Hvad er virkningerne af dysmetri i underekstremiteterne på Gluteus Medius og Erector Spinae-muskulaturen? (s-EMG)
29. april 2024 opdateret af: Camilo Jose Cela University
Ændringer i aktivitet af Erector Spinae og Gluteus Medius-muskler med tilstedeværelse af simuleret underekstremitet
Gluteus Medius (GM) har også været impliceret i udviklingen af LBP. GM er en af de vigtigste bækken, hvor han aktivt deltager i kontrol af bevægelse i frontale og tværgående plan, og hofte , forbedre stabiliteten til lumbopelvic-hofte komplekset.
Formålet med nærværende undersøgelse var at undersøge, om ændring af underekstremitetslængden med forskellige fodindlægssåler på 0,5, 1 og 1,5 cm i en normal population har en effekt på ES- og GM-aktivitet og som en konsekvens af LBP. Som et sekundært mål er det til gengæld at evaluere, om ES- og GM-aktivitet har en effekt på springevnen som vurderet gennem CMJ.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Længde ben-diskrepans (LLD), uanset dets oprindelse, er en meget almindelig patologi, der kan bidrage til lænderygsmerter.
Forskellige forfattere påpeger dets sammenhæng med manglen på aktivering af både gluteus medius (GM) og ipsilateral erector spinae (ES).
Formålet med denne undersøgelse var at identificere aktiveringen af Es og GM med forskellige simulerede LLD, hvilket korrelerer nævnte aktivering med LBP.
Til gengæld for at evaluere om ES- og GM-aktivitet har en effekt på springevnen som vurderet gennem CMJ.
(2) Metode: en prøve af raske forsøgspersoner blev udvalgt, til hvem en kunstig LLD blev inkorporeret gennem en 0,5, 1 og 1,5 cm indersål, der blev målt med EMG'er i disse 3 øjeblikke, mens de gik og udførte et modbevægelsesspring (CMJ).
Målingen blev udført i tilfældig rækkefølge, hvad angår indersålshøjde, ved hjælp af en latinsk firkant.
Muskelaktiveringsmønstre blev registreret i 30 sekunder ved hver af indersålens højder, mens man gik med 5,7 km/t og sammenlignet med den maksimale frivillige kontraktion (MVC), både på ipsilaterale og kontralaterale sider.
Disse muskler blev derefter målt under de samme omstændigheder under udviklingen af CMJ.
(3)
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Villanueva De La Cañada, Madrid, Spanien
- Juan Hernández Lougedo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-
Ekskluderingskriterier:
- De frivillige havde ingen problemer med bevægelsesområdet for leddene i underekstremiteterne
- bækken skævhed på grund af en funktionel benlængde uoverensstemmelse.
- fedme med kropsmasseindeks (BMI) 35 > kg/m²
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 0,5 cm jig
En skabelon med de angivne dimensioner introduceres til brugeren, og han/hun går i 1 minut.
|
At evaluere responsen af en ortopædisk indlægssål i forskellige højder på gang.
At evaluere responsen forårsaget af en ortopædisk indlægssål i forskellige højder på den angivne muskulatur.
|
|
Eksperimentel: 1 cm jig
En skabelon med de angivne dimensioner introduceres til brugeren, og han/hun går i 1 minut.
|
At evaluere responsen af en ortopædisk indlægssål i forskellige højder på gang.
At evaluere responsen forårsaget af en ortopædisk indlægssål i forskellige højder på den angivne muskulatur.
|
|
Eksperimentel: 1,5 cm jig
En skabelon med de angivne dimensioner introduceres til brugeren, og han/hun går i 1 minut.
|
At evaluere responsen af en ortopædisk indlægssål i forskellige højder på gang.
At evaluere responsen forårsaget af en ortopædisk indlægssål i forskellige højder på den angivne muskulatur.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Højde CMJ
Tidsramme: En uge
|
CMJ hoppe flyvehøjde
|
En uge
|
|
Højde DJ VENSTRE
Tidsramme: En uge
|
Flyvehøjde i drop jump venstre ben
|
En uge
|
|
Højde DJ HØJRE
Tidsramme: En uge
|
Flyvehøjde i drop jump højre ben
|
En uge
|
|
Gluteus medius (mv)
Tidsramme: En uge
|
Gluteus medius aktivering (mv)
|
En uge
|
|
Erector Spinae (mv)
Tidsramme: En uge
|
Erector Spinae aktivering (mv)
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Eduardo Cimadevilla, PT, Camilo Jose Cela University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
3. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
8. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. december 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
23. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CamiloJcU-Fisio
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .