Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wat zijn de effecten van dysmetria van de onderste ledematen op de musculatuur van Gluteus Medius en Erector Spinae? (s-EMG)

29 april 2024 bijgewerkt door: Camilo Jose Cela University

Veranderingen in de activiteit van de spieren van de erector spinae en gluteus medius met de aanwezigheid van gesimuleerde dismetrie van de onderste ledematen

Gluteus Medius (GM) is ook betrokken bij de ontwikkeling van LRP. GM is een van de belangrijkste bekken, waar hij actief deelneemt aan de controle van de beweging in het frontale en transversale vlak en de heup, waardoor de stabiliteit van het lumbopelvische heupcomplex wordt verbeterd.

Het doel van de huidige studie was om te onderzoeken of het aanpassen van de lengte van de onderste ledematen met verschillende voetzolen van 0,5, 1 en 1,5 cm in een normale populatie een effect heeft op ES- en GM-activiteit en als gevolg daarvan op lage rugpijn. Als secundair doel, op zijn beurt, om te evalueren of ES- en GM-activiteit een effect hebben op het springvermogen, zoals beoordeeld via CMJ.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Lengtebeendiscrepantie (LLD), ongeacht de oorsprong ervan, is een veel voorkomende pathologie die kan bijdragen aan lage rugpijn. Verschillende auteurs wijzen op de relatie ervan met het gebrek aan activering van zowel de gluteus medius (GM) als de ipsilaterale erector spinae (ES). Het doel van deze studie was om de activering van Es en GM met verschillende gesimuleerde LLD's te identificeren, en deze activering te correleren met de LBP. Om vervolgens te evalueren of ES- en GM-activiteit een effect hebben op het springvermogen, zoals beoordeeld via CMJ. (2) Methode: er werd een steekproef van gezonde proefpersonen geselecteerd bij wie een kunstmatige LLD werd ingebouwd via een binnenzool van 0,5, 1 en 1,5 cm, waarbij op deze 3 momenten tijdens het lopen met EMG's werd gemeten en een tegenbewegingssprong (CMJ) werd uitgevoerd. De meting werd in willekeurige volgorde uitgevoerd, wat betreft de hoogte van de binnenzool, met behulp van een Latin Square. Tijdens het lopen met een snelheid van 5,7 km/u werden gedurende 30 seconden op elk van de binnenzoolhoogten spieractiveringspatronen geregistreerd en vergeleken met de maximale vrijwillige contractie (MVC), zowel aan de ipsilaterale als aan de contralaterale zijde. Deze spieren werden vervolgens onder dezelfde omstandigheden gemeten tijdens de ontwikkeling van de CMJ. (3)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Madrid
      • Villanueva De La Cañada, Madrid, Spanje
        • Juan Hernández Lougedo

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-

Uitsluitingscriteria:

  • De vrijwilligers hadden geen problemen met het bewegingsbereik van de gewrichten van de onderste ledematen
  • scheefstand van het bekken als gevolg van een verschil in functionele beenlengte.
  • zwaarlijvigheid met body mass index (BMI) 35 > kg/m²

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 0,5 cm mal
Een sjabloon met de aangegeven afmetingen wordt aan de gebruiker voorgesteld en hij/zij loopt gedurende 1 minuut.
Om de reactie van een orthopedische binnenzool van verschillende hoogtes op het lopen te evalueren.
Om de respons te evalueren die wordt veroorzaakt door een orthopedische binnenzool van verschillende hoogtes op het aangegeven spierstelsel.
Experimenteel: 1 cm mal
Een sjabloon met de aangegeven afmetingen wordt aan de gebruiker voorgesteld en hij/zij loopt gedurende 1 minuut.
Om de reactie van een orthopedische binnenzool van verschillende hoogtes op het lopen te evalueren.
Om de respons te evalueren die wordt veroorzaakt door een orthopedische binnenzool van verschillende hoogtes op het aangegeven spierstelsel.
Experimenteel: 1,5 cm mal
Een sjabloon met de aangegeven afmetingen wordt aan de gebruiker voorgesteld en hij/zij loopt gedurende 1 minuut.
Om de reactie van een orthopedische binnenzool van verschillende hoogtes op het lopen te evalueren.
Om de respons te evalueren die wordt veroorzaakt door een orthopedische binnenzool van verschillende hoogtes op het aangegeven spierstelsel.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoogte CMJ
Tijdsspanne: 1 week
CMJ sprong vlieghoogte
1 week
Hoogte DJ LINKS
Tijdsspanne: 1 week
Vlieghoogte in drop-jump linkerbeen
1 week
Hoogte DJ RECHTS
Tijdsspanne: 1 week
Vlieghoogte in drop-jump rechterbeen
1 week
Gluteus medius (mv)
Tijdsspanne: 1 week
Gluteus medius-activatie (mv)
1 week
Erector Spinae (mv)
Tijdsspanne: 1 week
Erector Spinae-activatie (mv)
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Eduardo Cimadevilla, PT, Camilo Jose Cela University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spieraandoeningen, atrofisch

Abonneren