Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jaké jsou účinky dysmetrie dolních končetin na svaly gluteus medius a erector spinae? (s-EMG)

29. dubna 2024 aktualizováno: Camilo Jose Cela University

Změny aktivity vzpřimovačů a hýžďových svalů s přítomností simulované dismetrie dolních končetin

Gluteus Medius (GM) se také podílí na rozvoji LBP. GM je jednou z hlavních pánevních, kde se aktivně podílí na kontrole pohybu ve frontální a transverzální rovině a kyčli, zlepšuje stabilitu lumbopelvicko-kyčelního komplexu.

Cílem této studie bylo zjistit, zda úprava délky dolní končetiny s jinou vložkou do chodidel 0,5, 1 a 1,5 cm u normální populace má vliv na ES a GM aktivitu a v důsledku toho na LBP. Sekundárním cílem je vyhodnotit, zda aktivita ES a GM má vliv na schopnost skákání, jak je hodnoceno prostřednictvím CMJ.

Přehled studie

Detailní popis

Východiska: Nesoulad dlouhých nohou (LLD), bez ohledu na svůj původ, je velmi častou patologií, která může přispívat k bolestem dolní části zad. Různí autoři poukazují na jeho vztah s nedostatečnou aktivací jak m. gluteus medius (GM), tak ipsilaterálního erector spinae (ES). Účelem této studie bylo identifikovat aktivaci Es a GM s různými simulovanými LLD, korelující uvedenou aktivaci s LBP. Na druhé straně vyhodnotit, zda aktivita ES a GM má vliv na schopnost skákání, jak bylo hodnoceno prostřednictvím CMJ. (2) Metoda: byl vybrán vzorek zdravých jedinců, kterým byla zavedena umělá LLD přes 0,5, 1 a 1,5 cm stélku, měření pomocí EMG v těchto 3 okamžicích při chůzi a provedení skoku proti pohybu (CMJ). Měření bylo provedeno v náhodném pořadí, pokud jde o výšku stélky, pomocí latinského čtverce. Vzorce aktivace svalů byly zaznamenávány po dobu 30 sekund v každé z výšek stélky při chůzi rychlostí 5,7 km/h a porovnány s maximální dobrovolnou kontrakcí (MVC), a to jak na ipsilaterální, tak na kontralaterální straně. Tyto svaly pak byly měřeny za stejných okolností během vývoje CMJ. (3)

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Madrid
      • Villanueva De La Cañada, Madrid, Španělsko
        • Juan Hernández Lougedo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

-

Kritéria vyloučení:

  • Dobrovolníci neměli problémy s rozsahem pohybu kloubů dolních končetin
  • pánevní šikmost v důsledku funkční nesouladu délky nohy.
  • obezita s indexem tělesné hmotnosti (BMI) 35 > kg/m²

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 0,5 cm přípravek
Uživateli je představena šablona s uvedenými rozměry a on/ona chodí po dobu 1 minuty.
Vyhodnotit odezvu ortopedické vložky různé výšky na chůzi.
Vyhodnotit odezvu způsobenou ortopedickou vložkou různé výšky na indikované muskulatuře.
Experimentální: 1 cm přípravek
Uživateli je představena šablona s uvedenými rozměry a on/ona chodí po dobu 1 minuty.
Vyhodnotit odezvu ortopedické vložky různé výšky na chůzi.
Vyhodnotit odezvu způsobenou ortopedickou vložkou různé výšky na indikované muskulatuře.
Experimentální: 1,5 cm přípravek
Uživateli je představena šablona s uvedenými rozměry a on/ona chodí po dobu 1 minuty.
Vyhodnotit odezvu ortopedické vložky různé výšky na chůzi.
Vyhodnotit odezvu způsobenou ortopedickou vložkou různé výšky na indikované muskulatuře.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška CMJ
Časové okno: 1 týden
Výška letu skoku CMJ
1 týden
Výška DJ VLEVO
Časové okno: 1 týden
Letová výška v drop jump levá noha
1 týden
Výška DJ VPRAVO
Časové okno: 1 týden
Letová výška při skoku na pravou nohu
1 týden
Gluteus medius (mv)
Časové okno: 1 týden
Aktivace gluteus medius (mv)
1 týden
Erector Spinae (mv)
Časové okno: 1 týden
Aktivace Erector Spinae (mv)
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Eduardo Cimadevilla, PT, Camilo Jose Cela University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

3. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

8. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit