Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биспебьергское исследование суточных вариаций (DIURNAL)

13 декабря 2023 г. обновлено: Henriette P. Sennels, Bispebjerg Hospital
Оценить влияние времени суток на циркулирующие концентрации различных биохимических маркеров у здоровых мужчин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Медицински здоров
  • Нормальный режим сна и бодрствования

Критерий исключения:

  • острые или хронические заболевания
  • работали в ночную смену последние 14 дней перед исследованием
  • трансатлантические путешествия за последние 14 дней до исследования
  • курил последние 14 дней перед исследованием
  • имел нерегулярный режим сна и бодрствования,
  • не спал 7-8 часов за ночь
  • были крайними утренними или вечерними типами,
  • имел гемоглобин плазмы < 8,0 ммоль/л
  • индекс массы тела (ИМТ) <18,5 кг/м2 или >24,9 кг/м2.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: суточные колебания
Образцы венозной крови получали в стандартизированных условиях у 24 здоровых молодых мужчин каждые три часа в течение 24 часов.
Образцы венозной крови получали в стандартизированных условиях у 24 здоровых молодых мужчин каждые три часа в течение 24 часов, всего девять временных точек.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
гематологические параметры
Временное ограничение: 24 часа
Комплексное измерение гематологических измерений
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровни глюкагона в плазме
Временное ограничение: 24 часа
24 часа
Уровни GLP-1 в плазме
Временное ограничение: 24 часа
24 часа
Уровни ГИП в плазме
Временное ограничение: 24 часа
24 часа
Уровни c-пептида в плазме
Временное ограничение: 24 часа
24 часа
Уровень глюкозы в плазме
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Henriette P Sennels, MD PhD, Bispebjerg Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 октября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

20 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Diurnal variations

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Не разрешено этическим комитетом

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться