Welche Auswirkungen hat eine Dysmetrie der unteren Extremitäten auf die Muskulatur des Gesäßmuskels und des Erector Spinae? (s-EMG)
29. April 2024 aktualisiert von: Camilo Jose Cela University
Veränderungen in der Aktivität der Erector Spinae- und Gluteus Medius-Muskeln bei Vorliegen einer simulierten Dismetrie der unteren Extremitäten
Auch der Gluteus Medius (GM) ist an der Entstehung von LBP beteiligt. GM ist einer der wichtigsten Beckenmuskeln, wo er aktiv an der Bewegungskontrolle in der Frontal- und Querebene sowie in der Hüfte beteiligt ist und so die Stabilität des Lumbo-Becken-Hüft-Komplexes verbessert.
Ziel der vorliegenden Studie war es zu untersuchen, ob die Veränderung der Länge der unteren Gliedmaßen mit unterschiedlichen Fußeinlagen von 0,5, 1 und 1,5 cm in einer Normalbevölkerung einen Einfluss auf die ES- und GM-Aktivität und infolgedessen auf den LBP hat. Als sekundäres Ziel wiederum soll beurteilt werden, ob die ES- und GM-Aktivität einen Einfluss auf die Sprungfähigkeit hat, wie durch CMJ beurteilt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund: Die Beinlängendiskrepanz (LLD) ist unabhängig von ihrer Ursache eine sehr häufige Pathologie, die zu Schmerzen im unteren Rückenbereich beitragen kann.
Verschiedene Autoren weisen auf einen Zusammenhang mit der mangelnden Aktivierung sowohl des Gluteus medius (GM) als auch des ipsilateralen Erector Spinae (ES) hin.
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Aktivierung von Es und GM mit verschiedenen simulierten LLD zu identifizieren und diese Aktivierung mit dem LBP zu korrelieren.
Im Gegenzug soll beurteilt werden, ob die ES- und GM-Aktivität einen Einfluss auf die Sprungfähigkeit hat, die durch CMJ beurteilt wird.
(2) Methode: Es wurde eine Stichprobe gesunder Probanden ausgewählt, denen ein künstlicher LLD durch eine 0,5, 1 und 1,5 cm große Einlegesohle implantiert wurde, wobei in diesen drei Momenten beim Gehen EMGs gemessen und ein Gegenbewegungssprung (CMJ) ausgeführt wurden.
Die Messung erfolgte in zufälliger Reihenfolge hinsichtlich der Einlegesohlenhöhe mithilfe eines lateinischen Quadrats.
Muskelaktivierungsmuster wurden 30 Sekunden lang auf jeder Einlegesohlenhöhe beim Gehen mit 5,7 km/h aufgezeichnet und mit der maximalen freiwilligen Kontraktion (MVC) sowohl auf der ipsilateralen als auch auf der kontralateralen Seite verglichen.
Diese Muskeln wurden dann unter den gleichen Umständen während der Entwicklung des CMJ gemessen.
(3)
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
34
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Madrid
-
Villanueva De La Cañada, Madrid, Spanien
- Juan Hernández Lougedo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-
Ausschlusskriterien:
- Die Freiwilligen hatten keine Probleme mit der Beweglichkeit der Gelenke der unteren Gliedmaßen
- Beckenschiefstand aufgrund einer funktionellen Beinlängendifferenz.
- Fettleibigkeit mit Body-Mass-Index (BMI) 35 > kg/m²
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 0,5 cm Schablone
Dem Benutzer wird eine Schablone mit den angegebenen Maßen vorgelegt und er geht 1 Minute lang.
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Zur Beurteilung der Reaktion einer orthopädischen Einlage unterschiedlicher Höhe auf den Gang.
Zur Beurteilung der Reaktion, die eine orthopädische Einlage unterschiedlicher Höhe auf die angegebene Muskulatur hervorruft.
|
|
Experimental: 1 cm Schablone
Dem Benutzer wird eine Schablone mit den angegebenen Maßen vorgelegt und er geht 1 Minute lang.
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Zur Beurteilung der Reaktion einer orthopädischen Einlage unterschiedlicher Höhe auf den Gang.
Zur Beurteilung der Reaktion, die eine orthopädische Einlage unterschiedlicher Höhe auf die angegebene Muskulatur hervorruft.
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Experimental: 1,5 cm Schablone
Dem Benutzer wird eine Schablone mit den angegebenen Maßen vorgelegt und er geht 1 Minute lang.
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Zur Beurteilung der Reaktion einer orthopädischen Einlage unterschiedlicher Höhe auf den Gang.
Zur Beurteilung der Reaktion, die eine orthopädische Einlage unterschiedlicher Höhe auf die angegebene Muskulatur hervorruft.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Höhe CMJ
Zeitfenster: 1 Woche
|
CMJ-Sprungflughöhe
|
1 Woche
|
|
Höhe DJ LINKS
Zeitfenster: 1 Woche
|
Flughöhe im Drop-Jump mit dem linken Bein
|
1 Woche
|
|
Höhe DJ RECHTS
Zeitfenster: 1 Woche
|
Flughöhe im Fallsprung mit dem rechten Bein
|
1 Woche
|
|
Mittlerer Gesäßmuskel (mv)
Zeitfenster: 1 Woche
|
Aktivierung des Gluteus medius (mv)
|
1 Woche
|
|
Erector Spinae (mv)
Zeitfenster: 1 Woche
|
Aktivierung des Erector Spinae (mv)
|
1 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Eduardo Cimadevilla, PT, Camilo Jose Cela University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. Juni 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
8. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CamiloJcU-Fisio
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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