- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06111001
Bien-être numérique du personnel du NHS via AirEmail (NHS DigiWell)
Étude pilote d'une cohorte unique avec le personnel du NHS pour étudier l'impact sur leur capacité à gérer la messagerie professionnelle, à améliorer la productivité de la messagerie électronique et le bien-être numérique avant et après l'utilisation de l'outil numérique AirEmail v1 dans Outlook
L'objectif de cette étude « d'intervention en santé numérique » est de tester un nouvel outil de gestion des e-mails appelé « AirEmail » (version 1 ou v1) pour son impact sur l'amélioration des aspects clés de la gestion des e-mails de santé.
Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Quels sont les effets du technostress chez le personnel employé par le National Health Service (NHS) ?
- L'outil numérique AirEmail peut-il améliorer la productivité de la messagerie ?
- L’outil numérique AirEmail peut-il améliorer le bien-être numérique des participants ?
Les participants utiliseront AirEmail pendant une période de 4 semaines dans le cadre de leur gestion courante du courrier électronique de santé. Cette période d'utilisation active sera précédée et suivie de 2 semaines d'un « mode observation » dans lequel les données d'utilisation du courrier électronique sont collectées.
Les chercheurs compareront les participants du groupe d'étude actif avec les participants du groupe d'observation contemporain pour voir si le volume et les modèles de communications par courrier électronique ont été affectés par des facteurs externes ou par l'utilisation d'AirEmail.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'étude NHS DigiWell est une étude avant et après d'une « intervention de santé numérique » testant un nouvel outil de gestion de courrier électronique numérique appelé « AirEmail » pour son impact sur l'amélioration des aspects clés de la gestion du courrier électronique dans le domaine des soins de santé. AirEmail est un complément enregistré pour Microsoft 365 Outlook, un logiciel étendant les capacités de Microsoft Outlook et automatisant les tâches dans celui-ci.
L'étude vise à déterminer l'effet global de l'outil numérique AirEmail sur une période de 4 semaines sur la productivité du courrier électronique et le bien-être numérique du personnel du NHS. La période d'utilisation active sera précédée de 2 semaines de « mode observationnel » au cours desquelles les données d'utilisation du courrier électronique seront collectées et de 2 semaines au cours desquelles les participants suivront une formation d'initiation. Il y aura 2 semaines supplémentaires de « mode observation » après la période active.
Les données statistiques sur l'utilisation du courrier électronique seront également collectées auprès d'un groupe d'observation contemporain pendant 10 semaines coïncidant avec la période pendant laquelle les participants actifs du groupe terminent l'étude.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Liba Stones, MA, MBA
- Numéro de téléphone: +447443940319
- E-mail: liba@airemail.co.uk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Ameet Bakhai, Dr
- Numéro de téléphone: +447939035909
- E-mail: ameet@airemail.co.uk
Lieux d'étude
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London, Royaume-Uni, NW3 2QG
- Recrutement
- Royal Free London NHS Foundation Trust
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Contact:
- Leah McCauley, MSc
- E-mail: leah.mccauley1@nhs.net
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Personnel du NHS employé dans une organisation NHS participante avec un compte informatique NHS actif, un accès Microsoft 365 et utilisant régulièrement l'application Microsoft Outlook sur un ordinateur pour la gestion du courrier électronique.
- Âge ≥ 18 ans.
- Capable de communiquer couramment en anglais.
- Avoir été employé dans la même fiducie du NHS pendant au moins 3 mois avant de participer à l'étude et rester probablement employé dans la même fiducie du NHS pendant au moins 3 mois supplémentaires.
- Sous contrat pour travailler pour ≥0,5 équivalent temps plein (ETP).
- Disposé à effectuer les évaluations de l'étude et à accepter que des données non identifiables sur l'utilisation du courrier électronique soient collectées pendant la durée de l'étude.
- Dispose actuellement (ou s'engage à créer avant de rejoindre l'étude) ≥500 mégaoctets de stockage disponible dans sa boîte de réception NHSmail (dont la capacité de stockage totale habituelle est de 4 gigaoctets), et s'engage à ne pas dépasser son quota de stockage NHSmail pour la durée du essai pour garantir que les performances de NHSmail ne sont pas affectées par le traitement de l'outil numérique AirEmail et la collecte des données de l'étude.
- Être disposé et capable de faire appel à un support informatique pour rechercher une résolution des problèmes liés au courrier électronique, si nécessaire.
- Répond à au moins un des critères suivants : a) reçoit ≥50 e-mails par jour, ou b) envoie ≥20 e-mails par jour, ou c) passe ≥2 heures à la gestion des e-mails lors d'une journée chargée, dans/depuis sa boîte de réception individuelle, ou d) se sent insatisfait de sa capacité à gérer ses e-mails selon des normes acceptables.
- Volonté et capable de terminer les activités de formation aux études - estimées à environ 45 minutes sur une période de 2 semaines maximum - et de configurer leur courrier électronique et d'utiliser les fonctionnalités d'AirEmail v1 dans le cadre de leur emploi au NHS pendant la durée de l'étude.
Critère d'exclusion:
- Actuellement absent du travail pendant une période d'une durée ou susceptible de durer ≥ 4 semaines, ou revenu d'une absence/congé de longue durée de ≥ 4 semaines en ≤ 4 semaines avant de rejoindre l'étude.
- Prévoit de prendre ≥8 jours ouvrables de congé annuel coïncidant avec la participation aux études.
- Participe actuellement à une autre étude interventionnelle dans le domaine du bien-être numérique ou des communications numériques.
- Reçoit des communications volumineuses et à haut risque concernant les patients. Remarque : Cela s'appliquerait au personnel employé dans des rôles de coordonnateur du parcours clinique, ou similaire, où même une heure d'arrêt compromettrait les soins aux patients.
- A des exigences d'accessibilité spécifiques non prises en charge par l'application AirEmail v1 (par exemple le daltonisme qui rend problématique la visualisation des mots surlignés dans Outlook).
- S'appuie sur l'utilisation de la fonctionnalité « catégories » de Microsoft Outlook pour gérer les flux de travail administratifs ou cliniques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe d'étude actif
Les participants utilisent activement les fonctionnalités de l'outil numérique AirEmail v1.
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Les participants lanceront l'outil numérique AirEmail v1.
Des données non identifiables sur l’utilisation du courrier électronique seront collectées.
Les participants regarderont les vidéos de formation « Trucs et astuces AirEmail » avant d'utiliser l'outil numérique AirEmail v1.
Les participants utiliseront les fonctionnalités de l'outil numérique AirEmail v1 dans le cadre de leur gestion de routine des e-mails dans NHSmail, la plateforme Microsoft 365 Outlook du NHS.
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Comparateur placebo: Groupe d'observation contemporain
Participants dont les données d'utilisation de la messagerie sont collectées via l'outil numérique AirEmail v1
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Les participants lanceront l'outil numérique AirEmail v1.
Des données non identifiables sur l’utilisation du courrier électronique seront collectées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Productivité des e-mails
Délai: 10 semaines
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Productivité autodéclarée en matière d'utilisation du courrier électronique
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10 semaines
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Bien-être numérique
Délai: 10 semaines
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Bien-être numérique autodéclaré
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10 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Volume d'activité de messagerie
Délai: 10 semaines
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Nombre d'emails reçus/envoyés, leurs catégories et importance
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10 semaines
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Productivité de l'utilisation du courrier électronique - fonctionnalités spécifiques d'AirEmail
Délai: 10 semaines
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Productivité auto-déclarée dans l'utilisation du courrier électronique - fonctionnalités spécifiques d'AirEmail
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10 semaines
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Bien-être numérique - fonctionnalités AirEmail spécifiques
Délai: 10 semaines
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Bien-être numérique autodéclaré - fonctionnalités AirEmail spécifiques
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10 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Conservation des e-mails
Délai: 10 semaines
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Nombre/pourcentage d'e-mails dans les catégories de curation
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10 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jay Mehta, Dr, AirEmail Holdings Limited, Royal Free London NHS Foundation Trust
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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