Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van snelheidstraining op de behendigheid en functionele prestaties bij voetballers

9 november 2023 bijgewerkt door: Riphah International University
De ethische goedkeuring is afkomstig van de ethische commissie van de Riphah International University. De Randomized Control Trial (RCT) zal worden uitgevoerd bij de Pakistan Cricket Board (PCB) Lahore, door middel van een gemakssteekproeftechniek op 44 voetbalsporters, die zullen worden toegewezen met behulp van willekeurige steekproeven via een computergegenereerd nummer in Groep A en Groep B, in elke groep zitten 6 atleten. Groep A (interventioneel) krijgt conventionele training naast de Speed ​​Endurance Production (SEP) training. Groep B (Controle) krijgt conventionele training

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een Randomized Control Trial (RCT) worden uitgevoerd bij de Pakistan Cricket Board (PCB) Lahore, door middel van een gemakssteekproeftechniek op 44 voetbalsporters, die door middel van willekeurige steekproeven via een computer gegenereerd nummer zullen worden toegewezen aan Groep A en Groep B. in elke groep. Groep A (interventioneel) krijgt conventionele training naast de Speed ​​Endurance Production (SEP) training. Groep B (controle) krijgt conventionele training. Gedurende de 8e week zijn er 3 sessies per week. De uitkomstmaten zullen de behendigheidstest zijn om de behendigheid te meten, het snelheidsuithoudingsvermogen zal worden gemeten met de 40 meter sprinttest en de functionele prestaties zullen worden gemeten met de Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 2. De basisscore zal op de eerste dag zijn, de follow-up zal worden ingenomen in de 4e en 8e week. Gegevens worden geanalyseerd tijdens SPSS-softwareversie 25. Na het beoordelen van de normaliteit van de gegevens met behulp van de Shapiro-Wilk-test, zal worden besloten of een parametrische of niet-parametrische test zal worden gebruikt binnen een groep of tussen twee groepen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: pakistan sport board sport board, sports
  • Telefoonnummer: +924299232074
  • E-mail: infopsb@sports.gov.pk

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Mannelijke voetballers worden opgenomen

    • Leeftijden van 15 tot 30 jaar worden meegerekend
    • Voetbalsporters die tussen de afgelopen zes maanden en één jaar spelen, worden meegeteld

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijden boven de 30 jaar worden uitgesloten

    • Voetballers met blessures (bijvoorbeeld: enkelverstuiking, meniscusblessure, verrekking van de hamstrings) worden uitgesloten
    • Elk langdurig letsel (bijv. botbreuken in de onderste ledematen) wordt uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: snelheids-uithoudingsproductie (SEP)-training samen met conventionele training.

Groep A krijgt samen met het conventionele regime SEP. Het wordt 3 dagen per week gegeven.

Het SEP-protocol bestond uit 6-8 herhalingen van volledige aanvallen van 20 seconden, afgewisseld met 120 seconden passief herstel tussen de herhalingen. Tijdens elk gevecht van 20 seconden voerden de spelers enkele shuttleruns uit van ongeveer 140-150 m (70-75 + 70-75 m, afhankelijk van de groep) met hun maximale inspanning. Het SEP-protocol wordt gedurende de 8e week 3 keer per week gegeven

dit omvat snelheids-uithoudingstraining gedurende 3 dagen in de week gedurende 8 weken.
Experimenteel: conventionele oefening
  • Een gestandaardiseerde warming-up van 10 minuten bestaande uit joggen.
  • Multidirectioneel dynamisch strekken van de spieren van de onderste ledematen (Hamstring, Quadriceps-kuit), elk 30 seconden
  • Springen (submaximale enkel- en squatsprongen) zal voor alle voetballers worden gebruikt voordat het regime begint
  • Oefeningen inclusief squats; Noordse hamstrings; kernrotaties en halterroeien, lunges, hamstrings-trappen, zijwaartse lunges, staande borstpers, crunches (90s rust); kernrotaties; grenssprongen en snel wisselende lunges. Elke oefening bestaat uit 3*10, na elke oefening wordt 90 seconden rust gegeven. Deze oefeningen worden 3 keer per week gegeven gedurende 8 weken
dit omvat conventionele training gedurende 3 dagen in de week gedurende 8 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
wendbaarheid
Tijdsspanne: vóór en 8 weken na de interventie
behendigheid T-Test om behendigheid te meten
vóór en 8 weken na de interventie
snelheid uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: vóór en 8 weken na de interventie
wordt gemeten via een sprinttest van 40 meter
vóór en 8 weken na de interventie
functionele prestaties
Tijdsspanne: vóór en 8 weken na de interventie
wordt gemeten op basis van het Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level
vóór en 8 weken na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: rehan khalid, DPT, study principal investigator

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/23/0445

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren