Bodovací systémy SOFA a APACHE II pro predikci výsledků neurologických pacientů přijatých na jednotku intenzivní péče terciární nemocnice
31. října 2023 aktualizováno: Sumit Shahi, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
Cílem této studie bylo porovnat rozlišovací schopnost běžně používaných skórovacích systémů, konkrétně sekvenčního hodnocení orgánového selhání (SOFA) a hodnocení akutní fyziologie a chronického zdravotního stavu II (APACHE II) na jednotce intenzivní péče nemocnice terciární péče.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Jednalo se o retrospektivní průřezovou studii zahrnující pacienty přijaté na JIP FN TU s neurologickou diagnózou od 1. ledna 2022 do 31. prosince 2022.
Tato studie využívá data shromážděná prospektivně jako součást datového souboru Nepálské nadace pro intenzivní výzkum (NICRF).
Databáze JIP obsahovala informace pro všechny složky skóre APACHE II a SOFA s fyziologickými daty shromážděnými pro délku JIP a pobyt v nemocnici.
SOFA i APACHE II byly vypočteny z údajů o přijetí, nebo pokud nejsou k dispozici, z prvních údajů zaznamenaných po přijetí na JIP.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
153
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Lalitpur, Nepál, 09771
- Sumit Shahi
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti přijatí na JIP s neurologickou diagnózou od 1. ledna 2022 do 31. prosince 2022
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti přijatí s neurologickou diagnózou na JIP
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s chybějícími údaji
- Pacienti s délkou pobytu na JIP < 24 hodin
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost
Časové okno: 1 rok
|
Měřítkem výsledku byla úmrtnost na JIP (přeživší versus nepřeživší)
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. dubna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2023
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. října 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. října 2023
První zveřejněno (Aktuální)
1. listopadu 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. listopadu 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. října 2023
Naposledy ověřeno
1. října 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NeurologicalOutcomeICU
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Údaje o jednotlivých účastnících byly po získání povolení převzaty z databáze JIP s deidentifikovanými údaji
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .