Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av hastighetsuthållighetsträning på smidighet och funktionell prestation hos fotbollsspelare

9 november 2023 uppdaterad av: Riphah International University
Etiskt godkännande tas från den etiska kommittén vid Riphah International University Randomized Control Trial (RCT) kommer att genomföras på Pakistan Cricket Board (PCB) Lahore, genom bekvämlighetsprovtagningsteknik på 44 fotbollsidrottare som kommer att fördelas med hjälp av slumpmässigt urval genom datoriserat antal till Grupp A och Grupp B, 6 idrottare kommer att vara i varje grupp. Grupp A (interventionell) kommer att ges konventionell träning tillsammans med Speed ​​Endurance Production (SEP)-träning. Grupp B (kontroll) kommer att ges konventionell träning

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ett randomiserat kontrollförsök (RCT) kommer att genomföras på Pakistan Cricket Board (PCB) Lahore, genom bekvämlighetsprovtagningsteknik på 44 fotbollsidrottare som kommer att tilldelas med slumpmässigt urval genom datoriserat antal i grupp A och grupp B, 6 idrottare kommer att tilldelas i varje grupp. Grupp A (interventionell) kommer att ges konventionell träning tillsammans med Speed ​​Endurance Production (SEP)-träning. Grupp B (Kontroll) kommer att ges konventionell träning. Det kommer att vara 3 pass i veckan under 8:e veckan. Resultatmått kommer att vara smidighet T-Test för att mäta smidighet, hastighetsuthållighet kommer att mätas med 40 meter sprinttest och funktionell prestation kommer att mätas med Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 2. Baslinjepoängen kommer att göras den 1:a dagen, uppföljning kommer att tas vid 4:e veckan och 8:e veckan. Data kommer att analyseras under SPSS mjukvaruversion 25. Efter att ha bedömt normaliteten av data med Shapiro-Wilk-test, kommer det att beslutas att antingen parametriska eller icke-parametriska test kommer att användas inom en grupp eller mellan två grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: pakistan sport board sport board, sports
  • Telefonnummer: +924299232074
  • E-post: infopsb@sports.gov.pk

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Manliga fotbollsspelare kommer att inkluderas

    • Ålder från 15 till 30 år kommer att inkluderas
    • Fotbollsidrottare som spelar från de senaste 6 månaderna till ett år kommer att inkluderas

Exklusions kriterier:

  • Ålder över 30 år kommer att uteslutas

    • Fotbollsspelare med skador (t.ex.: fotleds stukning, meniskskada, hamstring) kommer att uteslutas
    • Alla långvariga skador (t.ex. fraktur på ben i nedre extremiteterna) kommer att uteslutas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SEP-träning (speed endurance production) tillsammans med konventionell träning.

Grupp A tillsammans med konventionell regim kommer att ges SEP. Det kommer att ges 3 dagar/vecka.

SEP-protokollet bestod av 6-8 reps av 20-s all-out anfall varvat med 120 sekunders passiv återhämtning mellan repetitionerna. Under varje 20-s match genomförde spelarna enstaka skyttelkörningar på cirka 140-150 m (70-75 + 70-75 m, beroende på grupp) med sin fulla maximala ansträngning. SEP-protokoll kommer att ges 3 gånger/vecka under 8:e veckan
Övrig: SEP-träning (speed endurance production) tillsammans med konventionell träning.
Detta inkluderar uthållighetsträning i 3 dagar i veckan i 8 veckor.
Experimentell: konventionell träning
  • En standardiserad 10-minuters uppvärmning bestående av jogging.
  • Multidirectional dynamisk stretching av muskler i nedre extremiteter (hamstring, Quadriceps Calf), i 30 sekunder vardera
  • Hoppning (submaximala fotled och knäböj) kommer att användas för alla fotbollsspelare innan regimen börjar
  • Övningar inklusive knäböj; nordiska hamstrings; kärnrotationer och skivstångsrodd, utfall, hamstringssparkar, sidoutfall, stående bröstpress, crunches (90-talsvila); kärnrotationer; bounding jumps and fast shifting lunges. Varje övning kommer att bestå av 3*10, efter varje övning ges 90 sekunders vila. Dessa övningar kommer att ges till 3 gånger i veckan i 8 veckor
Övrig: konventionell träning
detta inkluderar konventionell träning under 3 dagar i veckan i 8 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
rörlighet
Tidsram: före och 8 veckor efter intervention
agility T-Test för att mäta smidighet
före och 8 veckor efter intervention
hastighet uthållighet
Tidsram: före och 8 veckor efter intervention
kommer att mätas med 40 meter sprinttest
före och 8 veckor efter intervention
funktionell prestanda
Tidsram: före och 8 veckor efter intervention
kommer att mätas med Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level
före och 8 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: rehan khalid, DPT, study principal investigator

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

20 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2023

Första postat (Faktisk)

14 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/0445

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera