SOFA 和 APACHE II 评分系统用于预测三级医院重症监护室收治的神经科患者的结果
2023年10月31日 更新者：Sumit Shahi、Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
本研究的目的是比较三级医院重症监护室常用评分系统的判别力，即序贯器官衰竭评估（SOFA）和急性生理学和慢性健康评估II（APACHE II）。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
这是一项回顾性横断面研究，纳入了 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日入住 TU 教学医院 ICU 的神经系统诊断患者。
本研究使用前瞻性收集的数据作为尼泊尔重症监护研究基金会 (NICRF) 数据集的一部分。
ICU 数据库包含 APACHE II 和 SOFA 评分所有组成部分的信息，以及针对 ICU 时间和住院时间收集的生理数据。
SOFA 和 APACHE II 均根据入院数据计算，或者如果无法获得，则根据 ICU 入院后记录的最早数据计算。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
153
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Lalitpur、尼泊尔、09771
- Sumit Shahi
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
2022年1月1日至2022年12月31日入住ICU的所有神经科诊断患者
描述
纳入标准：
- 因神经系统诊断入住 ICU 的患者
排除标准：
- 数据缺失的患者
- ICU住院时间<24小时的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
死亡
大体时间：1年
|
结果指标是 ICU 死亡率（幸存者与非幸存者）
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月15日
初级完成 (实际的)
2023年8月1日
研究完成 (实际的)
2023年9月1日
研究注册日期
首次提交
2023年10月24日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月31日
首次发布 (实际的)
2023年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月31日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- NeurologicalOutcomeICU
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
个体参与者数据是在获得许可后从 ICU 数据库中获取的，并带有去识别化数据
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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