Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

badanie Bispebjerg’a dotyczące zmian dobowych (DIURNAL)

13 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Henriette P. Sennels, Bispebjerg Hospital
Ocena wpływu pory dnia na stężenie różnych markerów biochemicznych w krążeniu u zdrowych mężczyzn

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Medycznie zdrowy
  • Normalny schemat snu i czuwania

Kryteria wyłączenia:

  • ostre lub przewlekłe choroby cywilizacyjne
  • przez ostatnie 14 dni przed badaniem pracowała na nocną zmianę
  • podróż transatlantycka w ciągu ostatnich 14 dni przed badaniem
  • paliło przez ostatnie 14 dni przed badaniem
  • miał nieregularny rytm snu i czuwania,
  • nie spałem 7-8 godzin w nocy
  • byli ekstremalnymi typami porannymi lub wieczornymi,
  • miał hemoglobinę w osoczu < 8,0 mmol/l
  • wskaźnik masy ody (BMI) <18,5 kg/m2 lub >24,9 kg/m2.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: wahania dobowe
Próbki krwi żylnej pobierano w standardowych warunkach od 24 zdrowych młodych mężczyzn co trzecią godzinę przez 24 godziny
Próbki krwi żylnej pobierano w standardowych warunkach od 24 zdrowych młodych mężczyzn co trzecią godzinę przez 24 godziny, łącznie w dziewięciu punktach czasowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
parametry hematologiczne
Ramy czasowe: 24 godziny
Złożony pomiar pomiarów hematologicznych
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy glukagonu w osoczu
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
Poziomy GLP-1 w osoczu
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
Poziomy GIP w osoczu
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
Poziomy c-peptydu w osoczu
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
Poziom glukozy w osoczu
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Henriette P Sennels, MD PhD, Bispebjerg Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 października 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

20 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Diurnal variations

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Niedozwolone przez komisję etyczną

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj