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下肢辨距障碍对臀中肌和竖脊肌肌肉组织有何影响? (s-EMG)

2024年4月29日 更新者:Camilo Jose Cela University

模拟下肢不对称时竖脊肌和臀中肌活动的变化

臀中肌 (GM) 也与腰痛的发生有关。 GM 是主要骨盆之一,积极参与额状面、横切面以及髋部的运动控制,提高腰骨盆-髋关节复合体的稳定性。

本研究的目的是调查在正常人群中使用 0.5、1 和 1.5 厘米的不同脚垫改变下肢长度是否对 ES 和 GM 活性以及 LBP 产生影响。 反过来,作为次要目标,评估 ES 和 GM 活动是否对通过 CMJ 评估的跳跃能力产生影响。

研究概览

详细说明

背景:长腿差异(LLD),无论其起源如何,都是一种非常常见的病理,可导致腰痛。 许多作者指出其与臀中肌 (GM) 和同侧竖脊肌 (ES) 缺乏激活有关。 本研究的目的是确定不同模拟 LLD 下 Es 和 GM 的激活,并将所述激活与 LBP 相关联。 反过来,通过 CMJ 评估 ES 和 GM 活动是否对跳跃能力有影响。 (2)方法:选择健康受试者样本,通过0.5、1和1.5cm鞋垫掺入人工LLD,在步行和反向运动跳跃(CMJ)的这3个时刻用肌电图进行测量。 使用拉丁方尺以随机顺序测量鞋垫高度。 以 5.7 km/h 的速度行走时,在每个鞋垫高度处记录 30 秒的肌肉激活模式,并与同侧和对侧的最大自主收缩 (MVC) 进行比较。 然后在 CMJ 发育期间在相同的情况下测量这些肌肉。 (3)

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Madrid
      • Villanueva De La Cañada、Madrid、西班牙
        • Juan Hernández Lougedo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

-

排除标准:

  • 志愿者的下肢关节活动范围没有问题
  • 由于功能性腿长差异而导致的骨盆倾斜。
  • 体重指数 (BMI) 35 > kg/m² 的肥胖

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:0.5 厘米夹具
向用户介绍具有指定尺寸的模板,然后他/她步行 1 分钟。
评估不同高度的矫形鞋垫对步态的反应。
评估不同高度的矫形鞋垫对指定肌肉组织造成的反应。
实验性的:1厘米夹具
向用户介绍具有指定尺寸的模板,然后他/她步行 1 分钟。
评估不同高度的矫形鞋垫对步态的反应。
评估不同高度的矫形鞋垫对指定肌肉组织造成的反应。
实验性的:1.5 厘米夹具
向用户介绍具有指定尺寸的模板,然后他/她步行 1 分钟。
评估不同高度的矫形鞋垫对步态的反应。
评估不同高度的矫形鞋垫对指定肌肉组织造成的反应。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身高CMJ
大体时间:1周
CMJ跳跃飞行高度
1周
高度 DJ 左
大体时间:1周
跳伞左腿飞行高度
1周
高度 DJ 右
大体时间:1周
跳伞右腿飞行高度
1周
臀中肌 (mv)
大体时间:1周
臀中肌激活 (mv)
1周
竖脊肌 (mv)
大体时间:1周
竖脊肌激活 (mv)
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Eduardo Cimadevilla, PT、Camilo Jose Cela University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月20日

初级完成 (实际的)

2023年6月3日

研究完成 (实际的)

2023年9月8日

研究注册日期

首次提交

2023年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月11日

首次发布 (实际的)

2024年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月29日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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