Hva er effekten av dysmetri i nedre ekstremiteter på Gluteus Medius og Erector Spinae-muskulaturen? (s-EMG)
29. april 2024 oppdatert av: Camilo Jose Cela University
Endringer i aktiviteten til Erector Spinae og Gluteus Medius-muskler med tilstedeværelse av simulert underekstremitet
Gluteus Medius (GM) har også vært involvert i utviklingen av LBP. GM er en av de viktigste bekkenet, hvor han aktivt deltar i kontroll av bevegelse i frontale og tverrgående plan, og hofte, og forbedrer stabiliteten til lumbopelvic-hofte-komplekset.
Målet med denne studien var å undersøke om endring av underekstremitetslengden med en annen fotinnleggssåle på 0,5, 1 og 1,5 cm i en normal populasjon har en effekt på ES- og GM-aktivitet og som en konsekvens av LBP. Som et sekundært mål, i sin tur, å evaluere om ES- og GM-aktivitet har en effekt på hoppevnen, vurdert gjennom CMJ.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Lengt leg discrepans (LLD), uavhengig av opprinnelsen, er en svært vanlig patologi som kan bidra til korsryggsmerter.
Ulike forfattere påpeker dets forhold til mangelen på aktivering av både gluteus medius (GM) og ipsilateral erector spinae (ES).
Formålet med denne studien var å identifisere aktiveringen av Es og GM med forskjellige simulerte LLD, som korrelerer nevnte aktivering med LBP.
I sin tur, for å evaluere om ES- og GM-aktivitet har en effekt på hoppevnen, vurdert gjennom CMJ.
(2) Metode: et utvalg av friske forsøkspersoner ble valgt ut som en kunstig LLD ble inkorporert gjennom en 0,5, 1 og 1,5 cm innleggssåle, målt med EMG i disse 3 øyeblikkene mens de gikk og utførte et motbevegelseshopp (CMJ).
Målingen ble utført i tilfeldig rekkefølge, når det gjelder innersålehøyde, ved bruk av en latinsk firkant.
Muskelaktiveringsmønstre ble registrert i 30 sekunder ved hver av innleggssålehøydene mens de gikk i 5,7 km/t og sammenlignet med maksimal frivillig kontraksjon (MVC), både på ipsilateral og kontralateral side.
Disse musklene ble deretter målt under de samme omstendighetene under utviklingen av CMJ.
(3)
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Villanueva De La Cañada, Madrid, Spania
- Juan Hernández Lougedo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-
Ekskluderingskriterier:
- De frivillige hadde ingen problemer med bevegelsesområdet til leddene i underekstremitetene
- bekkenskjevhet på grunn av en funksjonell benlengdeavvik.
- fedme med kroppsmasseindeks (BMI) 35 > kg/m²
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 0,5 cm jigg
En mal med de angitte dimensjonene introduseres for brukeren og han/hun går i 1 minutt.
|
For å evaluere responsen til en ortopedisk innleggssåle i forskjellige høyder på gange.
For å evaluere responsen forårsaket av en ortopedisk innleggssåle i forskjellige høyder på den angitte muskulaturen.
|
|
Eksperimentell: 1 cm jigg
En mal med de angitte dimensjonene introduseres for brukeren og han/hun går i 1 minutt.
|
For å evaluere responsen til en ortopedisk innleggssåle i forskjellige høyder på gange.
For å evaluere responsen forårsaket av en ortopedisk innleggssåle i forskjellige høyder på den angitte muskulaturen.
|
|
Eksperimentell: 1,5 cm jigg
En mal med de angitte dimensjonene introduseres for brukeren og han/hun går i 1 minutt.
|
For å evaluere responsen til en ortopedisk innleggssåle i forskjellige høyder på gange.
For å evaluere responsen forårsaket av en ortopedisk innleggssåle i forskjellige høyder på den angitte muskulaturen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Høyde CMJ
Tidsramme: 1 uke
|
CMJ hoppe flyhøyde
|
1 uke
|
|
Høyde DJ VENSTRE
Tidsramme: 1 uke
|
Flyhøyde i drop jump venstre ben
|
1 uke
|
|
Høyde DJ HØYRE
Tidsramme: 1 uke
|
Flyhøyde i drop jump høyre ben
|
1 uke
|
|
Gluteus medius (mv)
Tidsramme: 1 uke
|
Gluteus medius aktivering (mv)
|
1 uke
|
|
Erector Spinae (mv)
Tidsramme: 1 uke
|
Aktivering av Erector Spinae (mv)
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Eduardo Cimadevilla, PT, Camilo Jose Cela University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
3. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
8. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
23. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CamiloJcU-Fisio
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .