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Quais são os efeitos da dismetria dos membros inferiores no glúteo médio e na musculatura eretor da espinha? (s-EMG)

29 de abril de 2024 atualizado por: Camilo Jose Cela University

Mudanças na atividade dos músculos eretores da espinha e do glúteo médio com a presença de dismetria simulada dos membros inferiores

Gluteus Medius (GM) também foi implicado no desenvolvimento de lombalgia. GM é um dos principais pélvicos, onde participa ativamente do controle do movimento no plano frontal, transverso e quadril, melhorando a estabilidade ao complexo lombopélvico-quadril.

O objetivo do presente estudo foi investigar se a modificação do comprimento dos membros inferiores com diferentes palmilhas de 0,5, 1 e 1,5 cm em uma população normal tem efeito na atividade ES e GM e, como consequência, na lombalgia. Como objetivo secundário, por sua vez, avaliar se a atividade do ES e do GM tem efeito na capacidade de salto avaliada pelo CMJ.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução: A discrepância no comprimento das pernas (DLL), independentemente da sua origem, é uma patologia muito comum que pode contribuir para a dor lombar. Vários autores apontam sua relação com a falta de ativação tanto do glúteo médio (GM) quanto do eretor da espinha ipsilateral (ES). O objetivo deste estudo foi identificar a ativação de Es e GM com diferentes LLD simulados, correlacionando tal ativação com o LBP. Por sua vez, avaliar se a atividade ES e GM tem efeito na capacidade de salto avaliada pelo CMJ. (2) Método: foi selecionada uma amostra de indivíduos saudáveis ​​aos quais foi incorporado um LLD artificial através de uma palmilha de 0,5, 1 e 1,5 cm, medindo com EMGs nestes 3 momentos durante a caminhada e realizando um salto contra movimento (CMJ). A medição foi realizada de forma aleatória, em termos de altura da palmilha, por meio de um Quadrado Latino. Os padrões de ativação muscular foram registrados por 30 segundos em cada uma das alturas da palmilha durante caminhada a 5,7 km/h e comparados com a contração voluntária máxima (CVM), tanto no lado ipsilateral quanto no contralateral. Esses músculos foram então medidos nas mesmas circunstâncias durante o desenvolvimento do CMJ. (3)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Madrid
      • Villanueva De La Cañada, Madrid, Espanha
        • Juan Hernández Lougedo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

-

Critério de exclusão:

  • Os voluntários não tiveram problemas na amplitude de movimento das articulações dos membros inferiores
  • obliquidade pélvica devido a uma discrepância funcional no comprimento das pernas.
  • obesidade com índice de massa corporal (IMC) 35 > kg/m²

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Gabarito de 0,5 cm
Um modelo com as dimensões indicadas é apresentado ao usuário e ele caminha durante 1 minuto.
Outro: Para avaliar a resposta de uma palmilha ortopédica
Avaliar a resposta de uma palmilha ortopédica de diferentes alturas na marcha.
Outro: avaliar a ativação da musculatura
Avaliar a resposta causada por uma palmilha ortopédica de diferentes alturas na musculatura indicada.
Experimental: Gabarito de 1 cm
Um modelo com as dimensões indicadas é apresentado ao usuário e ele caminha durante 1 minuto.
Outro: Para avaliar a resposta de uma palmilha ortopédica
Avaliar a resposta de uma palmilha ortopédica de diferentes alturas na marcha.
Outro: avaliar a ativação da musculatura
Avaliar a resposta causada por uma palmilha ortopédica de diferentes alturas na musculatura indicada.
Experimental: Gabarito de 1,5 cm
Um modelo com as dimensões indicadas é apresentado ao usuário e ele caminha durante 1 minuto.
Outro: Para avaliar a resposta de uma palmilha ortopédica
Avaliar a resposta de uma palmilha ortopédica de diferentes alturas na marcha.
Outro: avaliar a ativação da musculatura
Avaliar a resposta causada por uma palmilha ortopédica de diferentes alturas na musculatura indicada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura CMJ
Prazo: 1 semana
Altura de vôo do salto CMJ
1 semana
Altura DJ ESQUERDA
Prazo: 1 semana
Altura de vôo no drop jump perna esquerda
1 semana
Altura DJ DIREITA
Prazo: 1 semana
Altura de vôo no drop jump perna direita
1 semana
Glúteo médio (mv)
Prazo: 1 semana
Ativação do glúteo médio (mv)
1 semana
Eretor da espinha (mv)
Prazo: 1 semana
Ativação do eretor da espinha (mv)
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Camilo Jose Cela University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Eduardo Cimadevilla, PT, Camilo Jose Cela University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

3 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

8 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CamiloJcU-Fisio

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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