- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06111001
NHS Staff Digital Wellbeing Via AirEmail (NHS DigiWell)
Enkeltkohortpilotstudie med NHS-ansatte for å undersøke virkningen på deres evne til å administrere jobbe-post, forbedre e-postproduktivitet og digital velvære før og etter bruk av AirEmail v1 Digital Tool i Outlook
Målet med denne "digital helseintervensjon"-studien er å teste et nytt e-postadministrasjonsverktøy kalt "AirEmail" (versjon 1 eller v1) for dets innvirkning på forbedring av nøkkelaspekter ved e-postbehandling i helsevesenet.
Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Hva er effekten av teknostress hos ansatte ansatt i National Health Service (NHS)?
- Kan det digitale AirEmail-verktøyet forbedre e-postproduktiviteten?
- Kan det digitale AirEmail-verktøyet forbedre deltakernes digitale velvære?
Deltakerne vil bruke AirEmail i en periode på 4 uker som en del av deres rutinemessige håndtering av helsetjenester e-post. Denne aktive bruksperioden vil bli innledet og etterfulgt av 2 uker med en "observasjonsmodus" der e-postbruksdata samles inn.
Forskere vil sammenligne deltakere i den aktive studiegruppen med deltakere i den moderne observasjonsgruppen for å se om volumet og mønstrene for e-postkommunikasjon har blitt påvirket av eksterne faktorer eller AirEmail-bruk.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
NHS DigiWell-studien er en før- og etterstudie av en "digital helseintervensjon" som tester et nytt digitalt e-postadministrasjonsverktøy kalt "AirEmail" for dets innvirkning på å forbedre nøkkelaspekter ved e-postbehandling i helsevesenet. AirEmail er et Microsoft 365 Outlook-registrert tillegg, et program som utvider mulighetene til og automatiserer oppgaver i Microsoft Outlook.
Studien tar sikte på å bestemme den samlede effekten av AirEmail Digital Tool over en periode på 4 uker på NHS-ansattes e-postproduktivitet og digital velvære. Den aktive bruksperioden vil bli innledet av 2 uker med "observasjonsmodus" der e-postbruksdata vil bli samlet inn og 2 uker hvor deltakerne skal fullføre introduksjonstrening. Det vil være ytterligere 2 uker med "observasjonsmodus" etter den aktive perioden.
Statistikkdata for e-postbruk vil også bli samlet inn fra en moderne observasjonsgruppe i 10 uker som faller sammen med tidsperioden da aktive gruppedeltakere fullfører studien.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Liba Stones, MA, MBA
- Telefonnummer: +447443940319
- E-post: liba@airemail.co.uk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ameet Bakhai, Dr
- Telefonnummer: +447939035909
- E-post: ameet@airemail.co.uk
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, NW3 2QG
- Rekruttering
- Royal Free London NHS Foundation Trust
-
Ta kontakt med:
- Leah McCauley, MSc
- E-post: leah.mccauley1@nhs.net
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- NHS-ansatte ansatt i en deltakende NHS-organisasjon med en aktiv NHS IT-konto, Microsoft 365-tilgang og rutinemessig bruk av Microsoft Outlook-appen på en datamaskin for e-postbehandling.
- Alder ≥ 18 år.
- Kunne kommunisere flytende på engelsk.
- Har vært ansatt i den samme NHS-trusten i minst 3 måneder før studiedeltakelsen og sannsynligvis forbli ansatt i den samme NHS-trusten i minst 3 måneder til.
- Avtalt for å arbeide for ≥0,5 årsverk (FTE).
- Villig til å fullføre studievurderinger og godta at ikke-identifiserbare e-postbruksdata samles inn for varigheten av studien.
- Har for øyeblikket (eller godtar å opprette før de blir med i studien) ≥500 megabyte med tilgjengelig lagringsplass i NHSmail-innboksen (den vanlige totale lagringskapasiteten er 4 gigabyte), og samtykker i å ikke overskride NHSmail-lagringskvoten for varigheten av prøve for å sikre at NHSmail-ytelsen ikke påvirkes negativt av behandlingen av AirEmail Digital Tool og innsamlingen av studiedata.
- Villig og i stand til å engasjere IT-støtte for å søke løsning på e-postrelaterte problemer etter behov.
- Oppfyller minst ett av følgende kriterier: a) Mottar ≥50 e-poster om dagen, eller b) sender ≥20 e-poster om dagen, eller c) bruker ≥2 timer i e-postbehandling på en travel dag, i/fra deres individuelle innboks, eller d) føler seg misfornøyd med deres evne til å administrere e-post til en akseptabel standard.
- Villig og i stand til å fullføre studietreningsaktiviteter - beregnet til å kreve omtrent 45 minutter over en periode på maksimalt 2 uker - og til å konfigurere e-posten deres og bruke AirEmail v1-funksjonene som en del av NHS-ansettelsen i løpet av studiet.
Ekskluderingskriterier:
- For øyeblikket fraværende fra jobb i en periode som varer, eller sannsynligvis vil vare, ≥4 uker, eller har returnert fra langtidsfravær/permisjon på ≥4 uker i ≤4 uker før de ble med i studien.
- Planlegger å ta ≥8 virkedager årlig permisjon sammenfallende med studiedeltakelse.
- Deltar for tiden i en annen intervensjonsstudie innen digital velvære eller digital kommunikasjon.
- Mottar høyvolum, pasientrelatert høyrisikokommunikasjon. Merk: Dette vil gjelde for ansatte som er ansatt i roller som koordinator for klinisk forløp, eller lignende, der selv en times nedetid ville kompromittere pasientbehandlingen.
- Har noen spesifikke tilgjengelighetskrav som AirEmail v1-applikasjonen ikke dekker (for eksempel fargeblindhet som gjør det et problem å se uthevede ord i Outlook).
- Stoler på å bruke Microsoft Outlooks "kategorier"-funksjon for å administrere administrative eller kliniske arbeidsflyter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Aktiv studiegruppe
Deltakere som aktivt bruker AirEmail v1 Digital Tool-funksjonene.
|
Deltakerne vil starte AirEmail v1 Digital Tool.
Ikke-identifiserbare e-postbruksdata vil bli samlet inn.
Deltakerne vil se opplæringsvideoene "AirEmail Tips og triks" før de bruker AirEmail v1 Digital Tool
Deltakerne vil bruke AirEmail v1 Digital Tool-funksjonene som en del av deres rutinemessige e-postbehandling i NHSmail, NHSs Microsoft 365 Outlook-plattform.
|
|
Placebo komparator: Contemporary Observational Group
Deltakere hvis e-postbruksdata samles inn via AirEmail v1 Digital Tool
|
Deltakerne vil starte AirEmail v1 Digital Tool.
Ikke-identifiserbare e-postbruksdata vil bli samlet inn.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
E-postproduktivitet
Tidsramme: 10 uker
|
Selvrapportert e-postbruksproduktivitet
|
10 uker
|
|
Digital velvære
Tidsramme: 10 uker
|
Selvrapportert digital velvære
|
10 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Volum av e-postaktivitet
Tidsramme: 10 uker
|
Antall e-poster mottatt/sendt, deres kategorier og viktighet
|
10 uker
|
|
Produktivitet for e-postbruk - spesifikke AirEmail-funksjoner
Tidsramme: 10 uker
|
Selvrapportert e-postbruksproduktivitet - spesifikke AirEmail-funksjoner
|
10 uker
|
|
Digital velvære – spesifikke AirEmail-funksjoner
Tidsramme: 10 uker
|
Selvrapportert digital velvære - spesifikke AirEmail-funksjoner
|
10 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
E-postkurasjon
Tidsramme: 10 uker
|
Antall/prosent av e-poster i kurasjonskategoriene
|
10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jay Mehta, Dr, AirEmail Holdings Limited, Royal Free London NHS Foundation Trust
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .