Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti dell'allenamento di resistenza alla velocità sull'agilità e sulle prestazioni funzionali nei giocatori di calcio

9 novembre 2023 aggiornato da: Riphah International University
L'approvazione etica è stata ottenuta dal comitato etico dell'Università Internazionale di Riphah. La sperimentazione di controllo randomizzato (RCT) sarà condotta presso il Pakistan Cricket Board (PCB) di Lahore, attraverso una tecnica di campionamento di convenienza su 44 atleti di calcio che saranno assegnati utilizzando un campionamento casuale attraverso un numero generato computerizzato in Gruppo A e Gruppo B, in ciascun gruppo saranno presenti 6 atleti. Al gruppo A (interventistico) verrà impartita una formazione convenzionale insieme alla formazione SEP (Speed ​​Endurance Production). Il Gruppo B (Controllo) riceverà una formazione convenzionale

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio di controllo randomizzato (RCT) sarà condotto presso il Pakistan Cricket Board (PCB) di Lahore, attraverso una tecnica di campionamento di convenienza su 44 atleti di calcio che saranno assegnati utilizzando un campionamento casuale attraverso un numero generato computerizzato nel Gruppo A e nel Gruppo B, 6 atleti saranno in ciascun gruppo. Al gruppo A (interventistico) verrà impartita una formazione convenzionale insieme alla formazione SEP (Speed ​​Endurance Production). Al gruppo B (controllo) verrà somministrato un allenamento convenzionale. Ci saranno 3 sessioni in una settimana per l'ottava settimana. Le misure dei risultati saranno l'agilità T-Test per misurare l'agilità, la resistenza alla velocità sarà misurata mediante un test di sprint di 40 metri e le prestazioni funzionali saranno misurate mediante Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 2. Il punteggio di base sarà il 1° giorno, il follow-up sarà essere preso alla 4a settimana e all'8a settimana. I dati verranno analizzati durante la versione 25 del software SPSS. Dopo aver valutato la normalità dei dati mediante il test di Shapiro-Wilk, verrà deciso se verrà utilizzato il test parametrico o non parametrico all'interno di un gruppo o tra due gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: pakistan sport board sport board, sports
  • Numero di telefono: +924299232074
  • Email: infopsb@sports.gov.pk

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05499

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Saranno inclusi i calciatori maschi

    • Verranno incluse le età dai 15 ai 30 anni
    • Saranno inclusi gli atleti di calcio che hanno giocato dagli ultimi 6 mesi ad un anno

Criteri di esclusione:

  • Saranno escluse le età superiori ai 30 anni

    • Saranno esclusi calciatori con infortuni (es: distorsione alla caviglia, lesione meniscale, stiramento al tendine del ginocchio).
    • Verrà escluso qualsiasi infortunio a lungo termine (ad esempio: frattura delle ossa degli arti inferiori).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: allenamento per la produzione di resistenza alla velocità (SEP) insieme all'allenamento convenzionale.

Al Gruppo A verrà assegnato il SEP insieme al regime convenzionale. Verranno assegnati 3 giorni a settimana.

Il protocollo SEP consisteva in 6-8 ripetizioni di periodi a tutto campo da 20 secondi intervallati da 120 secondi di recupero passivo tra le ripetizioni. Durante ogni incontro da 20 secondi, i giocatori hanno eseguito corse singole di circa 140-150 m (70-75 + 70-75 m, a seconda del gruppo) al massimo sforzo. Il protocollo SEP verrà somministrato 3 volte a settimana per l'ottava settimana
Altro: allenamento per la produzione di resistenza alla velocità (SEP) insieme all'allenamento convenzionale.
questo include un allenamento di resistenza alla velocità per 3 giorni alla settimana per 8 settimane.
Sperimentale: esercizio convenzionale
  • Un riscaldamento standardizzato di 10 minuti consistente in jogging.
  • Stretching dinamico multidirezionale dei muscoli degli arti inferiori (bicipiti femorali, quadricipiti e polpacci), per 30 secondi ciascuno
  • I salti (salti submassimali alla caviglia e squat) verranno utilizzati per tutti i calciatori prima dell'inizio del regime
  • Esercizi compresi squat; tendini del ginocchio nordici; rotazioni del core e rematura con bilanciere, affondi, calci dei muscoli posteriori della coscia, affondi laterali, pressa per il petto in piedi, crunch (riposo degli anni '90); rotazioni del nucleo; salti rimbalzanti e affondi con spostamenti rapidi. Ogni esercizio consisterà in 3*10, dopo ogni esercizio verranno concessi 90 secondi di riposo. Questi esercizi verranno somministrati 3 volte a settimana per 8 settimane
Altro: formazione convenzionale
questo include un allenamento convenzionale per 3 giorni alla settimana per 8 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
agilità
Lasso di tempo: pre e 8 settimane dopo l'intervento
agilità T-Test per misurare l'agilità
pre e 8 settimane dopo l'intervento
resistenza alla velocità
Lasso di tempo: pre e 8 settimane dopo l'intervento
sarà misurato con la prova sprint di 40 metri
pre e 8 settimane dopo l'intervento
prestazione funzionale
Lasso di tempo: pre e 8 settimane dopo l'intervento
sarà misurato dal livello di test di recupero intermittente Yo-Yo
pre e 8 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: rehan khalid, DPT, Study Principal Investigator

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2023

Completamento primario (Stimato)

20 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/0445

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fisioterapia sportiva

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Slovakia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi