Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NHS:n henkilökunnan digitaalinen hyvinvointi AirEmailin kautta (NHS DigiWell)

maanantai 30. lokakuuta 2023 päivittänyt: AirEmail Holdings Limited

Yksittäinen kohorttipilottitutkimus NHS:n henkilökunnan kanssa tutkiakseen vaikutusta heidän kykyynsä hallita työsähköpostia, parantaa sähköpostin tuottavuutta ja digitaalista hyvinvointia ennen ja jälkeen AirEmail v1 -digitaalityökalun käytön Outlookissa

Tämän "digitaalisen terveydenhuollon" tutkimuksen tavoitteena on testata uuden sähköpostin hallintatyökalun "AirEmail" (versio 1 tai v1) vaikutusta terveydenhuollon sähköpostin hallinnan keskeisten näkökohtien parantamiseen.

Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Mitä vaikutuksia teknostressillä on kansallisen terveyspalvelun (NHS) palveluksessa olevaan henkilöstöön?
  • Voiko digitaalinen AirEmail-työkalu parantaa sähköpostin tuottavuutta?
  • Voiko AirEmail-digitaalityökalu parantaa osallistujien digitaalista hyvinvointia?

Osallistujat käyttävät AirEmailia neljän viikon ajan osana terveydenhuollon sähköpostin rutiinihallintaa. Tätä aktiivista käyttöjaksoa edeltää ja seuraa 2 viikkoa "tarkkailutila", jossa kerätään sähköpostin käyttötietoja.

Tutkijat vertaavat aktiivisen tutkimusryhmän osallistujia nykyisen havaintoryhmän osallistujiin nähdäkseen, ovatko ulkoiset tekijät tai AirEmailin käyttö vaikuttaneet sähköpostiviestinnän määrään ja malleihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

NHS DigiWell -tutkimus on "digitaalisen terveydenhuollon interventio" ennen ja jälkeen -tutkimus, jossa testataan uutta digitaalisen sähköpostin hallintatyökalua nimeltä "AirEmail" sen vaikutuksen suhteen terveydenhuollon sähköpostin hallinnan keskeisten näkökohtien parantamiseen. AirEmail on Microsoft 365 Outlookiin rekisteröity lisäosa, ohjelmisto, joka laajentaa Microsoft Outlookin ominaisuuksia ja automatisoi sen tehtäviä.

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää AirEmail Digital Toolin kokonaisvaikutus neljän viikon aikana NHS:n henkilöstön sähköpostin tuottavuuteen ja digitaaliseen hyvinvointiin. Aktiivista käyttöjaksoa edeltää 2 viikkoa "tarkkailutila", jossa kerätään sähköpostin käyttötietoja, ja 2 viikkoa, jolloin osallistujat suorittavat perehdytyskoulutuksen. Aktiivisen jakson jälkeen on vielä 2 viikkoa "havainnointitilaa".

Sähköpostin käyttötilastotietoja kerätään myös nykyiseltä havainnointiryhmältä 10 viikon ajalta samaan aikaan kuin aktiivisen ryhmän osallistujat suorittavat tutkimuksen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

172

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. NHS:n henkilökunta työskentelee osallistuvassa NHS-organisaatiossa, jolla on aktiivinen NHS IT -tili, Microsoft 365 -käyttöoikeus ja joka käyttää rutiininomaisesti Microsoft Outlook -sovellusta tietokoneella sähköpostin hallintaan.
  2. Ikä ≥ 18 vuotta.
  3. Pystyy kommunikoimaan sujuvasti englanniksi.
  4. Olet työskennellyt samassa NHS-säätiössä vähintään 3 kuukautta ennen tutkimukseen osallistumista ja todennäköisesti pysyt samassa NHS-säätiössä vielä vähintään 3 kuukautta.
  5. Työsopimus on tehty ≥ 0,5 kokoaikaiseksi (FTE).
  6. Valmis suorittamaan tutkimusarviointeja ja suostumaan siihen, että tunnistamattomia sähköpostin käyttötietoja kerätään tutkimuksen ajan.
  7. Tällä hetkellä (tai suostuu luomaan ennen tutkimukseen liittymistä) ≥500 megatavua vapaata tallennustilaa NHSmail-postilaatikossaan (jonka tavallinen kokonaistallennuskapasiteetti on 4 gigatavua), ja he sitoutuvat olemaan ylittämättä NHSmail-tallennuskiintiötään tutkimuksen aikana kokeilu sen varmistamiseksi, että AirEmail Digital Tool -työkalun käsittely ja tutkimustietojen kerääminen eivät vaikuta haitallisesti NHSmailin suorituskykyyn.
  8. Haluat ja pystyt ottamaan yhteyttä IT-tukeen sähköpostiin liittyvien ongelmien ratkaisemiseksi tarpeen mukaan.
  9. Täyttää vähintään yhden seuraavista ehdoista: a) vastaanottaa ≥50 sähköpostia päivässä tai b) lähettää ≥20 sähköpostia päivässä tai c) viettää ≥2 tuntia sähköpostin hallinnassa kiireisenä päivänä henkilökohtaisessa postilaatikossaan, tai d) on tyytymätön kykyynsä hallita sähköpostia hyväksyttävällä tasolla.
  10. Haluavat ja kykenevät suorittamaan opiskelukoulutustoiminnot - joiden arvioidaan vievän noin 45 minuuttia enintään 2 viikon aikana - ja konfiguroimaan sähköpostinsa ja käyttämään AirEmail v1 -ominaisuuksia osana NHS-työtään tutkimuksen ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tällä hetkellä poissa työstä ajanjakson, joka kestää tai todennäköisesti kestää ≥4 viikkoa, tai ovat palanneet pitkäaikaiselta poissaololta/vapaalta ≥4 viikkoa ≤4 viikon aikana ennen tutkimukseen liittymistä.
  2. Suunnittelee ottavansa ≥ 8 työpäivää vuosilomaa, joka osuu samaan aikaan opiskelun kanssa.
  3. Parhaillaan osallistumassa toiseen interventiotutkimukseen digitaalisen hyvinvoinnin tai digitaalisen viestinnän alalla.
  4. Vastaanottaa suuria määriä, suuren riskin potilaaseen liittyvää viestintää. Huomautus: Tämä koskee henkilöstöä, joka työskentelee kliinisen reitin koordinaattoritehtävissä tai vastaavissa tehtävissä, joissa jopa tunnin seisonta-aika vaarantaisi potilaan hoidon.
  5. Onko sillä erityisiä saavutettavuusvaatimuksia, joita AirEmail v1 -sovellus ei kata (esimerkiksi värisokeus, joka tekee korostettujen sanojen näkemisestä Outlookissa ongelman).
  6. Käyttää Microsoft Outlookin "luokat"-ominaisuutta hallitakseen hallinnollisia tai kliinisiä työnkulkuja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Aktiivinen opintoryhmä
Osallistujat käyttävät aktiivisesti AirEmail v1 -digitaalityökalun ominaisuuksia.
Osallistujat käynnistävät AirEmail v1 -digitaalityökalun. Tuntemattomia sähköpostin käyttötietoja kerätään.
Osallistujat katsovat "AirEmail Tips and Tricks" -koulutusvideot ennen AirEmail v1 -digitaalityökalun käyttöä
Osallistujat käyttävät AirEmail v1 Digital Tool -ominaisuuksia osana rutiininomaista sähköpostinhallintaa NHSmailissa, NHS:n Microsoft 365 Outlook -alustassa.
Placebo Comparator: Contemporary Observational Group
Osallistujat, joiden sähköpostin käyttötiedot kerätään AirEmail v1 Digital Toolin kautta
Osallistujat käynnistävät AirEmail v1 -digitaalityökalun. Tuntemattomia sähköpostin käyttötietoja kerätään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sähköpostin tuottavuus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Itse ilmoittama sähköpostin käytön tuottavuus
10 viikkoa
Digitaalinen hyvinvointi
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Itseraportoitu digitaalinen hyvinvointi
10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sähköpostitoiminnan määrä
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Vastaanotettujen/lähetettyjen sähköpostien määrä, niiden luokat ja tärkeys
10 viikkoa
Sähköpostin käytön tuottavuus – erityiset AirEmail-ominaisuudet
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Itse raportoitu sähköpostin käytön tuottavuus – erityiset AirEmail-ominaisuudet
10 viikkoa
Digitaalinen hyvinvointi – erityiset AirEmail-ominaisuudet
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Itseraportoitu digitaalinen hyvinvointi – erityiset AirEmail-ominaisuudet
10 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sähköposti kuratointi
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Sähköpostien lukumäärä/prosenttiosuus kuratointiluokissa
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jay Mehta, Dr, AirEmail Holdings Limited, Royal Free London NHS Foundation Trust

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimukseen osallistujat antavat suostumuksen anonymisoitujen tietojen jakamiseen teknostressin ja digitaalisen viestinnän alan lisätutkimusta varten.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla vuodesta 2024 alkaen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Sponsori ottaa huomioon kaikki tämän alan eettisesti hyväksyttyihin tutkimuksiin liittyvät pyynnöt.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa