SOFA- ja APACHE II -pisteytysjärjestelmät korkea-asteen sairaalan tehohoitoyksikköön otettujen neurologisten potilaiden tulosten ennustamiseen
tiistai 31. lokakuuta 2023 päivittänyt: Sumit Shahi, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata yleisesti käytettyjen pisteytysjärjestelmien, eli sekventiaalisen elinten vajaatoiminnan arvioinnin (SOFA) ja akuutin fysiologian ja kroonisen terveyden arvioinnin II (APACHE II) erottelukykyä korkea-asteen sairaalan teho-osastolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä oli retrospektiivinen poikkileikkaustutkimus, johon kuului TU Opetussairaalan teho-osastolle neurologisella diagnoosilla olleita potilaita 1.1.2022–31.12.2022.
Tässä tutkimuksessa käytetään tietoja, jotka on kerätty ennakoivasti osana Nepal Intensive Care Research Foundationin (NICRF) tietojoukkoa.
ICU-tietokanta sisälsi tiedot kaikista APACHE II- ja SOFA-pisteiden komponenteista sekä fysiologiset tiedot, jotka kerättiin teho-osaston pituudesta ja sairaalassaolosta.
Sekä SOFA että APACHE II laskettiin vastaanottotiedoista tai, jos niitä ei ollut saatavilla, varhaisimmista teho-osastolle oton jälkeen kirjatuista tiedoista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
153
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lalitpur, Nepal, 09771
- Sumit Shahi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, jotka on otettu teho-osastolle neurologisella diagnoosilla 1.1.2022-31.12.2022
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka on otettu neurologisella diagnoosilla teho-osastolle
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilta puuttuu tietoja
- Potilaat, joiden tehohoitojakson kesto < 24 tuntia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tulosmittari oli tehohoitokuolleisuus (eloonjäänyt vs.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NeurologicalOutcomeICU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tiedot otettiin ICU-tietokannasta tunnistamattomilla tiedoilla luvan saamisen jälkeen
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .