Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировок на скоростную выносливость на ловкость и функциональные характеристики футболистов

9 ноября 2023 г. обновлено: Riphah International University
Этическое одобрение получено от этического комитета Международного университета Рифа. Рандомизированное контрольное исследование (RCT) будет проводиться в Совете по крикету Пакистана (PCB) в Лахоре с использованием удобной методики выборки среди 44 спортсменов-футболистов, которые будут распределены с использованием случайной выборки с помощью компьютеризированного числа, сгенерированного в Группа А и группа Б, в каждой группе будет по 6 спортсменов. Группа А (интервенционная) будет проходить традиционную тренировку наряду с тренировкой на развитие скоростной выносливости (SEP). Группа B (Контроль) пройдёт традиционную подготовку.

Обзор исследования

Подробное описание

Рандомизированное контрольное исследование (RCT) будет проведено в Пакистанском совете по крикету (PCB) в Лахоре с использованием удобной методики выборки среди 44 спортсменов-футболистов, которые будут распределены с использованием случайной выборки с помощью компьютеризированного номера в группу A и группу B, 6 спортсменов будут в каждой группе. Группа А (интервенционная) будет проходить традиционную тренировку наряду с тренировкой на развитие скоростной выносливости (SEP). Группе B (Контроль) будет предоставлена ​​традиционная тренировка. В течение 8-й недели будет проводиться 3 занятия в неделю. Результатами измерения будут T-тест на ловкость для измерения ловкости, скоростная выносливость будет измеряться с помощью спринтерского теста на 40 метров, а функциональные характеристики будут измеряться с помощью теста прерывистого восстановления Yo-Yo, уровень 2. Базовая оценка будет проводиться в 1-й день, последующее наблюдение будет проводиться. принимать на 4-й и 8-й неделе. Данные будут проанализированы в версии 25 программного обеспечения SPSS. После оценки нормальности данных с помощью теста Шапиро-Уилка будет принято решение, будет ли использоваться параметрический или непараметрический тест внутри группы или между двумя группами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: DR sana batool, MS-DPT
  • Номер телефона: 03362504318
  • Электронная почта: sana.fizza@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: pakistan sport board sport board, sports
  • Номер телефона: +924299232074
  • Электронная почта: infopsb@sports.gov.pk

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 05499
        • Рекрутинг
        • Pakistan Sport Board
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • rehan khalid, DPT
        • Младший исследователь:
          • sana batool, MS-DPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • • Будут включены футболисты-мужчины.

    • Включен возраст от 15 до 30 лет.
    • Будут включены футболисты, играющие от 6 месяцев до одного года.

Критерий исключения:

  • Возраст старше 30 лет будет исключен.

    • Футболист с травмами (например: растяжение связок лодыжки, травма мениска, растяжение подколенных сухожилий) будет исключен.
    • Любая долгосрочная травма (например, перелом костей нижних конечностей) будет исключена.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: тренировка скоростной выносливости (SEP) наряду с традиционными тренировками.

Группе А вместе с обычным режимом будет предоставлен SEP. Ему будет предоставлено 3 дня в неделю.

Протокол SEP состоял из 6-8 повторений по 20 секунд с чередованием 120 секунд пассивного восстановления между повторениями. В течение каждой 20-секундной схватки игроки выполняли одиночные челночные пробежки примерно на 140–150 м (70–75 + 70–75 м в зависимости от группы) с полным максимальным усилием. Протокол SEP будет предоставляться 3 раза в неделю в течение 8-й недели.

сюда входят тренировки на скоростную выносливость 3 дня в неделю в течение 8 недель.
Экспериментальный: обычные упражнения
  • Стандартная 10-минутная разминка, состоящая из бега.
  • Разнонаправленная динамическая растяжка мышц нижних конечностей (подколенные сухожилия, квадрицепсы икр) по 30 секунд каждая.
  • Прыжки (субмаксимальные прыжки на щиколотке и приседания) будут использоваться всеми футболистами до начала режима.
  • Упражнения, включая приседания; Скандинавские подколенные сухожилия; вращения корпуса и гребля штанги, выпады, удары ногами по подколенным сухожилиям, выпады в стороны, жим от груди стоя, скручивания (отдых 90 секунд); вращения ядра; прыгающие прыжки и быстрые выпады. Каждое упражнение состоит из 3*10, после каждого упражнения дается 90 секунд отдыха. Эти упражнения будут выполняться 3 раза в неделю в течение 8 недель.
сюда входят обычные тренировки по 3 дня в неделю в течение 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ловкость
Временное ограничение: до и через 8 недель после вмешательства
Т-тест на ловкость для измерения ловкости
до и через 8 недель после вмешательства
скоростная выносливость
Временное ограничение: до и через 8 недель после вмешательства
будет измерен спринтерский тест на 40 метров
до и через 8 недель после вмешательства
функциональные характеристики
Временное ограничение: до и через 8 недель после вмешательства
будет измеряться с помощью уровня теста прерывистого восстановления Yo-Yo.
до и через 8 недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: rehan khalid, DPT, Study Principal Investigator

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0445

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Спортивная физиотерапия

Подписаться