres kategorier og viktighet
10 uker
Produktivitet for e-postbruk - spesifikke AirEmail-funksjoner
Tidsramme: 10 uker
Selvrapportert e-postbruksproduktivitet - spesifikke AirEmail-funksjoner
10 uker
Digital velvære – spesifikke AirEmail-funksjoner
Tidsramme: 10 uker
Selvrapportert digital velvære - spesifikke AirEmail-funksjoner
10 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
E-postkurasjon
Tidsramme: 10 uker
Antall/prosent av e-poster i kurasjonskategoriene
10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jay Mehta, Dr, AirEmail Holdings Limited, Royal Free London NHS Foundation Trust

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

11. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

11. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studiedeltakere gir samtykke til deling av anonymiserte data for videre forskning innen technostress og digital kommunikasjon.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig fra 2024

Tilgangskriterier for IPD-deling

Eventuelle forespørsler knyttet til etisk godkjente studier på dette feltet vil bli vurdert av sponsoren.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere