Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv rychlostně vytrvalostního tréninku na obratnost a funkční výkon u fotbalistů

9. listopadu 2023 aktualizováno: Riphah International University
Etické schválení je převzato od etické komise mezinárodní univerzity Riphah Randomized Control Trial (RCT) bude probíhat v Pákistánské kriketové radě (PCB) Lahore pomocí techniky vhodného odběru vzorků na 44 fotbalových sportovcích, kteří budou rozděleni pomocí náhodného výběru prostřednictvím počítačem generovaného počtu do Skupina A a skupina B, v každé skupině bude 6 závodníků. Skupina A (intervenční) bude absolvovat konvenční trénink spolu s tréninkem Speed ​​Endurance Production (SEP). Skupina B (kontrola) bude mít konvenční výcvik

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Randomizovaná kontrolní zkouška (RCT) se bude konat v Pákistánské kriketové radě (PCB) Lahore pomocí techniky vhodného odběru vzorků na 44 fotbalových sportovcích, kteří budou rozděleni pomocí náhodného vzorkování prostřednictvím počítačem generovaného čísla do skupiny A a skupiny B, 6 sportovců bude v každé skupině. Skupina A (intervenční) bude absolvovat konvenční trénink spolu s tréninkem Speed ​​Endurance Production (SEP). Skupina B (kontrola) bude mít konvenční trénink. Osmý týden budou 3 tréninky v týdnu. Výsledným měřením bude agility T-test pro měření agility, rychlostní vytrvalost bude měřena testem sprintu na 40 metrů a funkční výkonnost bude měřena Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 2. Základní bodování bude 1. den, následná bude užívat ve 4. a 8. týdnu. Data budou analyzována během softwaru SPSS verze 25. Po posouzení normality dat Shapiro-Wilkovým testem bude rozhodnuto, zda bude použit parametrický nebo neparametrický test v rámci skupiny nebo mezi dvěma skupinami.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: pakistan sport board sport board, sports
  • Telefonní číslo: +924299232074
  • E-mail: infopsb@sports.gov.pk

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Budou zahrnuti mužští fotbalisté

    • Bude započítán věk od 15 do 30 let
    • Budou zahrnuti fotbaloví sportovci, kteří hrají od posledních 6 měsíců do jednoho roku

Kritéria vyloučení:

  • Věk nad 30 let bude vyloučen

    • Fotbalista se zraněním (např.: podvrtnutí kotníku, poranění menisku, natažení hamstringu) bude vyloučen
    • Jakékoli dlouhodobé zranění (např.: zlomenina kostí dolních končetin) bude vyloučeno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: rychlostní vytrvalostní trénink (SEP) spolu s konvenčním tréninkem.

Skupina A spolu s konvenčním režimem dostane ŠVP. Bude poskytována 3 dny/týden.

Protokol SEP sestával z 6-8 opakování 20-ti sekundových úplných záchvatů proložených 120 sekundami pasivního zotavení mezi opakováními. Během každého 20-ti sekundového zápasu hráči provedli jednotlivé člunkové běhy o délce přibližně 140-150 m (70-75 + 70-75 m, v závislosti na skupině) s maximálním úsilím. Protokol SEP bude podáván 3x týdně po dobu 8. týdnů
Jiný: rychlostní vytrvalostní trénink (SEP) spolu s konvenčním tréninkem.
to zahrnuje rychlostně vytrvalostní trénink 3 dny v týdnu po dobu 8 týdnů.
Experimentální: konvenční cvičení
  • Standardní 10minutové zahřátí sestávající z běhání.
  • Vícesměrné dynamické protahování svalů dolních končetin (hamstring, Quadriceps Calf), každý po dobu 30 sekund
  • Skákání (submaximální výskoky kotníku a dřepu) využijí všichni fotbalisté před zahájením režimu
  • Cvičení včetně dřepů; severské hamstringy; základní rotace a veslování s činkou, výpady, kopy na hamstringy, výpady do stran, tlak na hrudník vestoje, kliky (odpočinek 90 let); rotace jádra; skokové skoky a výpady rychlého řazení Každý cvik se bude skládat z 3*10, po každém cviku bude 90 sekund pauza. Tato cvičení budou prováděna 3x týdně po dobu 8 týdnů
Jiný: konvenční trénink
to zahrnuje konvenční trénink 3 dny v týdnu po dobu 8 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hbitost
Časové okno: před a 8 týdnů po intervenci
agility T-test pro měření agility
před a 8 týdnů po intervenci
rychlostní vytrvalost
Časové okno: před a 8 týdnů po intervenci
bude měřen testem ve sprintu na 40 metrů
před a 8 týdnů po intervenci
funkční výkon
Časové okno: před a 8 týdnů po intervenci
bude měřena pomocí Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level
před a 8 týdnů po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: rehan khalid, DPT, Study Principal Investigator

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. února 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. února 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/23/0445

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit