Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Digitaal welzijn van NHS-personeel via AirEmail (NHS DigiWell)

30 oktober 2023 bijgewerkt door: AirEmail Holdings Limited

Pilotstudie in één cohort met NHS-medewerkers om de impact te onderzoeken op hun vermogen om zakelijke e-mail te beheren, de e-mailproductiviteit en het digitale welzijn te verbeteren voor en na het gebruik van de digitale tool AirEmail v1 in Outlook

Het doel van dit onderzoek naar 'digitale gezondheidsinterventie' is het testen van een nieuwe tool voor e-mailbeheer genaamd 'AirEmail' (versie 1 of v1) op de impact ervan op het verbeteren van belangrijke aspecten van e-mailbeheer in de gezondheidszorg.

De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Wat zijn de effecten van technostress op het personeel van de National Health Service (NHS)?
  • Kan de digitale tool AirEmail de e-mailproductiviteit verbeteren?
  • Kan de digitale tool AirEmail het digitale welzijn van deelnemers verbeteren?

Deelnemers zullen AirEmail gedurende een periode van 4 weken gebruiken als onderdeel van hun routinematige beheer van gezondheidszorg-e-mail. Deze actieve gebruiksperiode wordt voorafgegaan en gevolgd door twee weken van een "observatiemodus" waarin gegevens over e-mailgebruik worden verzameld.

Onderzoekers zullen deelnemers aan de actieve studiegroep vergelijken met deelnemers aan de hedendaagse observatiegroep om te zien of het volume en de patronen van e-mailcommunicatie zijn beïnvloed door externe factoren of het gebruik van AirEmail.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De NHS DigiWell-studie is een voor- en nastudie van een ‘digitale gezondheidsinterventie’ waarbij een nieuwe digitale e-mailbeheertool genaamd ‘AirEmail’ wordt getest op de impact ervan op het verbeteren van belangrijke aspecten van e-mailbeheer in de gezondheidszorg. AirEmail is een door Microsoft 365 Outlook geregistreerde invoegtoepassing, een softwareprogramma dat de mogelijkheden van Microsoft Outlook uitbreidt en taken automatiseert.

Het onderzoek heeft tot doel het algehele effect van de AirEmail Digital Tool over een periode van vier weken op de e-mailproductiviteit en het digitale welzijn van NHS-medewerkers te bepalen. De periode van actief gebruik wordt voorafgegaan door twee weken "observatiemodus", waarin gegevens over e-mailgebruik worden verzameld en twee weken waarin deelnemers de introductietraining voltooien. Na de actieve periode volgen nog twee weken van de "observatiemodus".

Er zullen ook statistische gegevens over e-mailgebruik worden verzameld van een hedendaagse observatiegroep gedurende een periode van tien weken, die samenvalt met de periode waarin actieve groepsdeelnemers het onderzoek voltooien.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

172

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. NHS-personeel werkzaam bij een deelnemende NHS-organisatie met een actief NHS IT-account, Microsoft 365-toegang en routinematig gebruik van de Microsoft Outlook-app op een computer voor e-mailbeheer.
  2. Leeftijd ≥ 18 jaar.
  3. Vlot kunnen communiceren in het Engels.
  4. Vóór deelname aan de studie ten minste drie maanden werkzaam zijn geweest bij dezelfde NHS-trust en waarschijnlijk nog minimaal drie maanden werkzaam blijven bij dezelfde NHS-trust.
  5. Gecontracteerd om te werken voor ≥0,5 voltijdsequivalent (FTE).
  6. Bereid zijn om onderzoeksbeoordelingen te voltooien en akkoord te gaan met het verzamelen van niet-identificeerbare e-mailgebruiksgegevens gedurende de duur van het onderzoek.
  7. Heeft momenteel (of stemt ermee in dit te creëren voorafgaand aan deelname aan het onderzoek) ≥500 megabytes aan beschikbare opslagruimte in hun NHSmail-inbox (de gebruikelijke totale opslagcapaciteit is 4 gigabytes), en stemt ermee in hun NHSmail-opslagquotum niet te overschrijden voor de duur van het onderzoek. proef om ervoor te zorgen dat de prestaties van NHSmail niet nadelig worden beïnvloed door de verwerking van de AirEmail Digital Tool en de verzameling van onderzoeksgegevens.
  8. Bereid en in staat om IT-ondersteuning in te schakelen om, indien nodig, een oplossing te zoeken voor e-mailgerelateerde problemen.
  9. Voldoet aan ten minste een van de volgende criteria: a) ontvangt ≥50 e-mails per dag, of b) verzendt ≥20 e-mails per dag, of c) besteedt ≥2 uur aan e-mailbeheer op een drukke dag, in/vanuit hun individuele inbox, of d) zich ontevreden voelt over hun vermogen om e-mail op een aanvaardbare manier te beheren.
  10. Bereid en in staat om studietrainingsactiviteiten te voltooien - die naar schatting ongeveer 45 minuten duren over een periode van maximaal 2 weken - en om hun e-mail te configureren en de AirEmail v1-functies te gebruiken als onderdeel van hun NHS-werk voor de duur van de studie.

Uitsluitingscriteria:

  1. Momenteel afwezig van het werk gedurende een periode van ≥4 weken, of die waarschijnlijk zal duren, of zijn teruggekeerd van langdurige afwezigheid/verlof van ≥4 weken in ≤4 weken voordat ze aan het onderzoek deelnamen.
  2. Plannen om ≥8 werkdagen jaarlijks verlof op te nemen dat samenvalt met deelname aan de studie.
  3. Momenteel deelnemend aan een ander interventioneel onderzoek op het gebied van digitaal welzijn of digitale communicatie.
  4. Ontvangt patiëntgerelateerde communicatie met een hoog volume en een hoog risico. Opmerking: Dit geldt voor personeel dat werkzaam is in een rol als coördinator van het klinische traject, of vergelijkbaar, waarbij zelfs een uur stilstand de patiëntenzorg in gevaar zou brengen.
  5. Zijn er specifieke toegankelijkheidsvereisten waar de AirEmail v1-applicatie niet in voorziet (bijvoorbeeld kleurenblindheid waardoor het zien van gemarkeerde woorden in Outlook een probleem wordt).
  6. Vertrouwt op het gebruik van de "categorieën"-functie van Microsoft Outlook om administratieve of klinische workflows te beheren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Actieve studiegroep
Deelnemers maken actief gebruik van de AirEmail v1 Digital Tool-functies.
Deelnemers starten de AirEmail v1 Digital Tool. Er worden niet-identificeerbare gegevens over e-mailgebruik verzameld.
Deelnemers zullen de trainingsvideo's "AirEmail Tips and Tricks" bekijken voordat ze de AirEmail v1 Digital Tool gaan gebruiken
Deelnemers zullen de AirEmail v1 Digital Tool-functies gebruiken als onderdeel van hun routinematige e-mailbeheer in NHSmail, het Microsoft 365 Outlook-platform van de NHS.
Placebo-vergelijker: Hedendaagse Observatiegroep
Deelnemers van wie de e-mailgebruiksgegevens worden verzameld via de AirEmail v1 Digital Tool
Deelnemers starten de AirEmail v1 Digital Tool. Er worden niet-identificeerbare gegevens over e-mailgebruik verzameld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
E-mailproductiviteit
Tijdsspanne: 10 weken
Zelfgerapporteerde productiviteit van e-mailgebruik
10 weken
Digitaal welzijn
Tijdsspanne: 10 weken
Zelfgerapporteerd digitaal welzijn
10 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Volume van e-mailactiviteit
Tijdsspanne: 10 weken
Aantal ontvangen/verzonden e-mails, hun categorieën en belang
10 weken
Productiviteit bij e-mailgebruik - specifieke AirEmail-functies
Tijdsspanne: 10 weken
Zelfgerapporteerde productiviteit van e-mailgebruik - specifieke AirEmail-functies
10 weken
Digitaal welzijn - specifieke AirEmail-functies
Tijdsspanne: 10 weken
Zelfgerapporteerd digitaal welzijn - specifieke AirEmail-functies
10 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beheer van e-mail
Tijdsspanne: 10 weken
Aantal/percentage e-mails in de beheercategorieën
10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jay Mehta, Dr, AirEmail Holdings Limited, Royal Free London NHS Foundation Trust

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

11 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

11 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Studiedeelnemers geven toestemming voor het delen van geanonimiseerde gegevens ten behoeve van verder onderzoek op het gebied van technostress en digitale communicatie.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen beschikbaar zijn vanaf 2024

IPD-toegangscriteria voor delen

Alle verzoeken met betrekking tot ethisch goedgekeurde onderzoeken op dit gebied worden door de sponsor in overweging genomen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren