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Quali sono gli effetti della dismetria degli arti inferiori sul gluteo medio e sulla muscolatura erettore della spina dorsale? (s-EMG)

29 aprile 2024 aggiornato da: Camilo Jose Cela University

Cambiamenti nell'attività dei muscoli erettori della colonna vertebrale e del gluteo medio con la presenza di una dismetria simulata degli arti inferiori

Anche il gluteo medio (GM) è stato implicato nello sviluppo del LBP. GM è uno dei principali organi pelvici, dove partecipa attivamente al controllo del movimento sul piano frontale e trasversale, e dell'anca, migliorando la stabilità del complesso lombopelvico-anca.

Lo scopo del presente studio era di indagare se la modifica della lunghezza degli arti inferiori con plantari diversi di 0,5, 1 e 1,5 cm in una popolazione normale ha un effetto sull'attività ES e GM e di conseguenza sul LBP. Come obiettivo secondario, a sua volta, valutare se l'attività ES e GM ha un effetto sulla capacità di salto valutata tramite CMJ.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Background: la discrepanza della lunghezza delle gambe (LLD), indipendentemente dalla sua origine, è una patologia molto comune che può contribuire alla lombalgia. Diversi autori sottolineano la sua relazione con la mancata attivazione sia del gluteo medio (GM) che dell'erettore spinale ipsilaterale (ES). Lo scopo di questo studio era quello di identificare l'attivazione di Es e GM con diversi LLD simulati, correlando tale attivazione con il LBP. A sua volta, valutare se l'attività ES e GM ha un effetto sulla capacità di salto valutata tramite CMJ. (2) Metodo: è stato selezionato un campione di soggetti sani a cui è stato incorporato un LLD artificiale attraverso una soletta da 0,5, 1 e 1,5 cm, misurando con EMG in questi 3 momenti mentre si cammina ed eseguendo un salto con contromovimento (CMJ). La misurazione è stata effettuata in ordine casuale, in termini di altezza del sottopiede, utilizzando un quadrato latino. I modelli di attivazione muscolare sono stati registrati per 30 secondi a ciascuna altezza della soletta mentre si camminava a 5,7 km/h e confrontati con la massima contrazione volontaria (MVC), sia sul lato ipsilaterale che controlaterale. Questi muscoli sono stati poi misurati nelle stesse circostanze durante lo sviluppo della CMJ. (3)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Madrid
      • Villanueva De La Cañada, Madrid, Spagna
        • Juan Hernández Lougedo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

-

Criteri di esclusione:

  • I volontari non hanno avuto problemi di mobilità delle articolazioni degli arti inferiori
  • obliquità pelvica dovuta a una discrepanza funzionale nella lunghezza delle gambe.
  • obesità con indice di massa corporea (BMI) 35 > kg/m²

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Maschera da 0,5 cm
All'utente viene presentato un modello con le dimensioni indicate e lui/lei cammina per 1 minuto.
Valutare la risposta di un plantare ortopedico di diverse altezze all'andatura.
Valutare la risposta provocata da un plantare ortopedico di diversa altezza sulla muscolatura indicata.
Sperimentale: Maschera da 1 cm
All'utente viene presentato un modello con le dimensioni indicate e lui/lei cammina per 1 minuto.
Valutare la risposta di un plantare ortopedico di diverse altezze all'andatura.
Valutare la risposta provocata da un plantare ortopedico di diversa altezza sulla muscolatura indicata.
Sperimentale: Maschera da 1,5 cm
All'utente viene presentato un modello con le dimensioni indicate e lui/lei cammina per 1 minuto.
Valutare la risposta di un plantare ortopedico di diverse altezze all'andatura.
Valutare la risposta provocata da un plantare ortopedico di diversa altezza sulla muscolatura indicata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza CMJ
Lasso di tempo: 1 settimana
Altezza del volo di salto CMJ
1 settimana
Altezza DJ SINISTRA
Lasso di tempo: 1 settimana
Altezza di volo nel salto in caduta con la gamba sinistra
1 settimana
Altezza DJ GIUSTA
Lasso di tempo: 1 settimana
Altezza di volo nel salto in caduta con la gamba destra
1 settimana
Gluteo medio (mv)
Lasso di tempo: 1 settimana
Attivazione del gluteo medio (mv)
1 settimana
Erettore spinale (mv)
Lasso di tempo: 1 settimana
Attivazione dell'erettore spinale (mv)
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Eduardo Cimadevilla, PT, Camilo Jose Cela University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

3 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

8 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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