Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NHS Staff Digital Wellbeing Via AirEmail (NHS DigiWell)

30. oktober 2023 opdateret af: AirEmail Holdings Limited

Pilotundersøgelse med enkelt kohorte med NHS-personale for at undersøge indvirkningen på deres evne til at administrere arbejds-e-mail, forbedre e-mail-produktivitet og digital velvære før og efter brug af AirEmail v1 Digital Tool i Outlook

Målet med denne "digitale sundhedsintervention"-undersøgelse er at teste et nyt e-mail-administrationsværktøj kaldet "AirEmail" (version 1 eller v1) for dets indvirkning på forbedring af nøgleaspekter af sundheds-e-mail-håndtering.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Hvad er virkningerne af teknostress hos personale ansat af National Health Service (NHS)?
  • Kan det digitale AirEmail-værktøj forbedre e-mail-produktiviteten?
  • Kan det digitale AirEmail-værktøj forbedre deltagernes digitale velvære?

Deltagerne vil bruge AirEmail i en periode på 4 uger som en del af deres rutinemæssige håndtering af sundheds-e-mail. Denne aktive brugsperiode vil blive forud for og efterfulgt af 2 uger med en "observationstilstand", hvor data om brug af e-mail indsamles.

Forskere vil sammenligne deltagere i den aktive studiegruppe med deltagere i den nutidige observationsgruppe for at se, om mængden og mønstrene for e-mail-kommunikation er blevet påvirket af eksterne faktorer eller AirEmail-brug.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

NHS DigiWell-undersøgelsen er en før og efter undersøgelse af en "digital sundhedsintervention", der tester et nyt digitalt e-mail-styringsværktøj kaldet "AirEmail" for dets indvirkning på forbedring af nøgleaspekter af sundheds-e-mail-håndtering. AirEmail er et Microsoft 365 Outlook-registreret tilføjelsesprogram, et softwareprogram, der udvider mulighederne for og automatiserer opgaver i Microsoft Outlook.

Undersøgelsen har til formål at bestemme den overordnede effekt af AirEmail Digital Tool over en periode på 4 uger på NHS-personalets e-mail-produktivitet og digitalt velvære. Forud for den aktive brugsperiode vil der være 2 ugers "observationstilstand", hvor e-mailbrugsdata vil blive indsamlet, og 2 uger, hvor deltagerne vil gennemføre introduktionstræning. Der vil være yderligere 2 ugers "observationstilstand" efter den aktive periode.

E-mailbrugsstatistikdata vil også blive indsamlet fra en nutidig observationsgruppe i 10 uger, der falder sammen med den periode, hvor aktive gruppedeltagere fuldfører undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

172

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. NHS-personale ansat i en deltagende NHS-organisation med en aktiv NHS IT-konto, Microsoft 365-adgang og rutinemæssigt brug af Microsoft Outlook-appen på en computer til e-mailadministration.
  2. Alder ≥ 18 år.
  3. Kan kommunikere flydende på engelsk.
  4. Har været ansat i den samme NHS-trust i mindst 3 måneder før studiedeltagelse og forbliver sandsynligvis ansat i den samme NHS-trust i yderligere mindst 3 måneder.
  5. Kontrakt om at arbejde for ≥0,5 fuldtidsækvivalenter (FTE).
  6. Villig til at gennemføre undersøgelsesvurderinger og acceptere, at ikke-identificerbare e-mailbrugsdata indsamles i løbet af undersøgelsen.
  7. Har i øjeblikket (eller accepterer at oprette, før de deltager i undersøgelsen) ≥500 megabyte tilgængelig lagerplads i deres NHSmail-indbakke (den sædvanlige samlede lagerkapacitet er 4 gigabyte), og accepterer ikke at overskride deres NHSmail-lagerkvote i varigheden af forsøg for at sikre, at NHSmail-ydelsen ikke påvirkes negativt af AirEmail Digital Tool-behandlingen og undersøgelsesdataindsamlingen.
  8. Villig og i stand til at engagere IT-support til at søge løsning af e-mail-relaterede problemer efter behov.
  9. Opfylder mindst et af følgende kriterier: a) Modtager ≥50 e-mails om dagen, eller b) sender ≥20 e-mails om dagen, eller c) bruger ≥2 timer i e-mailhåndtering på en travl dag, i/fra deres individuelle indbakke, eller d) føler sig utilfredse med deres evne til at administrere e-mail til en acceptabel standard.
  10. Villige og i stand til at gennemføre studietræningsaktiviteter - anslået til at kræve ca. 45 minutter over en periode på maksimalt 2 uger - og til at konfigurere deres e-mail og bruge AirEmail v1-funktionerne som en del af deres NHS-ansættelse i hele studiets varighed.

Ekskluderingskriterier:

  1. I øjeblikket fraværende fra arbejde i en periode, der varer eller sandsynligvis vil vare ≥4 uger, eller er vendt tilbage fra længerevarende fravær/orlov på ≥4 uger i ≤4 uger, før de deltog i undersøgelsen.
  2. Planlægger at tage ≥8 arbejdsdage årlig orlov, der falder sammen med studiedeltagelse.
  3. Deltager i øjeblikket i en anden interventionsundersøgelse inden for digital velvære eller digital kommunikation.
  4. Modtager høj-volumen, højrisiko patientrelateret kommunikation. Bemærk: Dette vil gælde for personale ansat i roller som klinisk forløbskoordinator eller lignende, hvor selv en times nedetid ville kompromittere patientbehandlingen.
  5. Har nogle specifikke tilgængelighedskrav, som AirEmail v1-applikationen ikke opfylder (for eksempel farveblindhed, som gør det til et problem at se fremhævede ord i Outlook).
  6. Er afhængig af at bruge Microsoft Outlooks "kategorier"-funktion til at administrere administrative eller kliniske arbejdsgange.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv studiegruppe
Deltagere, der aktivt bruger AirEmail v1 Digital Tool-funktionerne.
Deltagerne vil starte AirEmail v1 Digital Tool. Ikke-identificerbare e-mailbrugsdata vil blive indsamlet.
Deltagerne vil se "AirEmail Tips og tricks" træningsvideoer forud for brugen af ​​AirEmail v1 Digital Tool
Deltagerne vil bruge AirEmail v1 Digital Tool-funktionerne som en del af deres rutinemæssige e-mail-administration i NHSmail, NHS's Microsoft 365 Outlook-platform.
Placebo komparator: Contemporary Observational Group
Deltagere, hvis e-mailbrugsdata indsamles via AirEmail v1 Digital Tool
Deltagerne vil starte AirEmail v1 Digital Tool. Ikke-identificerbare e-mailbrugsdata vil blive indsamlet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
E-mail-produktivitet
Tidsramme: 10 uger
Selvrapporteret e-mail bruger produktivitet
10 uger
Digital velvære
Tidsramme: 10 uger
Selvrapporteret digital velvære
10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mængden af ​​e-mail-aktivitet
Tidsramme: 10 uger
Antal e-mails modtaget/sendt, deres kategorier og vigtighed
10 uger
Produktivitet for e-mailbrug - specifikke AirEmail-funktioner
Tidsramme: 10 uger
Selvrapporteret e-mailbrugsproduktivitet - specifikke AirEmail-funktioner
10 uger
Digitalt velvære - specifikke AirEmail-funktioner
Tidsramme: 10 uger
Selvrapporteret digitalt velvære - specifikke AirEmail-funktioner
10 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
E-mail-kuration
Tidsramme: 10 uger
Antal/procentdel af e-mails i kurationskategorierne
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jay Mehta, Dr, AirEmail Holdings Limited, Royal Free London NHS Foundation Trust

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

11. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

11. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

1. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsesdeltagere giver samtykke til deling af anonymiserede data med henblik på yderligere forskning inden for teknostress og digital kommunikation.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige fra 2024

IPD-delingsadgangskriterier

Eventuelle anmodninger relateret til etisk godkendte undersøgelser på dette område vil blive behandlet af sponsoren.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner