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Benessere digitale del personale NHS tramite e-mail aerea (NHS DigiWell)

30 ottobre 2023 aggiornato da: AirEmail Holdings Limited

Studio pilota a coorte unica con il personale del servizio sanitario nazionale per indagare l'impatto sulla loro capacità di gestire la posta elettronica di lavoro, migliorare la produttività della posta elettronica e il benessere digitale prima e dopo l'uso dello strumento digitale AirEmail v1 in Outlook

L'obiettivo di questo studio sull'"intervento sanitario digitale" è testare un nuovo strumento di gestione della posta elettronica chiamato "AirEmail" (versione 1 o v1) per il suo impatto sul miglioramento degli aspetti chiave della gestione della posta elettronica sanitaria.

Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • Quali sono gli effetti del tecnostress nel personale dipendente del Servizio Sanitario Nazionale (SSN)?
  • Lo strumento digitale AirEmail può migliorare la produttività della posta elettronica?
  • Lo strumento digitale AirEmail può migliorare il benessere digitale dei partecipanti?

I partecipanti utilizzeranno AirEmail per un periodo di 4 settimane come parte della gestione ordinaria della posta elettronica sanitaria. Questo periodo di utilizzo attivo sarà preceduto e seguito da 2 settimane di "modalità di osservazione" in cui verranno raccolti i dati sull'utilizzo della posta elettronica.

I ricercatori confronteranno i partecipanti al gruppo di studio attivo con i partecipanti al gruppo di osservazione contemporaneo per vedere se il volume e i modelli delle comunicazioni e-mail sono stati influenzati da fattori esterni o dall'uso di AirEmail.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio NHS DigiWell è uno studio prima e dopo di un "intervento sanitario digitale" che testa un nuovo strumento di gestione della posta elettronica digitale chiamato "AirEmail" per il suo impatto sul miglioramento degli aspetti chiave della gestione della posta elettronica sanitaria. AirEmail è un componente aggiuntivo registrato per Microsoft 365 Outlook, un programma software che estende le funzionalità e automatizza le attività in Microsoft Outlook.

Lo studio mira a determinare l'effetto complessivo dello strumento digitale AirEmail per un periodo di 4 settimane sulla produttività della posta elettronica e sul benessere digitale del personale del servizio sanitario nazionale. Il periodo di utilizzo attivo sarà preceduto da 2 settimane di "modalità osservativa" in cui verranno raccolti i dati sull'utilizzo della posta elettronica e da 2 settimane in cui i partecipanti completeranno la formazione introduttiva. Ci saranno altre 2 settimane di "modalità osservativa" dopo il periodo attivo.

I dati statistici sull'utilizzo della posta elettronica verranno inoltre raccolti da un gruppo di osservazione contemporaneo per 10 settimane in coincidenza con il periodo di tempo in cui i partecipanti attivi al gruppo completano lo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

172

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Personale del servizio sanitario nazionale impiegato presso un'organizzazione del servizio sanitario nazionale partecipante con un account IT del servizio sanitario nazionale attivo, accesso a Microsoft 365 e che utilizza abitualmente l'app Microsoft Outlook su un computer per la gestione della posta elettronica.
  2. Età ≥ 18 anni.
  3. In grado di comunicare fluentemente in inglese.
  4. Sono stati impiegati nello stesso fondo fiduciario del NHS per almeno 3 mesi prima della partecipazione allo studio e probabilmente rimangono impiegati nello stesso fondo fiduciario del NHS per almeno altri 3 mesi.
  5. Contratto di lavoro per ≥ 0,5 equivalenti a tempo pieno (FTE).
  6. Disposto a completare le valutazioni dello studio e acconsentire alla raccolta di dati non identificabili sull'utilizzo della posta elettronica per la durata dello studio.
  7. Attualmente ha (o accetta di creare prima di partecipare allo studio) ≥ 500 megabyte di spazio di archiviazione disponibile nella propria casella di posta NHSmail (la cui normale capacità di archiviazione totale è di 4 gigabyte) e accetta di non superare la propria quota di archiviazione NHSmail per la durata dello studio prova per garantire che le prestazioni di NHSmail non siano influenzate negativamente dall'elaborazione dello strumento digitale AirEmail e dalla raccolta dei dati dello studio.
  8. Disponibile e in grado di coinvolgere il supporto IT per cercare la risoluzione dei problemi relativi alla posta elettronica come richiesto.
  9. Soddisfa almeno uno dei seguenti criteri: a) riceve ≥ 50 e-mail al giorno, oppure b) invia ≥ 20 e-mail al giorno, oppure c) trascorre ≥ 2 ore nella gestione della posta elettronica in una giornata impegnativa, nella/dalla propria casella di posta individuale, oppure d) si sente insoddisfatto della propria capacità di gestire la posta elettronica secondo uno standard accettabile.
  10. Disponibili e in grado di completare le attività di formazione allo studio - che si stima richiedano circa 45 minuti in un periodo di massimo 2 settimane - e di configurare la propria posta elettronica e utilizzare le funzionalità AirEmail v1 come parte del proprio impiego nel servizio sanitario nazionale per la durata dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Attualmente assente dal lavoro per un periodo che dura, o che potrebbe durare, ≥ 4 settimane, o è tornato da un'assenza/congedo a lungo termine di ≥ 4 settimane in ≤ 4 settimane prima di unirsi allo studio.
  2. Prevede di prendere ≥ 8 giorni lavorativi di ferie annuali in coincidenza con la partecipazione allo studio.
  3. Attualmente partecipo a un altro studio interventistico nel campo del benessere digitale o delle comunicazioni digitali.
  4. Riceve comunicazioni relative ai pazienti ad alto volume e ad alto rischio. Nota: ciò si applicherebbe al personale impiegato in ruoli di coordinatore del percorso clinico, o simili, dove anche un'ora di inattività comprometterebbe la cura del paziente.
  5. Presenta requisiti di accessibilità specifici non soddisfatti dall'applicazione AirEmail v1 (ad esempio daltonismo che rende problematico vedere le parole evidenziate in Outlook).
  6. Si basa sull'utilizzo della funzionalità "categorie" di Microsoft Outlook per gestire i flussi di lavoro amministrativi o clinici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di studio attivo
Partecipanti che utilizzano attivamente le funzionalità dello strumento digitale AirEmail v1.
I partecipanti avvieranno lo strumento digitale AirEmail v1. Verranno raccolti dati di utilizzo della posta elettronica non identificabili.
I partecipanti guarderanno i video di formazione "AirEmail Tips and Tricks" prima di utilizzare lo strumento digitale AirEmail v1
I partecipanti utilizzeranno le funzionalità dello strumento digitale AirEmail v1 come parte della gestione di routine della posta elettronica in NHSmail, la piattaforma Microsoft 365 Outlook dell'NHS.
Comparatore placebo: Gruppo di Osservazione Contemporanea
Partecipanti i cui dati sull'utilizzo della posta elettronica vengono raccolti tramite lo strumento digitale AirEmail v1
I partecipanti avvieranno lo strumento digitale AirEmail v1. Verranno raccolti dati di utilizzo della posta elettronica non identificabili.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Produttività della posta elettronica
Lasso di tempo: 10 settimane
Produttività dell'utilizzo della posta elettronica auto-riferito
10 settimane
Benessere digitale
Lasso di tempo: 10 settimane
Benessere digitale autodichiarato
10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volume di attività e-mail
Lasso di tempo: 10 settimane
Numero di email ricevute/inviate, loro categorie e importanza
10 settimane
Produttività nell'utilizzo della posta elettronica: funzionalità specifiche di AirEmail
Lasso di tempo: 10 settimane
Produttività dell'utilizzo della posta elettronica segnalata autonomamente: funzionalità AirEmail specifiche
10 settimane
Benessere digitale: funzionalità specifiche di AirEmail
Lasso di tempo: 10 settimane
Benessere digitale autodichiarato: funzionalità specifiche di AirEmail
10 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cura della posta elettronica
Lasso di tempo: 10 settimane
Numero/percentuale di email nelle categorie di curation
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jay Mehta, Dr, AirEmail Holdings Limited, Royal Free London NHS Foundation Trust

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

11 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

11 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I partecipanti allo studio forniscono il consenso per la condivisione di dati anonimizzati allo scopo di ulteriori ricerche nel campo del tecnostress e delle comunicazioni digitali.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili dal 2024

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Eventuali richieste relative a studi eticamente approvati in questo campo saranno prese in considerazione dallo Sponsor.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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