Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av utholdenhetstrening på smidighet og funksjonell ytelse hos fotballspillere

9. november 2023 oppdatert av: Riphah International University
Etisk godkjenning er hentet fra den etiske komiteen ved Riphah International university Randomized Control Trial (RCT) vil bli utført ved Pakistan Cricket Board (PCB) Lahore, gjennom praktisk prøvetakingsteknikk på 44 fotballutøvere som vil bli tildelt ved hjelp av tilfeldig prøvetaking gjennom datastyrt generert tall til Gruppe A og gruppe B, 6 utøvere vil være i hver gruppe. Gruppe A (intervensjonell) vil bli gitt konvensjonell trening sammen med Speed ​​Endurance Production (SEP) trening. Gruppe B (Kontroll) vil bli gitt konvensjonell trening

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En randomisert kontrollprøve (RCT) vil bli gjennomført ved Pakistan Cricket Board (PCB) Lahore, gjennom praktisk prøvetakingsteknikk på 44 fotballutøvere som vil bli tildelt ved hjelp av tilfeldig prøvetaking gjennom datastyrt generert tall i gruppe A og gruppe B, 6 utøvere vil bli tildelt i hver gruppe. Gruppe A (intervensjonell) vil bli gitt konvensjonell trening sammen med Speed ​​Endurance Production (SEP) trening. Gruppe B (Kontroll) vil bli gitt konvensjonell trening. Det vil være 3 økter i uken i 8. uke. Resultatmål vil være smidighet T-Test for å måle smidighet, hastighetsutholdenhet vil bli målt ved 40 meter sprinttest og funksjonell ytelse vil bli målt ved Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 2. Grunnlinjescoringen vil være på 1. dag, oppfølging vil tas ved 4. uke og 8. uke. Data vil bli analysert under SPSS programvareversjon 25. Etter å ha vurdert normaliteten til data ved Shapiro-Wilk-testen, vil det bli bestemt at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil bli brukt i en gruppe eller mellom to grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: pakistan sport board sport board, sports
  • Telefonnummer: +924299232074
  • E-post: infopsb@sports.gov.pk

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05499

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Mannlige fotballspillere vil bli inkludert

    • Alder fra 15 til 30 år vil inkluderes
    • Fotballutøvere som har spilt fra siste 6 måneder til ett år vil bli inkludert

Ekskluderingskriterier:

  • Alder over 30 år vil bli ekskludert

    • Fotballspiller med skader (f.eks. ankelforstuing, meniskskade, strekk i hamstring) vil bli ekskludert
    • Enhver langvarig skade (f.eks. brudd på ben i nedre ekstremiteter) vil bli ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: speed endurance production (SEP) trening sammen med konvensjonell trening.

Gruppe A sammen med konvensjonelt regime vil bli gitt SEP. Det vil bli gitt 3 dager/uke.

SEP-protokollen besto av 6-8 repetisjoner av 20-s all-out-kamper ispedd 120 sekunders passiv restitusjon mellom repetisjonene. I løpet av hver 20-s kamp gjennomførte spillerne enkelt skyttelkjøring på omtrent 140-150 m (70-75 + 70-75 m, avhengig av gruppen) med sin fulle maksimale innsats. SEP-protokollen vil bli gitt 3 ganger i uken i 8. uke
Annen: speed endurance production (SEP) trening sammen med konvensjonell trening.
Dette inkluderer hurtigutholdenhetstrening i 3 dager i uken i 8 uker.
Eksperimentell: konvensjonell trening
  • En standardisert 10-minutters oppvarming bestående av jogging.
  • Multidireksjonell dynamisk strekking av muskler i nedre ekstremiteter (hamstring, Quadriceps Calf), i 30 sekunder hver
  • Hopp (submaksimale ankel- og knebøy-hopp) vil bli brukt for alle fotballspillere før regimet starter
  • Øvelser inkludert knebøy; nordiske hamstrings; kjernerotasjoner og vektstangroing, utfall, hamstringspark, sideveisutfall, stående brystpress, crunches (90-tallshvile); kjerne rotasjoner; grensehopp og hurtigskiftende utfall Hver øvelse vil bestå av 3*10, etter hver øvelse gis det 90 sekunder hvile. Disse øvelsene vil bli gitt til 3 ganger i uken i 8 uker
Annen: konvensjonell trening
Dette inkluderer konvensjonell trening i 3 dager i uken i 8 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smidighet
Tidsramme: før og 8 uker etter intervensjon
agility T-Test for å måle smidighet
før og 8 uker etter intervensjon
fart utholdenhet
Tidsramme: før og 8 uker etter intervensjon
vil bli målt ved 40 meter sprinttest
før og 8 uker etter intervensjon
funksjonell ytelse
Tidsramme: før og 8 uker etter intervensjon
vil bli målt ved Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level
før og 8 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: rehan khalid, DPT, study principal investigator

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2023

Primær fullføring (Antatt)

20. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0445

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere