SOFA och APACHE II poängsystem för att förutsäga resultatet av neurologiska patienter inlagda på en intensivvårdsavdelning på tertiärsjukhus
31 oktober 2023 uppdaterad av: Sumit Shahi, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
Syftet med denna studie var att jämföra den diskriminerande kraften hos vanliga poängsystem, nämligen sekventiell organsviktsbedömning (SOFA) och akut fysiologi och kronisk hälsoutvärdering II (APACHE II) på intensivvårdsavdelningen på ett sjukhus för tertiärvård.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Detta var en retrospektiv tvärsnittsstudie inklusive patienter inlagda på ICU vid TU Teaching Hospital med en neurologisk diagnos från 1 januari 2022 till 31 december 2022.
Denna studie använder data som insamlats prospektivt som en del av Nepal Intensive Care Research Foundation (NICRF) dataset.
ICU-databasen innehöll information för alla komponenter i APACHE II- och SOFA-poängen med fysiologiska data som samlats in för längden på ICU och sjukhusvistelse.
Både SOFA och APACHE II beräknades från intagningsdata eller om de inte var tillgängliga från de tidigaste data som registrerats efter inläggning på intensivvårdsavdelningar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
153
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lalitpur, Nepal, 09771
- Sumit Shahi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter inlagda på intensivvårdsavdelningar med neurologisk diagnos från 1 januari 2022 till 31 december 2022
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda med neurologisk diagnos på intensivvårdsavdelningar
Exklusions kriterier:
- Patienter med saknade data
- Patienter med vårdtid på intensivvårdsavdelning < 24 timmar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: 1 år
|
Utfallsmåttet var ICU-dödlighet (överlevande vs icke-överlevande)
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 april 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
1 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NeurologicalOutcomeICU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individuella deltagares data togs från ICU-databasen med avidentifierade data efter att ha tagit tillstånd
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .