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Efectos del entrenamiento de resistencia a la velocidad sobre la agilidad y el rendimiento funcional en jugadores de fútbol

9 de noviembre de 2023 actualizado por: Riphah International University
La aprobación ética se obtiene del comité de ética de la Universidad Internacional Riphah. El ensayo de control aleatorio (RCT) se llevará a cabo en el Pakistan Cricket Board (PCB) de Lahore, mediante una técnica de muestreo por conveniencia en 44 atletas de fútbol que se asignarán mediante muestreo aleatorio a través de un número generado por computadora en Grupo A y Grupo B, habrá 6 deportistas en cada grupo. El grupo A (intervencionista) recibirá entrenamiento convencional junto con entrenamiento de producción de resistencia a la velocidad (SEP). El grupo B (Control) recibirá entrenamiento convencional.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se llevará a cabo un ensayo de control aleatorio (RCT) en el Pakistan Cricket Board (PCB) Lahore, mediante una técnica de muestreo por conveniencia en 44 atletas de fútbol que se asignarán mediante muestreo aleatorio a través de un número generado por computadora en el Grupo A y el Grupo B, 6 atletas serán en cada grupo. El grupo A (intervencionista) recibirá entrenamiento convencional junto con entrenamiento de producción de resistencia a la velocidad (SEP). El grupo B (Control) recibirá entrenamiento convencional. Habrá 3 sesiones en una semana durante la octava semana. Las medidas de resultado serán la prueba T de agilidad para medir la agilidad, la resistencia a la velocidad se medirá mediante una prueba de sprint de 40 metros y el rendimiento funcional se medirá mediante la prueba de recuperación intermitente Yo-Yo Nivel 2. La puntuación de referencia será el primer día, el seguimiento tomarse en la cuarta y octava semana. Los datos se analizarán durante la versión 25 del software SPSS. Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro-Wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: DR sana batool, MS-DPT
  • Número de teléfono: 03362504318
  • Correo electrónico: sana.fizza@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: pakistan sport board sport board, sports
  • Número de teléfono: +924299232074
  • Correo electrónico: infopsb@sports.gov.pk

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 05499
        • Reclutamiento
        • Pakistan Sport Board
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • rehan khalid, DPT
        • Sub-Investigador:
          • sana batool, MS-DPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Se incluirán jugadores de fútbol masculinos.

    • Se incluirá la edad de 15 a 30 años.
    • Se incluirán los deportistas de fútbol que jueguen desde los últimos 6 meses hasta un año.

Criterio de exclusión:

  • Se excluirán las edades superiores a 30 años.

    • Se excluirá al jugador de fútbol con lesiones (por ejemplo: esguince de tobillo, lesión de menisco, distensión del tendón de la corva).
    • Se excluirá cualquier lesión a largo plazo (por ejemplo, fractura de huesos de las extremidades inferiores).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de producción de resistencia a la velocidad (SEP) junto con el entrenamiento convencional.

Al grupo A junto con el régimen convencional se le dará SEP. Se dará 3 días/semana.

El protocolo SEP consistió en 6-8 repeticiones de combates máximos de 20 segundos intercalados con 120 segundos de recuperación pasiva entre repeticiones. Durante cada combate de 20 s, los jugadores realizaron carreras de ida y vuelta de aproximadamente 140-150 m (70-75 + 70-75 m, dependiendo del grupo) con su máximo esfuerzo. El protocolo SEP se administrará 3 veces por semana durante la octava semana.
Otro: Entrenamiento de producción de resistencia a la velocidad (SEP) junto con el entrenamiento convencional.
Esto incluye entrenamiento de resistencia a la velocidad durante 3 días a la semana durante 8 semanas.
Experimental: ejercicio convencional
  • Un calentamiento estandarizado de 10 minutos consistente en jogging.
  • Estiramiento dinámico multidireccional de los músculos de las extremidades inferiores (isquiotibiales, cuádriceps de pantorrilla), durante 30 segundos cada uno.
  • Todos los jugadores de fútbol utilizarán saltos (saltos submáximos de tobillo y sentadillas) antes de que comience el régimen.
  • Ejercicios que incluyen sentadillas; isquiotibiales nórdicos; rotaciones centrales y remo con barra, estocadas, patadas en los isquiotibiales, estocadas laterales, press de pecho de pie, abdominales (descanso de 90 grados); rotaciones centrales; saltos con saltos y estocadas con cambios rápidos. Cada ejercicio constará de 3*10, después de cada ejercicio se darán 90 segundos de descanso. Estos ejercicios se realizarán 3 veces por semana durante 8 semanas.
Otro: entrenamiento convencional
Esto incluye entrenamiento convencional durante 3 días a la semana durante 8 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
agilidad
Periodo de tiempo: pre y 8 semanas post intervención
Prueba T de agilidad para medir la agilidad.
pre y 8 semanas post intervención
resistencia a la velocidad
Periodo de tiempo: pre y 8 semanas post intervención
Se medirá mediante la prueba de velocidad de 40 metros.
pre y 8 semanas post intervención
presentación funcional
Periodo de tiempo: pre y 8 semanas post intervención
se medirá mediante el nivel de prueba de recuperación intermitente Yo-Yo
pre y 8 semanas post intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: rehan khalid, DPT, study principal investigator

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2023

Finalización primaria (Estimado)

20 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0445

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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