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Effets de l'entraînement d'endurance de vitesse sur l'agilité et les performances fonctionnelles des joueurs de football

9 novembre 2023 mis à jour par: Riphah International University
L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'université internationale de Riphah. Un essai contrôlé randomisé (ECR) sera mené au Pakistan Cricket Board (PCB) de Lahore, grâce à une technique d'échantillonnage de commodité sur 44 athlètes de football qui seront attribués à l'aide d'un échantillonnage aléatoire via un nombre généré informatisé. Groupe A et Groupe B, 6 athlètes seront dans chaque groupe. Le groupe A (interventionnel) recevra une formation conventionnelle ainsi qu'une formation Speed ​​Endurance Production (SEP). Le groupe B (Contrôle) recevra une formation conventionnelle

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un essai contrôlé randomisé (ECR) sera mené au Pakistan Cricket Board (PCB) Lahore, grâce à une technique d'échantillonnage de commodité sur 44 athlètes de football qui seront répartis par échantillonnage aléatoire grâce à un nombre généré informatisé dans le groupe A et le groupe B, 6 athlètes seront dans chaque groupe. Le groupe A (interventionnel) recevra une formation conventionnelle ainsi qu'une formation Speed ​​Endurance Production (SEP). Le groupe B (Contrôle) recevra un entraînement conventionnel. Il y aura 3 séances par semaine pendant la 8ème semaine. Les mesures des résultats seront un test T d'agilité pour mesurer l'agilité, l'endurance de vitesse sera mesurée par un test de sprint de 40 mètres et la performance fonctionnelle sera mesurée par le test de récupération intermittent Yo-Yo niveau 2. La notation de base sera le 1er jour, un suivi sera être pris à la 4ème semaine et à la 8ème semaine. Les données seront analysées lors de la version 25 du logiciel SPSS. Après avoir évalué la normalité des données par le test Shapiro-Wilk, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: pakistan sport board sport board, sports
  • Numéro de téléphone: +924299232074
  • E-mail: infopsb@sports.gov.pk

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05499

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • • Les joueurs de football masculins seront inclus

    • L'âge de 15 à 30 ans sera inclus
    • Les athlètes de football qui ont joué entre 6 mois et un an seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • L'âge supérieur à 30 ans sera exclu

    • Un joueur de football blessé (par exemple : entorse de la cheville, blessure méniscale, foulure aux ischio-jambiers) sera exclu
    • Toute blessure à long terme (ex : fracture des os des membres inférieurs) sera exclue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: entraînement de production d'endurance de vitesse (SEP) ainsi que l'entraînement conventionnel.

Le groupe A ainsi que le régime conventionnel recevront le SEP. Il sera dispensé 3 jours/semaine.

Le protocole SEP consistait en 6 à 8 répétitions de combats complets de 20 secondes entrecoupés de 120 secondes de récupération passive entre les répétitions. Au cours de chaque combat de 20 s, les joueurs ont effectué des courses simples d'environ 140 à 150 m (70 à 75 + 70 à 75 m, selon le groupe) avec leur effort maximal maximal. Le protocole SEP sera administré 3 fois/semaine pendant la 8ème semaine
Autre: entraînement de production d'endurance de vitesse (SEP) ainsi que l'entraînement conventionnel.
cela comprend un entraînement d’endurance de vitesse pendant 3 jours par semaine pendant 8 semaines.
Expérimental: exercice conventionnel
  • Un échauffement standardisé de 10 minutes composé de jogging.
  • Étirement dynamique multidirectionnel des muscles des membres inférieurs (ischio-jambiers, quadriceps mollet), pendant 30 secondes chacun
  • Les sauts (sauts sous-maximaux à la cheville et en squat) seront utilisés pour tous les joueurs de football avant le début du régime.
  • Exercices comprenant des squats ; ischio-jambiers nordiques ; rotations de base et aviron avec haltères, fentes, coups de pied aux ischio-jambiers, fentes latérales, presse pectorale debout, redressements assis (repos des années 90); rotations de base ; sauts bondissants et fentes rapides. Chaque exercice comprendra 3*10, après chaque exercice, 90 secondes de repos seront accordées. Ces exercices seront donnés 3 fois par semaine pendant 8 semaines
Autre: formation conventionnelle
cela comprend un entraînement conventionnel de 3 jours par semaine pendant 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
agilité
Délai: avant et 8 semaines après l'intervention
Test T d'agilité pour mesurer l'agilité
avant et 8 semaines après l'intervention
endurance de vitesse
Délai: avant et 8 semaines après l'intervention
sera mesuré par un test de sprint de 40 mètres
avant et 8 semaines après l'intervention
performances fonctionnelles
Délai: avant et 8 semaines après l'intervention
sera mesuré par le niveau de test de récupération intermittente Yo-Yo
avant et 8 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: rehan khalid, DPT, study principal investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Première publication (Réel)

14 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0445

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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