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Bien-être numérique du personnel du NHS via AirEmail (NHS DigiWell)

30 octobre 2023 mis à jour par: AirEmail Holdings Limited

Étude pilote d'une cohorte unique avec le personnel du NHS pour étudier l'impact sur leur capacité à gérer la messagerie professionnelle, à améliorer la productivité de la messagerie électronique et le bien-être numérique avant et après l'utilisation de l'outil numérique AirEmail v1 dans Outlook

L'objectif de cette étude « d'intervention en santé numérique » est de tester un nouvel outil de gestion des e-mails appelé « AirEmail » (version 1 ou v1) pour son impact sur l'amélioration des aspects clés de la gestion des e-mails de santé.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Quels sont les effets du technostress chez le personnel employé par le National Health Service (NHS) ?
  • L'outil numérique AirEmail peut-il améliorer la productivité de la messagerie ?
  • L’outil numérique AirEmail peut-il améliorer le bien-être numérique des participants ?

Les participants utiliseront AirEmail pendant une période de 4 semaines dans le cadre de leur gestion courante du courrier électronique de santé. Cette période d'utilisation active sera précédée et suivie de 2 semaines d'un « mode observation » dans lequel les données d'utilisation du courrier électronique sont collectées.

Les chercheurs compareront les participants du groupe d'étude actif avec les participants du groupe d'observation contemporain pour voir si le volume et les modèles de communications par courrier électronique ont été affectés par des facteurs externes ou par l'utilisation d'AirEmail.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude NHS DigiWell est une étude avant et après d'une « intervention de santé numérique » testant un nouvel outil de gestion de courrier électronique numérique appelé « AirEmail » pour son impact sur l'amélioration des aspects clés de la gestion du courrier électronique dans le domaine des soins de santé. AirEmail est un complément enregistré pour Microsoft 365 Outlook, un logiciel étendant les capacités de Microsoft Outlook et automatisant les tâches dans celui-ci.

L'étude vise à déterminer l'effet global de l'outil numérique AirEmail sur une période de 4 semaines sur la productivité du courrier électronique et le bien-être numérique du personnel du NHS. La période d'utilisation active sera précédée de 2 semaines de « mode observationnel » au cours desquelles les données d'utilisation du courrier électronique seront collectées et de 2 semaines au cours desquelles les participants suivront une formation d'initiation. Il y aura 2 semaines supplémentaires de « mode observation » après la période active.

Les données statistiques sur l'utilisation du courrier électronique seront également collectées auprès d'un groupe d'observation contemporain pendant 10 semaines coïncidant avec la période pendant laquelle les participants actifs du groupe terminent l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

172

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Personnel du NHS employé dans une organisation NHS participante avec un compte informatique NHS actif, un accès Microsoft 365 et utilisant régulièrement l'application Microsoft Outlook sur un ordinateur pour la gestion du courrier électronique.
  2. Âge ≥ 18 ans.
  3. Capable de communiquer couramment en anglais.
  4. Avoir été employé dans la même fiducie du NHS pendant au moins 3 mois avant de participer à l'étude et rester probablement employé dans la même fiducie du NHS pendant au moins 3 mois supplémentaires.
  5. Sous contrat pour travailler pour ≥0,5 équivalent temps plein (ETP).
  6. Disposé à effectuer les évaluations de l'étude et à accepter que des données non identifiables sur l'utilisation du courrier électronique soient collectées pendant la durée de l'étude.
  7. Dispose actuellement (ou s'engage à créer avant de rejoindre l'étude) ≥500 mégaoctets de stockage disponible dans sa boîte de réception NHSmail (dont la capacité de stockage totale habituelle est de 4 gigaoctets), et s'engage à ne pas dépasser son quota de stockage NHSmail pour la durée du essai pour garantir que les performances de NHSmail ne sont pas affectées par le traitement de l'outil numérique AirEmail et la collecte des données de l'étude.
  8. Être disposé et capable de faire appel à un support informatique pour rechercher une résolution des problèmes liés au courrier électronique, si nécessaire.
  9. Répond à au moins un des critères suivants : a) reçoit ≥50 e-mails par jour, ou b) envoie ≥20 e-mails par jour, ou c) passe ≥2 heures à la gestion des e-mails lors d'une journée chargée, dans/depuis sa boîte de réception individuelle, ou d) se sent insatisfait de sa capacité à gérer ses e-mails selon des normes acceptables.
  10. Volonté et capable de terminer les activités de formation aux études - estimées à environ 45 minutes sur une période de 2 semaines maximum - et de configurer leur courrier électronique et d'utiliser les fonctionnalités d'AirEmail v1 dans le cadre de leur emploi au NHS pendant la durée de l'étude.

Critère d'exclusion:

  1. Actuellement absent du travail pendant une période d'une durée ou susceptible de durer ≥ 4 semaines, ou revenu d'une absence/congé de longue durée de ≥ 4 semaines en ≤ 4 semaines avant de rejoindre l'étude.
  2. Prévoit de prendre ≥8 jours ouvrables de congé annuel coïncidant avec la participation aux études.
  3. Participe actuellement à une autre étude interventionnelle dans le domaine du bien-être numérique ou des communications numériques.
  4. Reçoit des communications volumineuses et à haut risque concernant les patients. Remarque : Cela s'appliquerait au personnel employé dans des rôles de coordonnateur du parcours clinique, ou similaire, où même une heure d'arrêt compromettrait les soins aux patients.
  5. A des exigences d'accessibilité spécifiques non prises en charge par l'application AirEmail v1 (par exemple le daltonisme qui rend problématique la visualisation des mots surlignés dans Outlook).
  6. S'appuie sur l'utilisation de la fonctionnalité « catégories » de Microsoft Outlook pour gérer les flux de travail administratifs ou cliniques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'étude actif
Les participants utilisent activement les fonctionnalités de l'outil numérique AirEmail v1.
Les participants lanceront l'outil numérique AirEmail v1. Des données non identifiables sur l’utilisation du courrier électronique seront collectées.
Les participants regarderont les vidéos de formation « Trucs et astuces AirEmail » avant d'utiliser l'outil numérique AirEmail v1.
Les participants utiliseront les fonctionnalités de l'outil numérique AirEmail v1 dans le cadre de leur gestion de routine des e-mails dans NHSmail, la plateforme Microsoft 365 Outlook du NHS.
Comparateur placebo: Groupe d'observation contemporain
Participants dont les données d'utilisation de la messagerie sont collectées via l'outil numérique AirEmail v1
Les participants lanceront l'outil numérique AirEmail v1. Des données non identifiables sur l’utilisation du courrier électronique seront collectées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Productivité des e-mails
Délai: 10 semaines
Productivité autodéclarée en matière d'utilisation du courrier électronique
10 semaines
Bien-être numérique
Délai: 10 semaines
Bien-être numérique autodéclaré
10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volume d'activité de messagerie
Délai: 10 semaines
Nombre d'emails reçus/envoyés, leurs catégories et importance
10 semaines
Productivité de l'utilisation du courrier électronique - fonctionnalités spécifiques d'AirEmail
Délai: 10 semaines
Productivité auto-déclarée dans l'utilisation du courrier électronique - fonctionnalités spécifiques d'AirEmail
10 semaines
Bien-être numérique - fonctionnalités AirEmail spécifiques
Délai: 10 semaines
Bien-être numérique autodéclaré - fonctionnalités AirEmail spécifiques
10 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conservation des e-mails
Délai: 10 semaines
Nombre/pourcentage d'e-mails dans les catégories de curation
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jay Mehta, Dr, AirEmail Holdings Limited, Royal Free London NHS Foundation Trust

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

11 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

11 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2023

Première publication (Réel)

1 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les participants à l'étude donnent leur consentement au partage de données anonymisées à des fins de recherches plus approfondies dans le domaine du technostress et des communications numériques.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles à partir de 2024

Critères d'accès au partage IPD

Toute demande liée à des études éthiquement approuvées dans ce domaine sera examinée par le sponsor.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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