Vilka är effekterna av nedre extremitetsdysmetri på gluteus Medius och Erector Spinae-muskulaturen? (s-EMG)
29 april 2024 uppdaterad av: Camilo Jose Cela University
Förändringar i aktivitet hos Erector Spinae och Gluteus Medius-muskler med närvaro av simulerad dismetri i nedre extremiteterna
Gluteus Medius (GM) har också varit inblandad i utvecklingen av LBP. GM är en av de viktigaste bäckenet, där han aktivt deltar i kontroll av rörelse i frontal- och tvärplanet, och höft, förbättra stabiliteten till lumbopelvic-höftkomplexet.
Syftet med denna studie var att undersöka om modifiering av underbenslängden med olika fotsulor på 0,5, 1 och 1,5 cm i en normal population har en effekt på ES och GM-aktivitet och som en konsekvens av LBP. Som ett sekundärt mål är det i sin tur att utvärdera om ES- och GM-aktivitet har en effekt på hoppförmågan, bedömd genom CMJ.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Längd benavvikelse (LLD), oavsett ursprung, är en mycket vanlig patologi som kan bidra till ländryggssmärta.
Olika författare påpekar dess samband med bristen på aktivering av både gluteus medius (GM) och ipsilaterala erector spinae (ES).
Syftet med denna studie var att identifiera aktiveringen av Es och GM med olika simulerade LLD, vilket korrelerar nämnda aktivering med LBP.
I sin tur för att utvärdera om ES- och GM-aktivitet har en effekt på hoppförmågan som bedömts genom CMJ.
(2) Metod: ett urval av friska försökspersoner valdes ut till vilka en artificiell LLD inkorporerades genom en 0,5, 1 och 1,5 cm innersula, mätt med EMG i dessa 3 ögonblick medan de gick och utförde ett motrörelsehopp (CMJ).
Mätningen utfördes i slumpmässig ordning, vad gäller innersulans höjd, med hjälp av en latinsk fyrkant.
Muskelaktiveringsmönster registrerades under 30 sekunder vid var och en av innersulornas höjder medan de gick i 5,7 km/h och jämfördes med den maximala frivilliga kontraktionen (MVC), både på de ipsilaterala och kontralaterala sidorna.
Dessa muskler mättes sedan under samma omständigheter under utvecklingen av CMJ.
(3)
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Madrid
-
Villanueva De La Cañada, Madrid, Spanien
- Juan Hernández Lougedo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-
Exklusions kriterier:
- De frivilliga hade inga problem med rörelseomfånget för lederna i de nedre extremiteterna
- bäcken sned på grund av en funktionell benlängdsavvikelse.
- fetma med body mass index (BMI) 35 > kg/m²
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 0,5 cm jigg
En mall med de angivna måtten presenteras för användaren och han/hon går i 1 minut.
|
Att utvärdera svaret av en ortopedisk innersula i olika höjder på gång.
För att utvärdera responsen orsakad av en ortopedisk innersula av olika höjd på den indikerade muskulaturen.
|
|
Experimentell: 1 cm jigg
En mall med de angivna måtten presenteras för användaren och han/hon går i 1 minut.
|
Att utvärdera svaret av en ortopedisk innersula i olika höjder på gång.
För att utvärdera responsen orsakad av en ortopedisk innersula av olika höjd på den indikerade muskulaturen.
|
|
Experimentell: 1,5 cm jigg
En mall med de angivna måtten presenteras för användaren och han/hon går i 1 minut.
|
Att utvärdera svaret av en ortopedisk innersula i olika höjder på gång.
För att utvärdera responsen orsakad av en ortopedisk innersula av olika höjd på den indikerade muskulaturen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Höjd CMJ
Tidsram: 1 vecka
|
CMJ hoppa flyghöjd
|
1 vecka
|
|
Höjd DJ VÄNSTER
Tidsram: 1 vecka
|
Flyghöjd i drop jump vänster ben
|
1 vecka
|
|
Höjd DJ RIGHT
Tidsram: 1 vecka
|
Flyghöjd i drop jump höger ben
|
1 vecka
|
|
Gluteus medius (mv)
Tidsram: 1 vecka
|
Gluteus medius aktivering (mv)
|
1 vecka
|
|
Erector Spinae (mv)
Tidsram: 1 vecka
|
Erector Spinae aktivering (mv)
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Eduardo Cimadevilla, PT, Camilo Jose Cela University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
3 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
8 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2024
Första postat (Faktisk)
23 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CamiloJcU-Fisio
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .