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¿Cuáles son los efectos de la dismetría de las extremidades inferiores sobre la musculatura del glúteo medio y del erector de la columna? (s-EMG)

29 de abril de 2024 actualizado por: Camilo Jose Cela University

Cambios en la actividad de los músculos erector de la columna y glúteo medio con la presencia de dismetría simulada de las extremidades inferiores

El glúteo medio (GM) también ha estado implicado en el desarrollo del dolor lumbar. GM es uno de los principales pélvicos, donde participa activamente en el control del movimiento en el plano frontal, transversal y de cadera, mejorando la estabilidad del complejo lumbopélvico-cadera.

El objetivo del presente estudio fue investigar si la modificación de la longitud de las extremidades inferiores con plantillas de pie diferentes de 0,5, 1 y 1,5 cm en una población normal tiene un efecto sobre la actividad ES y GM y, como consecuencia, sobre el dolor lumbar. Como objetivo secundario, a su vez, evaluar si la actividad de ES y GM tiene un efecto sobre la capacidad de salto evaluada mediante CMJ.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes: La discrepancia en la longitud de las piernas (LLD), independientemente de su origen, es una patología muy común que puede contribuir al dolor lumbar. Diversos autores señalan su relación con la falta de activación tanto del glúteo medio (GM) como del erector de la columna (ES) ipsilateral. El propósito de este estudio fue identificar la activación de Es y GM con diferentes LLD simulados, correlacionando dicha activación con el LBP. A su vez, evaluar si la actividad de ES y GM tiene un efecto sobre la capacidad de salto evaluada mediante CMJ. (2) Método: se seleccionó una muestra de sujetos sanos a quienes se les incorporó un LLD artificial a través de una plantilla de 0,5, 1 y 1,5 cm, midiendo con EMG en estos 3 momentos mientras caminaban y realizaban un salto de contramovimiento (CMJ). La medición se realizó en orden aleatorio, en cuanto a la altura de la plantilla, utilizando un cuadrado latino. Se registraron los patrones de activación muscular durante 30 segundos en cada una de las alturas de la plantilla mientras se caminaba a 5,7 km/h y se compararon con la contracción voluntaria máxima (MVC), tanto en el lado ipsilateral como en el contralateral. Luego, estos músculos se midieron en las mismas circunstancias durante el desarrollo del CMJ. (3)

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Madrid
      • Villanueva De La Cañada, Madrid, España
        • Juan Hernández Lougedo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

-

Criterio de exclusión:

  • Los voluntarios no tuvieron problemas en la amplitud de movimiento de las articulaciones de las extremidades inferiores.
  • oblicuidad pélvica debido a una discrepancia funcional en la longitud de las piernas.
  • obesidad con índice de masa corporal (IMC) 35 > kg/m²

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Plantilla de 0,5 cm
Se introduce al usuario una plantilla con las dimensiones indicadas y éste camina durante 1 minuto.
Evaluar la respuesta de una plantilla ortopédica de diferentes alturas en la marcha.
Evaluar la respuesta que provoca una plantilla ortopédica de diferentes alturas sobre la musculatura indicada.
Experimental: Plantilla de 1 cm
Se introduce al usuario una plantilla con las dimensiones indicadas y éste camina durante 1 minuto.
Evaluar la respuesta de una plantilla ortopédica de diferentes alturas en la marcha.
Evaluar la respuesta que provoca una plantilla ortopédica de diferentes alturas sobre la musculatura indicada.
Experimental: Plantilla de 1,5 cm
Se introduce al usuario una plantilla con las dimensiones indicadas y éste camina durante 1 minuto.
Evaluar la respuesta de una plantilla ortopédica de diferentes alturas en la marcha.
Evaluar la respuesta que provoca una plantilla ortopédica de diferentes alturas sobre la musculatura indicada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Altura CMJ
Periodo de tiempo: 1 semana
Altura del vuelo del salto CMJ
1 semana
Altura DJ IZQUIERDA
Periodo de tiempo: 1 semana
Altura de vuelo en drop jump con pierna izquierda
1 semana
Altura DJ DERECHA
Periodo de tiempo: 1 semana
Altura de vuelo en drop jump con pierna derecha
1 semana
Glúteo medio (mv)
Periodo de tiempo: 1 semana
Activación del glúteo medio (mv)
1 semana
Erector de la columna (mv)
Periodo de tiempo: 1 semana
Activación del erector de la columna (mv)
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Eduardo Cimadevilla, PT, Camilo Jose Cela University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

3 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

8 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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