- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06111001
NHS Staff Digital Wellbeing Via AirEmail (NHS DigiWell)
Pilotundersøgelse med enkelt kohorte med NHS-personale for at undersøge indvirkningen på deres evne til at administrere arbejds-e-mail, forbedre e-mail-produktivitet og digital velvære før og efter brug af AirEmail v1 Digital Tool i Outlook
Målet med denne "digitale sundhedsintervention"-undersøgelse er at teste et nyt e-mail-administrationsværktøj kaldet "AirEmail" (version 1 eller v1) for dets indvirkning på forbedring af nøgleaspekter af sundheds-e-mail-håndtering.
De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Hvad er virkningerne af teknostress hos personale ansat af National Health Service (NHS)?
- Kan det digitale AirEmail-værktøj forbedre e-mail-produktiviteten?
- Kan det digitale AirEmail-værktøj forbedre deltagernes digitale velvære?
Deltagerne vil bruge AirEmail i en periode på 4 uger som en del af deres rutinemæssige håndtering af sundheds-e-mail. Denne aktive brugsperiode vil blive forud for og efterfulgt af 2 uger med en "observationstilstand", hvor data om brug af e-mail indsamles.
Forskere vil sammenligne deltagere i den aktive studiegruppe med deltagere i den nutidige observationsgruppe for at se, om mængden og mønstrene for e-mail-kommunikation er blevet påvirket af eksterne faktorer eller AirEmail-brug.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
NHS DigiWell-undersøgelsen er en før og efter undersøgelse af en "digital sundhedsintervention", der tester et nyt digitalt e-mail-styringsværktøj kaldet "AirEmail" for dets indvirkning på forbedring af nøgleaspekter af sundheds-e-mail-håndtering. AirEmail er et Microsoft 365 Outlook-registreret tilføjelsesprogram, et softwareprogram, der udvider mulighederne for og automatiserer opgaver i Microsoft Outlook.
Undersøgelsen har til formål at bestemme den overordnede effekt af AirEmail Digital Tool over en periode på 4 uger på NHS-personalets e-mail-produktivitet og digitalt velvære. Forud for den aktive brugsperiode vil der være 2 ugers "observationstilstand", hvor e-mailbrugsdata vil blive indsamlet, og 2 uger, hvor deltagerne vil gennemføre introduktionstræning. Der vil være yderligere 2 ugers "observationstilstand" efter den aktive periode.
E-mailbrugsstatistikdata vil også blive indsamlet fra en nutidig observationsgruppe i 10 uger, der falder sammen med den periode, hvor aktive gruppedeltagere fuldfører undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Liba Stones, MA, MBA
- Telefonnummer: +447443940319
- E-mail: liba@airemail.co.uk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ameet Bakhai, Dr
- Telefonnummer: +447939035909
- E-mail: ameet@airemail.co.uk
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, NW3 2QG
- Rekruttering
- Royal Free London NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Leah McCauley, MSc
- E-mail: leah.mccauley1@nhs.net
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- NHS-personale ansat i en deltagende NHS-organisation med en aktiv NHS IT-konto, Microsoft 365-adgang og rutinemæssigt brug af Microsoft Outlook-appen på en computer til e-mailadministration.
- Alder ≥ 18 år.
- Kan kommunikere flydende på engelsk.
- Har været ansat i den samme NHS-trust i mindst 3 måneder før studiedeltagelse og forbliver sandsynligvis ansat i den samme NHS-trust i yderligere mindst 3 måneder.
- Kontrakt om at arbejde for ≥0,5 fuldtidsækvivalenter (FTE).
- Villig til at gennemføre undersøgelsesvurderinger og acceptere, at ikke-identificerbare e-mailbrugsdata indsamles i løbet af undersøgelsen.
- Har i øjeblikket (eller accepterer at oprette, før de deltager i undersøgelsen) ≥500 megabyte tilgængelig lagerplads i deres NHSmail-indbakke (den sædvanlige samlede lagerkapacitet er 4 gigabyte), og accepterer ikke at overskride deres NHSmail-lagerkvote i varigheden af forsøg for at sikre, at NHSmail-ydelsen ikke påvirkes negativt af AirEmail Digital Tool-behandlingen og undersøgelsesdataindsamlingen.
- Villig og i stand til at engagere IT-support til at søge løsning af e-mail-relaterede problemer efter behov.
- Opfylder mindst et af følgende kriterier: a) Modtager ≥50 e-mails om dagen, eller b) sender ≥20 e-mails om dagen, eller c) bruger ≥2 timer i e-mailhåndtering på en travl dag, i/fra deres individuelle indbakke, eller d) føler sig utilfredse med deres evne til at administrere e-mail til en acceptabel standard.
- Villige og i stand til at gennemføre studietræningsaktiviteter - anslået til at kræve ca. 45 minutter over en periode på maksimalt 2 uger - og til at konfigurere deres e-mail og bruge AirEmail v1-funktionerne som en del af deres NHS-ansættelse i hele studiets varighed.
Ekskluderingskriterier:
- I øjeblikket fraværende fra arbejde i en periode, der varer eller sandsynligvis vil vare ≥4 uger, eller er vendt tilbage fra længerevarende fravær/orlov på ≥4 uger i ≤4 uger, før de deltog i undersøgelsen.
- Planlægger at tage ≥8 arbejdsdage årlig orlov, der falder sammen med studiedeltagelse.
- Deltager i øjeblikket i en anden interventionsundersøgelse inden for digital velvære eller digital kommunikation.
- Modtager høj-volumen, højrisiko patientrelateret kommunikation. Bemærk: Dette vil gælde for personale ansat i roller som klinisk forløbskoordinator eller lignende, hvor selv en times nedetid ville kompromittere patientbehandlingen.
- Har nogle specifikke tilgængelighedskrav, som AirEmail v1-applikationen ikke opfylder (for eksempel farveblindhed, som gør det til et problem at se fremhævede ord i Outlook).
- Er afhængig af at bruge Microsoft Outlooks "kategorier"-funktion til at administrere administrative eller kliniske arbejdsgange.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Aktiv studiegruppe
Deltagere, der aktivt bruger AirEmail v1 Digital Tool-funktionerne.
|
Deltagerne vil starte AirEmail v1 Digital Tool.
Ikke-identificerbare e-mailbrugsdata vil blive indsamlet.
Deltagerne vil se "AirEmail Tips og tricks" træningsvideoer forud for brugen af AirEmail v1 Digital Tool
Deltagerne vil bruge AirEmail v1 Digital Tool-funktionerne som en del af deres rutinemæssige e-mail-administration i NHSmail, NHS's Microsoft 365 Outlook-platform.
|
|
Placebo komparator: Contemporary Observational Group
Deltagere, hvis e-mailbrugsdata indsamles via AirEmail v1 Digital Tool
|
Deltagerne vil starte AirEmail v1 Digital Tool.
Ikke-identificerbare e-mailbrugsdata vil blive indsamlet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
E-mail-produktivitet
Tidsramme: 10 uger
|
Selvrapporteret e-mail bruger produktivitet
|
10 uger
|
|
Digital velvære
Tidsramme: 10 uger
|
Selvrapporteret digital velvære
|
10 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mængden af e-mail-aktivitet
Tidsramme: 10 uger
|
Antal e-mails modtaget/sendt, deres kategorier og vigtighed
|
10 uger
|
|
Produktivitet for e-mailbrug - specifikke AirEmail-funktioner
Tidsramme: 10 uger
|
Selvrapporteret e-mailbrugsproduktivitet - specifikke AirEmail-funktioner
|
10 uger
|
|
Digitalt velvære - specifikke AirEmail-funktioner
Tidsramme: 10 uger
|
Selvrapporteret digitalt velvære - specifikke AirEmail-funktioner
|
10 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
E-mail-kuration
Tidsramme: 10 uger
|
Antal/procentdel af e-mails i kurationskategorierne
|
10 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jay Mehta, Dr, AirEmail Holdings Limited, Royal Free London NHS Foundation Trust
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .