Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k vyhodnocení lékové interakce tablet TQB3909

4. prosince 2023 aktualizováno: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Studie fáze I k vyhodnocení lékové interakce tablet TQB3909

Toto je jednocentrová, otevřená, jednodávková, sebekontrolovaná klinická studie fáze I k vyhodnocení účinků itrakonazolových tobolek/rifampicinových tobolek na farmakokinetiku tablet TQB3909 in vivo a bezpečnost tablet TQB3909 v kombinaci s itrakonazolovými tobolkami/ Rifampicin tobolky po jednorázové perorální dávce.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Čína, 213004
        • The First People's Hospital Of Changzhou
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • V době podpisu informovaného souhlasu muži nebo ženy ve věku od 18 do 45 let;
  • Hmotnost ženy ≥45 kg, hmotnost muže ≥50 kg, s indexem tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19 a 26 kg/m2.
  • Subjekty v dobrém zdravotním stavu, jak je stanoveno na základě lékařské anamnézy, vitálních funkcí, fyzikálního vyšetření, 12svodového elektrokardiogramu (EKG) a klinických laboratorních hodnocení;
  • Subjekty mohou dodržovat studijní postupy, dobrovolně se studie účastnit a informovaný souhlas podepsat osobně.

Kritéria vyloučení:

  • Předměty: již existující nebo existující oběhový systém, endokrinní systém, nervový systém, trávicí systém, dýchací systém, urogenitální systém, hematologie, imunologie, psychiatrie a metabolické poruchy duševní onemocnění nebo abnormality nebo související chronická nebo akutní onemocnění, která nebyla vhodná pro účastnit se hodnocení podle hodnocení vyšetřovatelů;
  • Subjekty se systémovou/lokální akutní infekcí před podáním studovaného léku;
  • Subjekty, které mají v anamnéze specifické alergie nebo alergie;
  • Jedinci, kteří mají potíže s polykáním nebo mají jakoukoli gastrointestinální poruchu, která ovlivňuje absorpci léku v době screeningu;
  • Subjekty, které nemohou dostat žilní jehlu pro odběr vzorku krve;
  • Subjekty, které nemohou tolerovat žilní punkci nebo mají v anamnéze onemocnění jehlou nebo krví;
  • Jedinci, kteří pravidelně pili během 6 měsíců před první dávkou, jako jsou ti, kteří vypili více než 14 jednotek alkoholu týdně nebo kteří měli pozitivní dechovou zkoušku na alkohol v době screeningu;
  • Jedinci, kteří měli v anamnéze velký chirurgický zákrok, užívali studovaný lék nebo se účastnili klinických studií jiného léku během 3 měsíců před první dávkou;
  • Subjekty, které darovaly krev nebo ztratily významné množství krve během 3 měsíců před první dávkou;
  • Subjekty, které užívaly drogy během 3 měsíců před prvním podáním dávky nebo byly pozitivně testovány na drogy nebo měli v anamnéze užívání drog během 5 let před screeningem;
  • Jedinci, kteří kouřili více než 5 cigaret denně během 3 měsíců před první dávkou nebo kteří nemohli přestat užívat žádné tabákové výrobky během studie;
  • Subjekty, které konzumovaly nadměrné množství čaje, kávy a/nebo nápojů s kofeinem denně během 30 dnů před první dávkou;
  • Jedinci, kteří užili jakýkoli lék, který inhibuje nebo indukuje metabolismus léku v játrech během 30 dnů před první dávkou;
  • Subjekty, které během 14 dnů před první dávkou užily jakýkoli předpis, volně prodejný, bylinný nebo zdravotní přípravek;
  • Jedinci, kteří drželi speciální dietu nebo jiné faktory ovlivňující absorpci, distribuci, metabolismus nebo vylučování léku během 7 dnů před první dávkou;
  • Subjekty, které požily čokoládu, jakékoli kofeinem nebo xantinem bohaté jídlo nebo pití do 48 hodin před první dávkou;
  • Subjekty, které mají speciální dietní požadavky a nemohou dodržovat jednotnou stravu;
  • Ženy ve fertilním věku;
  • Subjekty, které vyšetřovatelé posoudili jako nevhodné k účasti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Itrakonazolová léková interakce (DDI)
Itrakonazolové tobolky, 0,2 g jednou denně od 3. do 10. dne tablety TQB3909, jedna perorální dávka 1. a 8. den.
TQB3909 100 mg/tableta.
Itrakonazolová kapsle je silným inhibitorem CYP3A4.
Experimentální: Rifampicin DDI
Rifampicinová tobolka, 0,6 g jednou denně od 3. do 11. dne. Tablety TQB3909, jedna perorální dávka v den 1 a den 10.
TQB3909 100 mg/tableta.
Rifampicin tobolka je silný induktor CYP3A4.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas k dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (Tmax)
Časové okno: Skupina inhibitorů: před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 14, 24, 48, 72 hodin (pouze v den 8) po dávce v den 1 a den 8. Skupina induktorů : před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 14, 24, 48 hodin po dávce v den 1 a den 10.
Čas k dosažení maximální (vrcholové) plazmatické koncentrace po podání léku.
Skupina inhibitorů: před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 14, 24, 48, 72 hodin (pouze v den 8) po dávce v den 1 a den 8. Skupina induktorů : před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 14, 24, 48 hodin po dávce v den 1 a den 10.
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Skupina inhibitorů: před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 14, 24, 48, 72 hodin (pouze v den 8) po dávce v den 1 a den 8. Skupina induktorů : před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 14, 24, 48 hodin po dávce v den 1 a den 10.
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace TQB3909
Skupina inhibitorů: před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 14, 24, 48, 72 hodin (pouze v den 8) po dávce v den 1 a den 8. Skupina induktorů : před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 14, 24, 48 hodin po dávce v den 1 a den 10.
Eliminační poločas (t1/2)
Časové okno: Skupina inhibitorů: před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 14, 24, 48, 72 hodin (pouze v den 8) po dávce v den 1 a den 8. Skupina induktorů : před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 14, 24, 48 hodin po dávce v den 1 a den 10.
Doba potřebná k tomu, aby se polovina léčiva vyloučila z plazmy.
Skupina inhibitorů: před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 14, 24, 48, 72 hodin (pouze v den 8) po dávce v den 1 a den 8. Skupina induktorů : před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 14, 24, 48 hodin po dávce v den 1 a den 10.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: Až 12 dní.
Výskyt nežádoucích příhod (AE) na základě Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Národního institutu pro rakovinu, verze 5.0
Až 12 dní.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

12. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

12. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pokročilý maligní novotvar

Klinické studie na Tablety TQB3909

Předplatit