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Efeitos do treinamento de resistência de velocidade na agilidade e desempenho funcional em jogadores de futebol

9 de novembro de 2023 atualizado por: Riphah International University
A aprovação ética é obtida do comitê de ética da universidade Riphah International. O ensaio de controle randomizado (RCT) será conduzido no Pakistan Cricket Board (PCB) Lahore, por meio da técnica de amostragem de conveniência em 44 atletas de futebol que serão alocados por meio de amostragem aleatória por meio de número gerado por computador em Grupo A e Grupo B, estarão 6 atletas em cada grupo. O Grupo A (intervencionista) receberá treinamento convencional junto com Treinamento de Produção de Resistência de Velocidade (SEP). O Grupo B (Controle) receberá treinamento convencional

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um ensaio de controle randomizado (RCT) será conduzido no Pakistan Cricket Board (PCB) Lahore, por meio de técnica de amostragem de conveniência em 44 atletas de futebol que serão alocados por meio de amostragem aleatória por meio de número gerado computadorizado no Grupo A e Grupo B, 6 atletas serão em cada grupo. O Grupo A (intervencionista) receberá treinamento convencional junto com Treinamento de Produção de Resistência de Velocidade (SEP). O Grupo B (Controle) receberá treinamento convencional. Serão 3 sessões por semana durante a 8ª semana. As medidas de resultado serão o teste T de agilidade para medir a agilidade, a resistência da velocidade será medida pelo teste de sprint de 40 metros e o desempenho funcional será medido pelo teste de recuperação intermitente Yo-Yo nível 2. A pontuação da linha de base será no primeiro dia, o acompanhamento será ser tomado na 4ª semana e na 8ª semana. Os dados serão analisados ​​durante o software SPSS versão 25. Após avaliação da normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-Wilk, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será utilizado dentro de um grupo ou entre dois grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: pakistan sport board sport board, sports
  • Número de telefone: +924299232074
  • E-mail: infopsb@sports.gov.pk

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Jogadores de futebol masculino serão incluídos

    • Idade de 15 a 30 anos será incluída
    • Atletas de futebol que jogaram dos últimos 6 meses a um ano serão incluídos

Critério de exclusão:

  • Idade acima de 30 anos será excluída

    • Jogadores de futebol com lesões (ex: entorse de tornozelo, lesão meniscal, distensão de isquiotibiais) serão excluídos
    • Qualquer lesão de longo prazo (por exemplo: fratura dos ossos dos membros inferiores) será excluída

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: treinamento de produção de resistência de velocidade (SEP) junto com treinamento convencional.

O Grupo A junto com o regime convencional receberá SEP. Serão dados 3 dias/semana.

O protocolo SEP consistia em 6-8 repetições de 20 segundos de luta total intercalados com 120 segundos de recuperação passiva entre as repetições. Durante cada luta de 20 segundos, os jogadores realizaram corridas únicas de aproximadamente 140-150 m (70-75 + 70-75 m, dependendo do grupo) com seu esforço máximo máximo. O protocolo SEP será administrado 3 vezes/semana durante a 8ª semana

isso inclui treinamento de resistência de velocidade por 3 dias por semana durante 8 semanas.
Experimental: exercício convencional
  • Um aquecimento padronizado de 10 minutos que consiste em corrida.
  • Alongamento dinâmico multidirecional dos músculos dos membros inferiores (isquiotibiais, quadríceps da panturrilha), por 30 segundos cada
  • Salto (salto submáximo de tornozelo e agachamento) será usado para todos os jogadores de futebol antes do início do regime
  • Exercícios incluindo agachamentos; Isquiotibiais nórdicos; rotações centrais e remada com barra, estocadas, chutes nos isquiotibiais, estocadas laterais, pressão torácica em pé, flexões (descanso dos anos 90); rotações centrais; saltos saltitantes e estocadas rápidas Cada exercício consistirá em 3 * 10, após cada exercício serão dados 90 segundos de descanso. Esses exercícios serão dados 3 vezes por semana durante 8 semanas
isso inclui treinamento convencional por 3 dias por semana durante 8 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
agilidade
Prazo: pré e 8 semanas pós-intervenção
teste T de agilidade para medir agilidade
pré e 8 semanas pós-intervenção
resistência de velocidade
Prazo: pré e 8 semanas pós-intervenção
será medido pelo teste de sprint de 40 metros
pré e 8 semanas pós-intervenção
desempenho funcional
Prazo: pré e 8 semanas pós-intervenção
será medido pelo nível de teste de recuperação intermitente Yo-Yo
pré e 8 semanas pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: rehan khalid, DPT, study principal investigator

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0445

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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