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el estudio de Bispebjerg sobre las variaciones diurnas (DIURNAL)

13 de diciembre de 2023 actualizado por: Henriette P. Sennels, Bispebjerg Hospital
Evaluar la influencia de la hora del día sobre las concentraciones circulantes de diversos marcadores bioquímicos en hombres sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicamente sano
  • Patrón normal de sueño-vigilia

Criterio de exclusión:

  • enfermedades médicas agudas o crónicas
  • había trabajado en turnos de noche los últimos 14 días antes del estudio
  • viajes transatlánticos los últimos 14 días antes del estudio
  • había estado fumando los últimos 14 días antes del estudio
  • tenía un patrón de sueño-vigilia irregular,
  • no dormí 7-8 horas por noche
  • eran del tipo extremo matutino o vespertino,
  • tenía hemoglobina plasmática <8,0 mmol/L
  • índice de masa corporal (IMC) <18,5 kg/m2 o >24,9 kg/m2.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: variaciones diurnas
Se obtuvieron muestras de sangre venosa en condiciones estandarizadas de 24 hombres jóvenes sanos cada tres horas durante 24 horas.
Se obtuvieron muestras de sangre venosa en circunstancias estandarizadas de 24 hombres jóvenes sanos cada tres horas durante 24 horas, nueve momentos en total.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
parámetros hematológicos
Periodo de tiempo: 24 horas
Medición compuesta de mediciones hematológicas.
24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Niveles plasmáticos de glucagón
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas
Niveles plasmáticos de GLP-1
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas
Niveles plasmáticos de GIP
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas
Niveles plasmáticos de péptido c
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas
Niveles plasmáticos de glucosa.
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Henriette P Sennels, MD PhD, Bispebjerg Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de octubre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

20 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Diurnal variations

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No permitido por el comité ético.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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