- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06205927
Randomizovaná studie zvýšení uhlíkových iontů u hypoxických lézí u lokálně pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic
Randomizovaná studie zvýšení uhlíkových iontů u hypoxických lézí identifikovaných pomocí 18F-misonidazolového PET/CT u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic
Cílem této randomizované klinické studie je zjistit, zda zvýšení dávky uhlíkové iontové radioterapie u hypoxických lézí detekovaných 18F-Misonidazolem PET/CT může zlepšit klinické výsledky u pacientů s lokálně pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic ve srovnání se standardním léčebným protokolem v našem centru . Pacienti budou náhodně rozděleni do dvou ramen: rameno se standardní léčbou a rameno pro zvýšení dávky hypoxických lézí. Standardní léčebné rameno dostane radioterapii svazkem uhlíkových iontů o 77 Gy (ekvivalent RBE) na 22 frakcí pro celkový objem nádoru. Rameno booster dávky hypoxických lézí dostane 77Gy (ekvivalent RBE) na 22 frakcí pro celkový objem nádoru a současně dávku 83,6Gy (ekvivalent RBE) na 22 frakcí pro hypoxické léze detekované pomocí 18F-Misonidazol PET/CT.
Výzkumníci budou porovnávat lokální přežití bez progrese dvou skupin (primární cíl), přežití bez progrese (sekundární cíl), celkové přežití (sekundární cíl), míru odpovědi (sekundární cíl), míru snížení objemu frakční hypoxie (FHV) (sekundární koncový bod) a toxicity (sekundární koncový bod).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Jing Li
- Telefonní číslo: 86-21-38296678
- E-mail: jing.li@sphic.org.cn
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 201513
- Nábor
- Shanghai Proton and Heavy Ion Center
-
Kontakt:
- Jing Li
- Telefonní číslo: 86-21-38296678
- E-mail: jing.li@sphic.org.cn
-
Kontakt:
- Kun Liu
- Telefonní číslo: 86-21-38296678
- E-mail: kun.liu@sphic.org.cn
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Jingfang Mao, PHD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Kai-liang Wu, PHD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Jian Chen, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku od 18 do 80 let.
- ECOG skóre obecného stavu 0-2.
- Primární nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) potvrzený histologicky nebo cytologickou patologií, stadium IIIa-IIIc (AJCC/UICC 8. vydání). Největší průměr primárního nádoru ≥ 4 cm před radioterapií uhlíkovými ionty.
- Lékařsky nefunkční nebo pacient odmítá operaci.
- Přiměřená funkce orgánů: 1). Krevní funkce: absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5 x 109/l, počet krevních destiček ≥80 x 109/l, hemoglobin ≥9 g/dl 2). Funkce plic: FEV1>25%, DLCO>25% 3). Srdeční funkce: žádná závažná plicní hypertenze, kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění, onemocnění periferních cév, závažná chronická srdeční onemocnění a další komplikace, které mohou ovlivnit radioterapii.4). Přiměřená funkce jater: celkový bilirubin <1,5násobek horní hranice normální hodnoty a AST, ALT<2násobek horní hranice normální hodnoty. 5). Přiměřená funkce ledvin: sérový kreatinin ≤ 1,5 násobek horní hranice normální nebo vypočtené clearance kreatininu ≥ 50 ml/min a protein v moči < 2+. Pacienti s výchozí hladinou bílkovin v moči 2+ nebo více by měli mít 24hodinový sběr moči a důkaz o hladině bílkovin v moči 1 g nebo méně za 24 hodin.
- Podepište informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se spinocelulárním karcinomem léčení bevacizumabem před radioterapií.
- Pacient nedodržuje léčebný protokol.
- Komplikované s jinými zhoubnými nádory, které nebyly kontrolovány.
- Pacient, jehož plán částicové radioterapie nemůže splnit požadavky na pokrytí minimální cílové dávky a omezení objemu dávky nebo nemůže splnit omezení dávky normální tkáně nebo orgánů.
- Hrudní radiační terapie nebo historie implantace radioaktivních částic.
- Kardiostimulátory nebo jiné implantáty vnitřních kovových protéz, které mohou být ovlivněny vysokoenergetickým zářením nebo mohou ovlivnit distribuci dávky do cílové oblasti záření.
- Těhotenství (potvrzeno testem β-HCG v séru nebo moči) nebo období laktace.
- HIV pozitivní. Fáze replikace viru hepatitidy, je třeba podstoupit antivirovou léčbu, ale kvůli souběžnému onemocnění nemůže podstoupit antivirovou léčbu. Aktivní fáze syfilis.
- Duševní onemocnění v anamnéze může bránit dokončení léčby.
- Se závažnými komorbiditami, které mohou interferovat s radioterapií, včetně: (a) Akutní infekční onemocnění nebo akutní aktivní fáze chronické infekce. b) Nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání, infarkt myokardu, který byl hospitalizován v posledních 6 měsících. c) Exacerbace chronické obstrukční plicní nemoci nebo jiných respiračních stavů vyžadujících hospitalizaci. d) Těžce narušená imunitní funkce. e) Nemoci s nadměrnou citlivostí na záření, jako je ataxie telangiektázie. f) Jiná onemocnění, která mohou ovlivnit částicovou radioterapii.
- Jiné okolnosti, které lékař považuje za nevhodné pro účast v klinické studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Standardní léčebné rameno
Standardní léčebné rameno dostane radioterapii svazkem uhlíkových iontů o 77 Gy (ekvivalent RBE) na 22 frakcí pro celkový objem nádoru.
|
Standardní léčebné rameno dostane radioterapii svazkem uhlíkových iontů o 77 Gy (ekvivalent RBE) na 22 frakcí pro celkový objem nádoru.
|
|
Experimentální: Posilovací rameno
Boost dostane 77Gy (ekvivalent RBE) na 22 frakcí pro celkový objem nádoru a současně dávku 83,6Gy (ekvivalent RBE) na 22 frakcí pro hypoxické léze detekované pomocí 18F-Misonidazol PET/CT
|
Rameno booster dávky hypoxických lézí dostane 77Gy (ekvivalent RBE) na 22 frakcí pro celkový objem nádoru a současně dávku 83,6Gy (ekvivalent RBE) na 22 frakcí pro hypoxické léze detekované pomocí 18F-Misonidazol PET/CT.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lokální přežití bez progrese
Časové okno: Od data zahájení radioterapie do data první dokumentované lokální progrese onemocnění, hodnoceno do 100 měsíců
|
Přežití bez lokální progrese bylo definováno od zahájení radioterapie uhlíkovými ionty do data lokální progrese nebo posledního sledování
|
Od data zahájení radioterapie do data první dokumentované lokální progrese onemocnění, hodnoceno do 100 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra přežití bez progrese onemocnění
Časové okno: Od data zahájení radioterapie do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 100 měsíců
|
Míra přežití bez progrese onemocnění byla definována od zahájení radioterapie s uhlíkovými ionty do data progrese onemocnění na jakémkoli místě nebo úmrtí nebo do posledního sledování
|
Od data zahájení radioterapie do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 100 měsíců
|
|
Celková míra přežití
Časové okno: Od data zahájení radioterapie do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 100 měsíců
|
Celková míra přežití byla definována od zahájení radioterapie uhlíkovými ionty do data úmrtí nebo posledního sledování
|
Od data zahájení radioterapie do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 100 měsíců
|
|
Celková míra odezvy
Časové okno: Od data zahájení radioterapie do 6 měsíců po první radioterapii
|
Podíl kompletní odpovědi a částečné odpovědi u všech pacientů
|
Od data zahájení radioterapie do 6 měsíců po první radioterapii
|
|
Změna objemu frakční hypoxie
Časové okno: Od data zahájení radioterapie do 1 měsíce po první radioterapii
|
Objem hypoxie sledované oblasti pozitivní na hypoxii byl definován jako součet pixelů s frekvencí nádorových svalů ≥1,4.
FHV, definovaný jako poměr objemu HV k hrubému nádoru.
Zaznamená se FHV před a po radioterapii uhlíkovými ionty během 1 měsíce.
|
Od data zahájení radioterapie do 1 měsíce po první radioterapii
|
|
Výskyt nežádoucích účinků vyvolaných léčbou
Časové okno: Ode dne zahájení radioterapie každé 3–4 měsíce během prvních 2 let, každých 6 měsíců mezi 3. a 5. rokem a poté každoročně, hodnoceno až do 100 měsíců
|
Toxicita vyvolaná léčbou byla hodnocena pomocí Společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky (CTCAE) verze 5.0 a kritérií EORTC/RTOG pro události pozorované po první dávce ozáření.
Toxicita vyskytující se 90 nebo více dní po dokončení CIRT byla definována jako pozdní toxicita.
|
Ode dne zahájení radioterapie každé 3–4 měsíce během prvních 2 let, každých 6 měsíců mezi 3. a 5. rokem a poté každoročně, hodnoceno až do 100 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Jingfang Mao, PHD, Shanghai Proton and Heavy Ion Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SPHIC-TR-THLC2023-02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .