Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mitkä ovat alaraajojen dysmetrian vaikutukset Gluteus Mediukseen ja Erector Spinae -lihaksistoon? (s-EMG)

maanantai 29. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Camilo Jose Cela University

Muutokset erector spinae- ja gluteus medius -lihasten aktiivisuudessa simuloidun alaraajan dismetrian kanssa

Gluteus Medius (GM) on myös osallisena LBP:n kehityksessä. GM on yksi tärkeimmistä lantion alueista, jossa hän osallistuu aktiivisesti liikkeen hallintaan etu- ja poikittaistasossa sekä lonkassa parantaen vakautta lantion ja lonkan välillä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, onko alaraajan pituuden muuttamisella 0,5, 1 ja 1,5 cm:n eri jalkapohjallisilla normaalissa populaatiossa vaikutusta ES- ja GM-aktiivisuuteen ja sen seurauksena LBP:hen. Toissijaisena tavoitteena puolestaan ​​on arvioida, onko ES- ja GM-aktiivisuudella vaikutusta hyppykykyyn CMJ:n kautta arvioituna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: LLD (Lengt leg Discrepancy) on sen alkuperästä riippumatta hyvin yleinen patologia, joka voi edistää alaselkäkipuja. Useat kirjoittajat huomauttavat sen suhteen sekä gluteus mediuksen (GM) että ipsilateraalisen erector spinaen (ES) aktivoitumisen puutteeseen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tunnistaa Es:n ja GM:n aktivaatio erilaisilla simuloiduilla LLD:illä, korreloimalla mainittu aktivaatio LBP:n kanssa. Puolestaan ​​arvioida, onko ES- ja GM-aktiivisuudella vaikutusta hyppykykyyn CMJ:n kautta arvioituna. (2) Menetelmä: valittiin näyte terveistä koehenkilöistä, joille lisättiin keinotekoista LLD:tä 0,5, 1 ja 1,5 cm:n sisäpohjallisen kautta, mittaamalla EMG:llä näiden 3 hetken aikana kävellessä ja suoritettaessa vastaliikehypyä (CMJ). Mittaus suoritettiin satunnaisessa järjestyksessä, pohjallisen korkeuden suhteen, käyttäen Latinalaista neliötä. Lihasaktivaatiokuvioita tallennettiin 30 sekunnin ajan kullakin pohjallisen korkeudella kävellessä nopeudella 5,7 km/h ja niitä verrattiin maksimaaliseen vapaaehtoiseen supistukseen (MVC) sekä ipsilateraalisella että kontralateraalisella puolella. Nämä lihakset mitattiin sitten samoissa olosuhteissa CMJ:n kehityksen aikana. (3)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Madrid
      • Villanueva De La Cañada, Madrid, Espanja
        • Juan Hernández Lougedo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-

Poissulkemiskriteerit:

  • Vapaaehtoisilla ei ollut ongelmia alaraajojen nivelten liikerajoissa
  • lantion vino toiminnallisen jalkojen pituuseron vuoksi.
  • liikalihavuus, jonka painoindeksi (BMI) on 35 > kg/m²

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 0,5 cm jigi
Käyttäjälle esitellään malli, jonka mitat on ilmoitettu ja hän kävelee 1 minuutin ajan.
Arvioida erikorkuisen ortopedisen pohjallisen vastetta kävelyyn.
Arvioi erikorkuisen ortopedisen pohjallisen aiheuttamaa vastetta osoitetulle lihaksistolle.
Kokeellinen: 1 cm jigi
Käyttäjälle esitellään malli, jonka mitat on ilmoitettu ja hän kävelee 1 minuutin ajan.
Arvioida erikorkuisen ortopedisen pohjallisen vastetta kävelyyn.
Arvioi erikorkuisen ortopedisen pohjallisen aiheuttamaa vastetta osoitetulle lihaksistolle.
Kokeellinen: 1,5 cm jigi
Käyttäjälle esitellään malli, jonka mitat on ilmoitettu ja hän kävelee 1 minuutin ajan.
Arvioida erikorkuisen ortopedisen pohjallisen vastetta kävelyyn.
Arvioi erikorkuisen ortopedisen pohjallisen aiheuttamaa vastetta osoitetulle lihaksistolle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korkeus CMJ
Aikaikkuna: 1 viikko
CMJ-hypyn lentokorkeus
1 viikko
Korkeus DJ LEFT
Aikaikkuna: 1 viikko
Lentokorkeus pudotushypyssä vasemmalla jalalla
1 viikko
Korkeus DJ OIKEA
Aikaikkuna: 1 viikko
Lentokorkeus pudotushypyssä oikealla jalalla
1 viikko
Gluteus medius (mv)
Aikaikkuna: 1 viikko
Gluteus medius aktivaatio (mv)
1 viikko
Erector Spinae (mv)
Aikaikkuna: 1 viikko
Erector Spinae -aktivointi (mv)
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Eduardo Cimadevilla, PT, Camilo Jose Cela University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 3. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lihassairaudet, Atrofiset

Tilaa