Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bispebjergova studie denních variací (DIURNAL)

13. prosince 2023 aktualizováno: Henriette P. Sennels, Bispebjerg Hospital
Vyhodnotit vliv denní doby na cirkulující koncentrace různých biochemických markerů u zdravých mužů

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotně zdravý
  • Normální vzorec spánku a bdění

Kritéria vyloučení:

  • akutní nebo chronická onemocnění
  • posledních 14 dní před studií pracovali na noční směny
  • transatlantické cestování posledních 14 dní před studií
  • kouřil posledních 14 dní před studií
  • měl nepravidelný vzorec spánku a bdění,
  • nespal 7-8 hodin za noc
  • byly extrémní ranní nebo večerní typy,
  • měl plazmatický hemoglobin < 8,0 mmol/l
  • ody mass index (BMI) <18,5 kg/m2 nebo >24,9 kg/m2.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: denní variace
Vzorky žilní krve byly odebírány za standardizovaných podmínek od 24 zdravých mladých mužů každou třetí hodinu až 24 hodin
Vzorky žilní krve byly odebírány za standardizovaných podmínek od 24 zdravých mladých mužů každou třetí hodinu až 24 hodin, celkem devět časových bodů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hematologické parametry
Časové okno: 24 hodin
Kompozitní měření hematologických měření
24 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Plazmatické hladiny glukagonu
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
Plazmatické hladiny GLP-1
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
Plazmatické hladiny GIP
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
Plazmatické hladiny c-peptidu
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
Hladiny glukózy v plazmě
Časové okno: 24 hodin
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Henriette P Sennels, MD PhD, Bispebjerg Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. října 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

12. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

20. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Diurnal variations

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Nepovoleno etickou komisí

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit