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Quels sont les effets de la dysmétrie des membres inférieurs sur la musculature du moyen fessier et de l'érecteur du rachis ? (s-EMG)

29 avril 2024 mis à jour par: Camilo Jose Cela University

Modifications de l'activité des muscles érecteurs du rachis et du moyen fessier avec la présence d'une dismétrie simulée des membres inférieurs

Gluteus Medius (GM) a également été impliqué dans le développement de la lombalgie. GM est l'un des principaux pelviens, où il participe activement au contrôle des mouvements dans le plan frontal et transversal, et de la hanche, améliorant la stabilité du complexe lombo-pelvien-hanche.

Le but de la présente étude était de déterminer si la modification de la longueur des membres inférieurs avec des semelles intérieures différentes de 0,5, 1 et 1,5 cm dans une population normale a un effet sur l'activité ES et GM et par conséquent sur la lombalgie. Comme objectif secondaire, à son tour, d'évaluer si l'activité ES et GM a un effet sur la capacité de saut telle qu'évaluée par CMJ.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte : La différence de longueur des jambes (LLD), quelle que soit son origine, est une pathologie très courante pouvant contribuer aux lombalgies. Divers auteurs soulignent sa relation avec le manque d'activation du moyen fessier (GM) et de l'épine érecteur ipsilatérale (ES). Le but de cette étude était d'identifier l'activation de Es et GM avec différentes LLD simulées, corrélant ladite activation avec la LBP. À son tour, pour évaluer si l'activité ES et GM a un effet sur la capacité de saut telle qu'évaluée par CMJ. (2) Méthode : un échantillon de sujets sains a été sélectionné auquel un LLD artificiel a été incorporé à travers une semelle intérieure de 0,5, 1 et 1,5 cm, mesurant avec EMG dans ces 3 moments en marchant et en effectuant un saut à contre-mouvement (CMJ). La mesure a été réalisée de manière aléatoire, en termes de hauteur de semelle intérieure, à l'aide d'un carré latin. Les schémas d'activation musculaire ont été enregistrés pendant 30 secondes à chacune des hauteurs de semelle intérieure lors d'une marche à 5,7 km/h et comparés à la contraction volontaire maximale (MVC), à la fois du côté homolatéral et du côté controlatéral. Ces muscles ont ensuite été mesurés dans les mêmes circonstances lors du développement de la CMJ. (3)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Madrid
      • Villanueva De La Cañada, Madrid, Espagne
        • Juan Hernández Lougedo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

-

Critère d'exclusion:

  • Les volontaires n'ont eu aucun problème d'amplitude de mouvement des articulations des membres inférieurs
  • Obliquité pelvienne due à une différence fonctionnelle de longueur de jambe.
  • obésité avec indice de masse corporelle (IMC) 35 > kg/m²

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Gabarit de 0,5 cm
Un gabarit aux dimensions indiquées est présenté à l'utilisateur et il marche pendant 1 minute.
Évaluer la réponse d'une semelle orthopédique de différentes hauteurs à la marche.
Évaluer la réponse provoquée par une semelle orthopédique de différentes hauteurs sur la musculature indiquée.
Expérimental: Gabarit de 1 cm
Un gabarit aux dimensions indiquées est présenté à l'utilisateur et il marche pendant 1 minute.
Évaluer la réponse d'une semelle orthopédique de différentes hauteurs à la marche.
Évaluer la réponse provoquée par une semelle orthopédique de différentes hauteurs sur la musculature indiquée.
Expérimental: Gabarit de 1,5 cm
Un gabarit aux dimensions indiquées est présenté à l'utilisateur et il marche pendant 1 minute.
Évaluer la réponse d'une semelle orthopédique de différentes hauteurs à la marche.
Évaluer la réponse provoquée par une semelle orthopédique de différentes hauteurs sur la musculature indiquée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur CMJ
Délai: 1 semaine
Hauteur de vol du saut CMJ
1 semaine
Hauteur DJ GAUCHE
Délai: 1 semaine
Hauteur de vol en drop jump jambe gauche
1 semaine
Hauteur DJ DROITE
Délai: 1 semaine
Hauteur de vol en saut en chute jambe droite
1 semaine
Moyen fessier (mv)
Délai: 1 semaine
Activation du moyen fessier (mv)
1 semaine
Érecteur du spinae (mv)
Délai: 1 semaine
Activation du monteur spinae (mv)
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Eduardo Cimadevilla, PT, Camilo Jose Cela University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

3 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

8 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2024

Première publication (Réel)

23 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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