- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06181214
Účinky nového nutričního produktu na stav živin a zdraví trávení
20. března 2024 aktualizováno: Athletic Greens International
Tato studie je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie N=30 zjevně zdravých mužů a žen.
Toto je průzkumná studie k posouzení účinku nového doplňku stravy na krevní markery stavu živin a střevní mikrobiom.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Canfield, Ohio, Spojené státy, 44046
- Center for Applied Health Sciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytněte dobrovolně podepsaný a datovaný informovaný souhlas.
- Být v dobrém zdravotním stavu, jak je stanoveno na základě lékařské anamnézy a rutinního vyšetření krve.
- Věk od 18 do 50 let (včetně).
- Index tělesné hmotnosti 18,5-29,9 (včetně).
- Tělesná hmotnost nejméně 120 liber.
- Normotenzní (systolický krevní tlak vsedě, v klidu <140 mm Hg a diastolický krevní tlak < 90 mm Hg. Pokud je první měření mírně zvýšeno nad tyto limity, bude subjektu poskytnut krátký (5 minut) odpočinek a budou provedena další dvě měření. K určení způsobilosti se použije průměr všech tří měření.
- Normální srdeční frekvence vsedě, v klidu (<90 za minutu).
- Jsou ochotni opakovat svou předchozí 24hodinovou dietu, zdržet se kofeinu a cvičení po dobu 24 hodin před každou návštěvou a 10 hodin před každou návštěvou se postit.
- Subjekt souhlasí s tím, že bude po celou dobu studie udržovat stávající vzorce stravování a fyzické aktivity.
- Subjekt je ochoten a schopen dodržovat protokol studie.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza nestabilních nebo nově vzniklých kardiovaskulárních/kardiorespiračních, jaterních nebo renálních onemocnění.
- Diabetes nebo endokrinní porucha v anamnéze.
- Anamnéza užívání léků nebo doplňků stravy, o kterých je známo, že ovlivní studii nebo její koncové body.
- Konzumace alkoholu (více než 2 standardní alkoholické nápoje denně nebo více než 10 nápojů týdně) nebo zneužívání drog nebo závislost během posledních 6 měsíců.
- Současní kuřáci nebo kouření za poslední měsíc.
- Hyperparatyreóza nebo neléčený stav štítné žlázy v anamnéze.
- Anamnéza malignity v předchozích 5 letech s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže (bazocelulární rakovina nebo spinocelulární rakovina kůže).
- Předchozí operace gastrointestinálního bypassu (Lapband) atd.
- Jiné známé gastrointestinální nebo metabolické stavy, které mohou ovlivnit vstřebávání živin nebo metabolismus, např. syndrom krátkého střeva, syndrom dráždivého tračníku (IBS), průjmová onemocnění, anamnéza resekce tlustého střeva, gastroparéza, vrozené poruchy metabolismu (jako je PKU) .
- Chronický zánětlivý stav (např. revmatoidní artritida, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, lupus, HIV/AIDS atd.).
- Předchozí lékařská diagnóza astmatu, dny nebo fibromyalgie.
- Těhotné ženy, ženy, které se snaží otěhotnět, ženy do 120 dnů po porodu nebo kojící ženy. Ženy, které se účastní této studie, musí souhlasit s používáním antikoncepce po dobu trvání studie a každá žena, která je sexuálně aktivní, bude muset před zařazením podstoupit negativní těhotenský test. Ženám ve fertilním věku (jakékoli ženě před menopauzou) bez ohledu na užívání antikoncepce bude při screeningové návštěvě poskytnuta souprava na těhotenský test z moči a po podepsání informovaného souhlasu si test podstoupí v soukromí na ženské toaletě.
- Známá citlivost na jakoukoli složku v testovacích formulacích, jak je uvedeno na štítku produktu.
- V současné době se účastníte jiné výzkumné studie s hodnoceným produktem nebo jste se v posledních 30 dnech účastnili jiné výzkumné studie.
- Jakékoli další stavy, které by podle názoru zdravotnického personálu mohly zmást primární cílové parametry nebo vystavit subjekt zvýšenému riziku poškození, pokud by se ho účastnil.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
Maltodextrin + aroma
|
Placebo maltodextrin
|
|
Experimentální: AG1 - Doplněk výživy
Základní výživový doplněk obsahující vitamíny, minerály, probiotika, prebiotika a plnohodnotné složky potravy
|
Základní výživový doplněk obsahující vitamíny, minerály, probiotika, prebiotika a plnohodnotné složky potravy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Střevní mikrobiom
Časové okno: 28 dní
|
Prozkoumejte změny ve struktuře a funkci střevního mikrobiomu měřené metagenomikou mělkých brokovnic.
Prozkoumat obohacení taxonů a metabolických drah ve střevním mikrobiomu jako výsledek doplňování stravy.
|
28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompletní metabolický krevní panel
Časové okno: 28 dní
|
Sérové koncentrace sodíku, draslíku, oxidu uhličitého, chloridu, albuminu, celkového proteinu, glukózy a vápníku, ALT, AST, bilirubinu, BUN, kreatininu
|
28 dní
|
|
Kompletní krevní obraz
Časové okno: 28 dní
|
Cirkulující koncentrace bílých krvinek, červených krvinek, hemoglobinu a hematokritu
|
28 dní
|
|
Průzkumné ukazatele stavu živin
Časové okno: 28 dní
|
Cirkulující koncentrace stavu živin (např. vejce, zinek, vitamín C, folát a hořčík)
|
28 dní
|
|
Průzkumná trávicí opatření
Časové okno: 28 dní
|
K posouzení vlivu intervencí na trávicí zdraví účastníka bude použit dotazník kvality života (DQLQ).
Skóre se pohybuje od 0 do 9, přičemž vyšší skóre ukazuje na horší trávení spojené s kvalitou života
|
28 dní
|
|
Konzistence průzkumné stolice
Časové okno: 28 dní
|
Dotazník Bristol Stool Scale (skóre 1-7), který účastníkům umožňuje určit, jak řídká nebo tvrdá je konzistence jejich stolice
|
28 dní
|
|
Průzkumná frekvence stolice
Časové okno: 28 dní
|
100mm vizuální analogová stupnice (VAS) pro posouzení subjektivních hodnocení konzistence stolice a frekvence pohybů mísy
|
28 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. srpna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
4. října 2023
Dokončení studie (Aktuální)
4. října 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. prosince 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. prosince 2023
První zveřejněno (Aktuální)
26. prosince 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- AG-01-0623
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .