Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bispebjergin vuorokausivaihteluiden tutkimus (DIURNAL)

keskiviikko 13. joulukuuta 2023 päivittänyt: Henriette P. Sennels, Bispebjerg Hospital
Arvioida vuorokaudenajan vaikutusta erilaisten biokemiallisten merkkiaineiden kiertäviin pitoisuuksiin terveillä miehillä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteellisesti terve
  • Normaali uni-herätyskuvio

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutteja tai kroonisia lääketieteellisiä sairauksia
  • oli työskennellyt yövuoroissa viimeiset 14 päivää ennen tutkimusta
  • Atlantin ylittävillä matkoilla viimeiset 14 päivää ennen tutkimusta
  • oli tupakoinut viimeiset 14 päivää ennen tutkimusta
  • hänellä oli epäsäännöllinen uni-heräämiskuvio,
  • ei nukkunut 7-8 tuntia yössä
  • olivat äärimmäisiä aamu- tai iltatyyppejä,
  • plasman hemoglobiini oli < 8,0 mmol/l
  • Ody-massaindeksi (BMI) <18,5 kg/m2 tai >24,9 kg/m2.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: vuorokausivaihteluita
Laskimoverinäytteet otettiin standardoiduissa olosuhteissa 24 terveeltä nuorelta mieheltä joka kolmas tunti - 24 tuntia
Laskimoverinäytteet otettiin standardoiduissa olosuhteissa 24 terveeltä nuorelta mieheltä joka kolmas tunti - 24 tuntia, yhteensä yhdeksän aikapistettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hematologiset parametrit
Aikaikkuna: 24 tuntia
Hematologisten mittausten yhdistelmämittaus
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Glukagonin tasot plasmassa
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia
GLP-1:n tasot plasmassa
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia
GIP-tasot plasmassa
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia
C-peptidin tasot plasmassa
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia
Plasman glukoositasot
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Henriette P Sennels, MD PhD, Bispebjerg Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 11. lokakuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Diurnal variations

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei eettisen komitean sallimaa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa